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290por Picarsic, J., Pysher, T., Zhou, H., Fluchel, M., Pettit, T., Whitehead, M., Surrey, L. F., Harding, B., Goldstein, G., Fellig, Y., Weintraub, M., Mobley, B. C., Sharples, P. M., Sulis, M. L., Diamond, E. L., Jaffe, R., Shekdar, K., Santi, M.“…The family of juvenile xanthogranuloma family neoplasms (JXG) with ERK-pathway mutations are now classified within the “L” (Langerhans) group, which includes Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Erdheim Chester disease (ECD). Although the BRAF V600E mutation constitutes the majority of molecular alterations in ECD and LCH, only three reported JXG neoplasms, all in male pediatric patients with localized central nervous system (CNS) involvement, are known to harbor the BRAF mutation. …”
Publicado 2019
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293por Kirchner, Julian, Hatzoglou, Vaios, Buthorn, Justin B., Bossert, Dana, Sigler, Allison M., Reiner, Anne S., Ulaner, Gary A., Diamond, Eli L.“…OBJECTIVES: The aim of this study was to [1] characterize distribution of Erdheim-Chester Disease (ECD) by (18)F-FDG PET/CT and [2] determine the utility of metabolic ((18)F-FDG PET/CT) imaging versus anatomic imaging (CT or MRI) in evaluating ECD patients for clinical trial eligibility. …”
Publicado 2020
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