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121por Hurtado, Maria, Cortes, Tiffany, Goyal, Gaurav, Maraka, Spyridoula, O'Keeffe, Derek, Erickson, Dana, Shah, Mithun, Go, Ronald, Davidge-Pitts, Caroline“…Objective: Erdheim- Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis characterized by multisystem tissue infiltration of foamy histiocytes. …”
Publicado 2019
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122por Shiihara, Jun, Ohta, Hiromitsu, Ikeda, Satoshi, Baba, Tomohisa, Okudera, Koji, Ogura, Takashi“…Erdheim‐Chester disease (ECD), a rare form of non‐Langerhans cell histiocytosis, affects long bones, the retroperitoneal region, and the central nervous, cardiovascular, and pulmonary systems. …”
Publicado 2019
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123“…The reference strain was originally described as a serotype 2 strain isolated from a hen by F. D. Chester in 1901.…”
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125por Kaiafa, Georgia, Pilalas, Dimitrios, Koletsa, Triantafyllia, Daios, Stylianos, Arsos, Georgios, Hatzidakis, Adam, Protopapas, Adonis, Stamatopoulos, Kostas, Savopoulos, Christos“…Background: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare hematopoietic neoplasm of histiocytic origin characterized by an insidious course. …”
Publicado 2021
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126por Salazar, Luis Carlos, Moreno, Luz Ángela, Jaramillo, Lina Eugenia, Cabrera, Edgar Vladimir“…Diagnostic imaging is critical to confirm Erdheim-Chester disease and for the surgical planning of the biopsy. …”
Publicado 2021
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127“…OBJECTIVES: To review retrospectively atypical bone findings from computed tomographic (CT) imaging in patients with Erdheim–Chester disease. METHODS: All 28 patients with Erdheim–Chester disease (13 men and 15 women; mean age, 45 years; range, 7–63 years) underwent chest-abdomen-pelvis CT. …”
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128por Salama, Hind, Alzayed, Mohammed Fahed, Alharbi, Khalid Ghazi, Khattak, Zohra, Omer, Mohamed H., Tahir, Leena, ALhejazi, Ayman“…Patient: Female, 30-year-old Final Diagnosis: Erdheim-Chester disease Symptoms: Abdominal pain • fatigue Medication: — Clinical Procedure: — Specialty: Hematology OBJECTIVE: Rare disease BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a clonal disease characterized by histiocytic infiltration of multiple organ systems. …”
Publicado 2022
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129por Weckel, Alexandra, Gallois, Yohann, Debs, Rachel, Escude, Bernard, Tremelet, Laurent, Varenne, Fanny, Biotti, Damien, Chauveau, Dominique, Bonneville, Fabrice“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytic disorder, recently recognized to be neoplastic. …”
Publicado 2022
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130“…BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis characterized by infiltration of lipid-laden foamy macrophages within different tissues. …”
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131“…Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare, sporadic, non-Langerhans cell histiocytosis that can have various presentations and higher mortality in patients presenting with neurological symptoms. …”
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132por Haroche, Julien, Gueniche, Yoram, Galanaud, Damien, Cohen-Aubart, Fleur, Dormont, Didier, Rousseau, Theophile, Amoura, Zahir, Touitou, Valerie, Shor, Natalia“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare L-group histiocytosis. …”
Publicado 2022
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136por Giardino, Francesco Ruben, Cuomo, Roberto, Pozzi, Mirco, Marcaccini, Gianluca, Bacchini, Stefano, Marzouk El Araby, Mohamed, Grimaldi, Luca, Nisi, Giuseppe“…(1) Introduction: Erdheim–Chester disease (ECD) is a life-threatening condition and often a diagnostic challenge. …”
Publicado 2023
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137por Vasandani, Nikhil, Low, Jing Er, Liau, Yun Hui, Ergun, Alexander, Balakrishnan, Theogren“…Erdheim Chester disease (ECD) is a rare and complex non-Langerhans histiocytic systemic disease that affects multiple organ systems, including the bones, heart, lungs, and central nervous system. …”
Publicado 2023
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138“…Background: Erdheim Chester disease (ECD) is a rare, non-Langerhans cell histiocytosis of unknown etiology that occurs in multiple organs. …”
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139“…Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare form of systemic histiocytosis characterized by the diffuse infiltration of tissues by lipid-laden macrophages. …”
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140“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare multisystem non-Langerhans histiocytosis. …”
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