Materias dentro de su búsqueda.
Materias dentro de su búsqueda.
Historia
13
Política y gobierno
5
Comercio
4
Condiciones económicas
4
Emigración e inmigración
4
Estados Unidos
4
Almanaques náuticos
3
Condiciones sociales
3
EUA
3
Historia y crítica
3
Ballet
2
Ballets
2
Civilización
2
Enfermedades y plagas
2
Finanzas
2
Hábito de fumar
2
Leyes y legislación
2
Libre comercio
2
Literatura estadounidense
2
Maíz
2
Política económica
2
Protección del medio ambiente
2
Salud pública
2
Sociedades anónimas
2
Vida social y costumbres
2
Abeja melífera
1
Aborto
1
Actitud
1
Administración
1
Administración de personal
1
-
141Publicado 1995Procedimiento de la Conferencia Libro
-
142
-
143
-
144
-
145por Plana, Deborah, Tian, Enze, Cramer, Avilash K., Yang, Helen, Carmack, Mary M., Sinha, Michael S., Bourgeois, Florence T., Yu, Sherry H., Masse, Peter, Boyer, Jon, Kim, Minjune, Mo, Jinhan, LeBoeuf, Nicole R., Li, Ju, Sorger, Peter K.“…As a consequence, an Emergency Use Authorization (EUA) from the FDA has allowed importation of N95-type masks manufactured to international standards; these include KN95 masks from China and FFP2 masks from the European Union. …”
Publicado 2020
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
146por Chung, Yoon-Seok, Lee, Nam-Joo, Woo, Sang Hee, Kim, Jeong-Min, Kim, Heui Man, Jo, Hye Jun, Park, Ye Eun, Han, Myung-Guk“…The RT-qPCR-based assay is highly effective and can facilitate the early diagnosis of COVID-19 without the use of EUA-approved kits or reagents in the Republic of Korea.…”
Publicado 2021
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
147por Elshaboury, Ramy H., Monk, Miranda M., Bebell, Lisa M., Bidell, Monique R., Adamsick, Meagan L., Gandhi, Ronak G., Paras, Molly L., Hohmann, Elizabeth L., Letourneau, Alyssa R.“…BACKGROUND: Remdesivir (RDV) was approved for treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19), in May 2020 under US Food and Drug Administration emergency use authorization (EUA). Clinical outcomes related to RDV use in hospitalized patients during the EUA period are not well described. …”
Publicado 2021
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
148por Yanson, Karen, Laviers, William, Neely, Lori, Lockamy, Elizabeth, Castillo-Hernandez, Luis Carlos, Oldfied, Christopher, Ackerman, Ronald, Ackerman, Jamie, Ortiz, Daniel A., Pacheco, Sixto, Simner, Patricia J., Young, Stephen, McElvania, Erin, Cooper, Charles K.“…This study compared results between two emergency use authorization (EUA) NAATs, with two additional EUA NAATs utilized for discrepant testing. …”
Publicado 2021
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
149“…CONCLUSION: Use of monoclonal antibody therapy under EUA for patients for SARS-CoV-2 infection led to decrease in hospitalization in this cohort. …”
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
150“…Food and Drug Administration, an Emergency Use Authorization (EUA) can only be utilized upon declaration that a specialized set of circumstances exist which justify the authorization. …”
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
151
-
152
-
153
-
154
-
155
-
156
-
157
-
158por Polega, James, Brooks, Heather, Emery, Rebecca, Donkin, Joshua D, Fitzgerald, Kevin, SIMEUNOVIC, G O R D A N A“…BACKGROUND: In December 2021, Evusheld, a cocktail of 2 monoclonal antibodies (mAB), was granted EUA for COVID-19 pre-exposure prophylaxis (PrEP) of immunocompromised patients (Table 1). …”
Publicado 2023
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
159por Theel, Elitza S., Slev, Patricia, Wheeler, Sarah, Couturier, Marc Roger, Wong, Susan J., Kadkhoda, Kamran“…While Food and Drug Administration (FDA) emergency use authorization (EUA) is required for clinical application of SARS-CoV-2 molecular tests, submission for EUA is currently a voluntary process for manufacturers of serologic assays. …”
Publicado 2020
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
160por Loeffelholz, Michael J.“…There are currently a number of commercial SARS-CoV-2 antibody tests with emergency use authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration. …”
Publicado 2020
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto