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  1. 141
    Publicado 1995
    Procedimiento de la Conferencia Libro
  2. 142
    Publicado 1995
    Procedimiento de la Conferencia Libro
  3. 143
    Libro
  4. 144
    por Rovere, Mario R.
    Publicado 1993
    Libro
  5. 145
    “…As a consequence, an Emergency Use Authorization (EUA) from the FDA has allowed importation of N95-type masks manufactured to international standards; these include KN95 masks from China and FFP2 masks from the European Union. …”
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  6. 146
    “…The RT-qPCR-based assay is highly effective and can facilitate the early diagnosis of COVID-19 without the use of EUA-approved kits or reagents in the Republic of Korea.…”
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  7. 147
    “…BACKGROUND: Remdesivir (RDV) was approved for treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19), in May 2020 under US Food and Drug Administration emergency use authorization (EUA). Clinical outcomes related to RDV use in hospitalized patients during the EUA period are not well described. …”
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  8. 148
  9. 149
    “…CONCLUSION: Use of monoclonal antibody therapy under EUA for patients for SARS-CoV-2 infection led to decrease in hospitalization in this cohort. …”
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  10. 150
    “…Food and Drug Administration, an Emergency Use Authorization (EUA) can only be utilized upon declaration that a specialized set of circumstances exist which justify the authorization. …”
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  11. 151
    Publicado 1995
    Libro
  12. 152
    Publicado 1905
    Revista
  13. 153
    Libro
  14. 154
    por Moncayo, José Pablo, 1912-1958
    Publicado 1985
    Partituras Libro
  15. 155
    Publicado 1992
    Libro
  16. 156
    Publicado 1985
    Libro
  17. 157
    por Blakeslee, Merritt R., 1946-
    Publicado 2000
    Libro
  18. 158
    “…BACKGROUND: In December 2021, Evusheld, a cocktail of 2 monoclonal antibodies (mAB), was granted EUA for COVID-19 pre-exposure prophylaxis (PrEP) of immunocompromised patients (Table 1). …”
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  19. 159
    “…While Food and Drug Administration (FDA) emergency use authorization (EUA) is required for clinical application of SARS-CoV-2 molecular tests, submission for EUA is currently a voluntary process for manufacturers of serologic assays. …”
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  20. 160
    por Loeffelholz, Michael J.
    Publicado 2020
    “…There are currently a number of commercial SARS-CoV-2 antibody tests with emergency use authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration. …”
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