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141por Mukherjee, Anirban, Damle, Nishikant, Bal, Chandrasekhar, Arora, Arundeep, Singhal, Abhinav, Tripathi, Madhavi, Peepre, Karan“…Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare systemic non-Langerhans cell histiocytosis. …”
Publicado 2014
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142por Rounds, Joshua, Schlegel, Julie, Lane, Tom, Higa, Jeffrey, Kissler, Bonnie, Culpepper, Wright, Williams, Ian, Hausman, LeslieEnlace del recurso
Publicado 2013
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143por Nabi, Shahzaib, Arshad, Adeel, Jain, Tarun, Virk, Fawad, Gulati, Rohit, Awdish, Rana“…These clinical and radiological features were consistent with a diagnosis of Erdheim-Chester disease; however, the patient's skin biopsy was consistent with Langerhans cell histiocytosis.…”
Publicado 2015
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144por Iurlo, Alessandra, Dagna, Lorenzo, Cattaneo, Daniele, Orofino, Nicola, Bianchi, Paola, Cavalli, Giulio, Doglioni, Claudio, Gianelli, Umberto, Cortelezzi, Agostino“…The BRAFV600E mutation was detected, and a diagnosis of Erdheim–Chester disease was made. The extreme rarity of Erdheim–Chester disease strongly suggests the existence of potentially common element(s) that may have contributed to the pathogenesis of both disorders. …”
Publicado 2016
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145por Mathis, Stéphane, Godenèche, Gaëlle, Haroche, Julien, Milin, Serge, Julian, Adrien, Berthomet, Aline, Baron, Clément, Palazzo, Paola, Neau, Jean-Philippe“…BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis. …”
Publicado 2016
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146“…BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD) is an uncommon aggressive, multisystem form of non-Langerhans’ cell histocytosis, which was firstly reported by Jakob Erdheim and William chester in 1930. …”
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147por Stempel, Jessica M., Bustamante Alvarez, Jean G., Carpio, Andres Mora, Mittal, Varun, Dourado, Claudia“…With approximately 750 cases reported, Erdheim-Chester disease is an exceedingly rare histiocyte cell disorder. …”
Publicado 2016
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148por Fonteneau, Laure, Jourdan Da Silva, Nathalie, Fabre, Laetitia, Ashton, Philip, Torpdahl, Mia, Müller, Luise, Bouchrif, Brahim, El Boulani, Abdellah, Valkanou, Eleni, Mattheus, Wesley, Friesema, Ingrid, Herrera Leon, Silvia, Varela Martínez, Carmen, Mossong, Joël, Severi, Ettore, Grant, Kathie, Weill, François-Xavier, Gossner, Céline M, Bertrand, Sophie, Dallman, Tim, Le Hello, Simon“…Between 2014 and 2015, the European Centre for Disease Prevention and Control was informed of an increase in numbers of Salmonellaenterica serotype Chester cases with travel to Morocco occurring in six European countries. …”
Publicado 2017
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149por Pappas, Theodore N.“…Garfield died after an extended illness and Chester A. Arthur assumed the presidency on September 20, 1881. …”
Publicado 2017
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150por Tomelleri, Alessandro, Cavalli, Giulio, De Luca, Giacomo, Campochiaro, Corrado, D’Aliberti, Teresa, Tresoldi, Moreno, Dagna, Lorenzo“…We thus evaluated treatment with the IL-1 receptor antagonist anakinra in a case of extremely severe pericarditis with cardiac tamponade and heart failure secondary to Erdheim–Chester disease (ECD), a rare clonal disorder of macrophages characterized by rampant inflammation and multiorgan involvement. …”
Publicado 2018
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151por Mavrogenis, Andreas F., Igoumenou, Vasilios G., Antoniadou, Thekla, Megaloikonomos, Panayiotis D., Agrogiannis, George, Foukas, Periklis, Papageorgiou, Sotirios G.“…The juvenile (JXG) and non-juvenile xanthogranuloma (N-JXG) family of histiocytoses are N-LCH: the JXG family consisting of the JXG (cutaneous), xanthoma disseminatum (cutaneous and systemic) and Erdheim-Chester disease (ECD; systemic); and the N-JXG family consisting of the solitary reticulohistiocytoma (cutaneous), multicentric reticulohistiocytosis (cutaneous and systemic) and Rosai-Dorfman disease (RDD; systemic). …”
Publicado 2018
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152por Pivkova-Veljanovska, Aleksandra, Ivanovski, Martin, Panovska-Stavridis, Irina, Stojanoski, Zlate, Trajkova, Sanja, Karadzova-Stojanoska, Angelika, Georgievski, Borche, Kostadinova-Kunovska, Slavica, Jovanovic, Rubens, Petrushevska, Gordana“…BACKGROUND: Erdheim Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans histiocytosis that still presents a diagnostic and clinical dilemma. …”
Publicado 2019
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153por King, Amber C., Diamond, Eli L., Orozco, Jennifer S., Morse, Hannah R., Ouyang, Linda L., Schöder, Heiko, Rampal, Raajit K.“…Our rechallenge of cobimetinib in an Erdheim‐Chester Disease (ECD) patient for the rare adverse effect, “dropped head syndrome,” with a previously unexplored cobimetinib regimen was successful. …”
Publicado 2019
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154“…BACKGROUND: Erdheim‐Chester disease (ECD) is a rare non‐Langerhans cell histiocytosis. …”
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155“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis characterized by systemic xanthogranulomatous infiltration. …”
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156por AOKI, Yoshihiro, WATANABE, Yudai, KITAZAWA, Katsuhiko, ANDO, Naoshi, HIRAI, Shinichiro, YOKOYAMA, Eiji“…In Japan, only one outbreak of Salmonella enterica subsp. enterica serovar Chester (S. Chester) has been confirmed in 1999. We performed a single-center retrospective case review of S. …”
Publicado 2020
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157“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare entity throughout the world. …”
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158Bone mineral density and bone microarchitecture in a cohort of patients with Erdheim-Chester Diseasepor He, Tianhua, Cui, Lijia, Niu, Na, Wang, Fengdan, Miao, Huilei, Zhao, Hao, Gao, Xuemin, Liu, Chang, Yu, Fan, Jiang, Yan, Wang, Ou, Li, Mei, Xing, Xiaoping, Zhou, Daobin, Li, Jian, Cao, Xinxin, Xia, Weibo“…BACKGROUND: Erdheim-Chester Disease (ECD) is a rare type of non-Langerhans histiocytosis. …”
Publicado 2020
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159por Antúnez-Conde, Raúl, Navarro Cuéllar, Carlos, Ochandiano, Santiago, Díez-Montiel, Alberto, Montes, Pablo, Monteserín, Eduardo, Agea, Marc, Gascón, Dafne, Navarro, Ignacio, Arenas, Gema, Tousidonis, Manuel, Salmerón, José Ignacio“…The appearance of cervical adenopathies can occur in many pathologies in a non-specific manner; Erdheim–Chester disease (ECD) is characterized by xanthogranulomatous and xanthomatous infiltration of different tissues with numerous foamy histiocytes. …”
Publicado 2021
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160“…Erdheim-Chester disease is a rare, idiopathic, multisystemic non-Langerhans cell histiocytosis. …”
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