Materias dentro de su búsqueda.
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Comte, Auguste,
1
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341por Jurewicz, Alina, Bohatyrewicz, Andrzej, Pawlak, Maciej, Tarnowski, Maciej, Kurzawski, Mateusz, Machoy-Mokrzyńska, Anna, Kaczmarczyk, Mariusz, Lubkowska, Anna, Chudecka, Monika, Maciejewska-Skrendo, Agnieszka, Leźnicka, Katarzyna“…In the study group, we did not find statistically significant genetic associations between variants of COMT and OPRM1 and pain thresholds/pain tolerance. …”
Publicado 2022
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342por Ge, Lianjing, Yang, Xiaoyu, Liu, Yue, Tang, Huimeng, Wang, Qifang, Chu, Shunpeng, Hu, Jinxiang, Zhang, Ning, Shi, Qinghua“…Altogether, our observations shed new insights into biological functions of SlCOMT1 and could expand its utilization in genetic improvement of tomato salt tolerance in future.…”
Publicado 2023
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350por Hernaus, Dennis, Collip, Dina, Lataster, Johan, Ceccarini, Jenny, Kenis, Gunther, Booij, Linda, Pruessner, Jens, Van Laere, Koen, van Winkel, Ruud, van Os, Jim, Myin-Germeys, Inez“…Catechol-O-methyltransferase (COMT) plays an essential role in degradation of extracellular dopamine in prefrontal regions of the brain. …”
Publicado 2013
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351por Mills, Sophie, Langley, Kate, Van den Bree, Marianne, Street, Eddy, Turic, Darko, Owen, Michael J, O'Donovan, Michael C, Thapar, Anita“…CONCLUSIONS: We conclude that Val(158)Met COMT genotype is not associated with neurocognitive performance in our sample.…”
Publicado 2004
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352“…Five functional polymorphisms were genotyped using PCR-based assays: BDNF-Val66Met (rs6265), COMT-Val158Met (rs4680), SLC6A4-HTTLPR (rs4795541), MAOA-uVNTR, and SLC6A3-VNTR (rs28363170). …”
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353por Kannan, Baskaran, Jung, Je Hyeong, Moxley, Geoffrey W., Lee, Sun‐Mi, Altpeter, Fredy“…Sanger sequencing of cloned COMT amplicons (1351–1657 bp) revealed co‐editing of 107 of the 109 unique COMT copies/alleles in vegetative progeny of line CB6 using a single TALEN pair. …”
Publicado 2017
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354por Khan, Anzalee, Lindenmayer, Jean-Pierre, Ljuri, Isidora, Ozog, Veronica, Thanju, Amod“…Patients with and without relapse 2 years following completion of the study were compared on clinical, demographic, cognitive, functional and COMT genotype characteristics. The COMT gene rs4680 polymorphism was genotyped using a DNA sequence detection system. …”
Publicado 2018
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355“…Numerous studies have demonstrated that both catechol-O-methyltransferase (COMT) gene and monoamine oxidase A (MAOA) gene have been involved in aggressive behavior, as have stressful life events (SLEs). …”
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356por Almas, Aysha, Forsell, Yvonne, Millischer, Vincent, Möller, Jette, Lavebratt, Catharina“…BACKGROUND: Catechol-O-methyltransferase (COMT Val(158)Met) has been implicated in both depression and cardiovascular disease. …”
Publicado 2018
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357por Li, Zongchang, He, Ying, Han, Hongying, Zhou, Yao, Ma, Xiaoqian, Wang, Dong, Zhou, Jun, Ren, Honghong, Yuan, Liu, Tang, Jinsong, Zong, Xiaofen, Hu, Maolin, Chen, Xiaogang“…Conclusion: Our findings suggest that dysregulated COMT and SLC6A4 mRNA expressions may implicate in the pathophysiology of schizophrenia, and that COMT and 5-HTR2A mRNA may be potential biomarkers to predict antipsychotic response.…”
Publicado 2018
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358por Hindocha, Chandni, Quattrone, Diego, Freeman, Tom P., Murray, Robin M., Mondelli, Valeria, Breen, Gerome, Curtis, Charles, Morgan, Celia J. A., Valerie Curran, H., Di Forti, Marta“…We investigated the role of AKT1 (rs2494732), COMT Val158Met (rs4680) and FAAH (rs324420) on cannabis experiences by combining data from a large case-control study of FEP patients, with a naturalistic study of YA cannabis users (n = 720). …”
Publicado 2020
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359por Jimenez, Heidy, Adrien, Leslie, Wolin, Adam, Eun, John, Chang, Eric H., Burstein, Ethan S., Gomar, Jesus, Davies, Peter, Koppel, Jeremy“…The current report evaluates the ability of the neoteric antipsychotic, pimavanserin, to normalize hyperkinesis and sensorimotor gating in the novel catechol‐O‐methyltransferase (COMT) deleted P301L/COMT– and rTg(P301L)4510 models of psychotic AD, and the impact of pimavanserin on tau pathology. …”
Publicado 2022
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360“…RESULTS: Polymorphism rs13142920 in GPM6A was associated with significantly elevated risk of PS (P = 0.020; OR = 1.60 [95% CI: 1.08, 2.39]). However, COMT rs4680 and RASSF1 rs2073499 polymorphisms were not significantly associated with PS. …”
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