Materias dentro de su búsqueda.
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1184“…For instance to represent binding sites, the HOCOMOCO database provides di-PWM motifs derived from experimental data. Currently, two programs, SPRy-SARUS and MOODS, can search for occurrences of di-PWMs in sequences. …”
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1185por Jayaprakasan, Srilakshmi K, Nageye, Maymona E, Siddiqui, Alveena, Suero, Gabriela, Pimentel Campillo, Jorge, Holder, Shaniah S“…DiGeorge syndrome (DGS) is a rare genetic disorder caused by a deletion or abnormality of a small piece of chromosome 22. …”
Publicado 2023
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1186por Chen, Wei W., Artigues, Margalida, Font-Bardia, Mercè, Cuenca, Ana B., Shafir, AlexandrEnlace del recurso
Publicado 2023
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1188por Zhao, Xiaojun, Wu, Xiuhua, Si, Yi, Xie, Jiangang, Wang, Linxiao, Liu, Shanshou, Duan, Chujun, Wang, Qianmei, Wu, Dan, Wang, Yifan, Chen, Jijun, Yang, Jing, Hu, Shanbo, Yin, Wen, Li, Junjie“…Receiver operating characteristic (ROC) curves showed that D-DI/PLT (area under the curve (AUC) = 93.9), D-DI (AUC = 89.6), PLT (AUC = 81.3), and SOFA (AUC = 78.4) had good judgment efficacy. …”
Publicado 2023
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1189“…The aim of this study was to assess simultaneously the levels of phthalates and di-ethylhexyl adipate (DEHA) in commercial beer samples (n = 66) with a method based on DLLME and detection with GC–MS/MS, and further evaluate human exposure. …”
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1190por Rieffer, Amanda E., Chen, Yanjun, Salamango, Daniel J., Moraes, Sofia N., Harris, Reuben S.“…Here, we report the development and implementation of APOBEC Reporter Systems for Evaluating diNucleotide Editing Levels (ARSENEL) in living cells. …”
Publicado 2023
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1192“…Quantitative analysis of concentrations of the three di-cation forms, which are in slow exchange on the NMR time scale, at 12 K(+) ion concentrations afforded equilibrium binding constants. …”
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Texto -
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1195“…The presence of hypoparathyroidism in association with a history of transient neonatal hypocalcaemia and velopharyngeal incompetence during childhood, prompted chromosomal analysis for DiGeorge Syndrome. Fluorescence in situ hybridisation (FISH) analysis revealed a deletion of chromosome 22q11.2. …”
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