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42por Silveira, Lara de Holanda Jucá, Nogueira, Cleto Dantas, Costa, Carolina Teixeira, de Azevedo, Priscila Timbó, Magalhães, Silvia Maria Meira, Pinheiro, Ronald FeitosaEnlace del recurso
Publicado 2023
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43por Chatterjee, Arjun, de la Fuente, Jaime, Rech, Karen L., Takahashi, Naoki, Majumder, Shounak“…He was diagnosed with Erdheim-Chester disease, a rare histiocytic neoplasm uncommonly presenting with gastroenterological manifestations.…”
Publicado 2023
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44por Collin, MatthewEnlace del recurso
Publicado 2023
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45por Lee, Hyun Jung, Lee, Kyoung Yul, Shin, Dong-Yeop, Lee, Yun Gyoo, Choi, Se Youn, Moon, Kyung Chul, Han, Il-Kyu, Kim, Tae Min“…Erdheim-Chester disease is a rare non-Langerhans-cell histiocytosis involving bones and multiple organs. …”
Publicado 2012
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46por Rademacher, Sibylle, Anagnostopoulos, Joannis, Luft, Friedrich C., Kettritz, Ralph“…Erdheim–Chester disease is a rare inflammatory condition characterized by a non-Langerhans histiocytic infiltration, involving the skeleton, nervous system, viscera, retroperitoneum and elsewhere. …”
Publicado 2014
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47por Graziani, Giorgio, Podestà, Manuel A., Cucchiari, David, Reggiani, Francesco, Ponticelli, Claudio“…Erdheim–Chester disease (ECD) is a life-threatening multi-systemic non-Langerhans histiocytosis with cardiovascular complications as the leading cause of death. …”
Publicado 2014
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48por Balasubramanian, Gokulakrishnan, Modiri, Alexandra, Affi, Marina, Hagen, Catherine E., Batdorf, Bjorn, Oshima, Kiyoko, Michaelis, Laura, Saeian, Kia“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of systemic histiocytosis, typically presenting with striking osseous involvement characterized by bilateral osteosclerosis and involvement of organs such as the lung, pituitary gland, heart, and brain. …”
Publicado 2017
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49por Huang, Laura C., Topping, Katie L., Gratzinger, Dita, Brown, Ryanne A., Martin, Beth A., Silva, Ruwan A., Kossler, Andrea L.“…PURPOSE: We report a patient with severe multi-organ dysfunction of unknown origin who presented with bilateral orbital and chorioretinal manifestations that led to the diagnosis of Erdheim-Chester Disease (ECD). OBSERVATIONS: ECD is a rare, histiocytic, proliferative disorder characterized by multi-systemic organ involvement that has historically lacked effective therapy. …”
Publicado 2018
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50por Costa, Isabela Bispo Santos da Silva, Abdo, André Neder Ramires, Bittar, Cristina Salvadori, Fonseca, Silvia Moulin Ribeiro, Moraes, Aline Sabrina Holanda Teixeira, Kalil Filho, Roberto, Pereira, Juliana, Hajjar, Ludhmila Abrahão“…Erdheim-Chester Disease is a rare entity, classified as an inflammatory myeloid neoplasm, with an unknown incidence, occurring preferentially in men after 50 years of age. …”
Publicado 2018
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51por Sarkis, Julien, Haddad, Fady, Nasr, Sarah, Hanna, Elie, Mroueh, Ahmad, Nemr, Elie“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cells histiocytosis characterized by multiorgan involvement, with renal-ECD documented in over one-third of patients. …”
Publicado 2019
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52por Crivelli, Paola, Ledda, Roberta Eufrasia, Carboni, Marcello, Balestrieri, Antonella, Sotgiu, Maria Alessandra, Saba, Luca, Conti, Maurizio“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytic disorder. …”
Publicado 2020
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53“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans’ cell histiocytosis characterized by xanthogranulomatous infiltration of foamy histiocytes surrounded by fibrosis. …”
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54por Brodie, James, Zhou, Sean, Makkuni, Damodar, Beadsmoore, Clare, Mukhtyar, Chetan, Saada, Janak, Bowles, Kristian M., Beigi, Bijan, Burton, Ben J.L.“…PURPOSE: We report two patients who presented initially to ophthalmology clinics with symptoms and signs of orbital inflammation that led to a diagnosis of Erdheim-Chester Disease (ECD). OBSERVATIONS: ECD is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis (LCH) which is characterised by multi-system organ involvement and poor prognosis with standard therapies. …”
Publicado 2020
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55“…Erdheim‐Chester disease (ECD) is a rare non‐Langerhans cell histiocytosis, involving multiple organs. …”
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56por Aziz, Syed N, Proano, Lucia, Cruz, Claudio, Tenemaza, Maria Gabriela, Monteros, Gustavo, Hassen, Gashaw, Baskar, Aakash, Argudo, Jennifer M, Duenas, Jonathan B, Fabara, Stephanie P“…Erdheim Chester disease (ECD) is a type of histiocytosis characterized by a variable clinical presentation. …”
Publicado 2022
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57por Soumet-Leman, Charlotte, Rotge, Jean-Yves, Delavaud, Pauline, Amoura, Zahir, Cohen-Aubart, Fleur, Haroche, Julien“…Although neurological manifestations and changes in brain volumes have been described in Erdheim-Chester disease (ECD), it remains unknown whether ECD may be associated with psychiatric symptoms and cognitive dysfunctions. …”
Publicado 2023
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58por Jha, Shreyashi, Baskar, Dipti, Nandeesh, BN, Vengalil, Seena, Chaudhary, Ravindranadh, Nalini, Atchayaram, Yadav, Ravi, Srinivas, DwarkanathEnlace del recurso
Publicado 2023
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59por Swarnkar, Bhavya, Anand, Gouri Renuka Pushpanandan, Gupta, Somesh, Agarwal, ShipraEnlace del recurso
Publicado 2023
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60por Peyronel, Francesco, Haroche, Julien, Mazzariol, Martina, Pegoraro, Francesco, Benigno, Giuseppe, Fenaroli, Paride, Campochiaro, Corrado, Cavalli, Giulio, Tomelleri, Alessandro, Grigoratos, Chrysanthos, Mengoli, Maria, Bonometti, Arturo, Berti, Emilio, Savino, Gustavo, Cives, Mauro, Neri, Iria, Pacinella, Gaetano, Tuttolomondo, Antonino, Marano, Massimo, Muratore, Francesco, Broccoli, Alessandro, Zinzani, Pier Luigi, Didona, Biagio, Dagna, Lorenzo, Vaglio, Augusto, Cohen-Aubart, FleurEnlace del recurso
Publicado 2023
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