Materias dentro de su búsqueda.
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541“…METHODS: We performed a bidirectional two-sample MR analysis implementing the results from genome-wide association studies for 41 serum cytokines from 8,293 Finnish individuals, and PDR from FinnGen consortium (2,025 cases vs. 284,826 controls) and eight cohorts of European ancestry (398 cases vs. 2,848 controls), respectively. …”
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547por How, Martin J., Norman, Mark D., Finn, Julian, Chung, Wen-Sung, Marshall, N. JustinEnlace del recurso
Publicado 2017
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553por Kim, Jong Yeob, Song, Minku, Kim, Min Seo, Natarajan, Pradeep, Do, Ron, Myung, Woojae, Won, Hong-Hee“…METHODS: We obtained instrumental variables of 14 genetically predicted micronutrient levels and applied two-sample MR to estimate their causal effects on 22 cancer outcomes from a meta-analysis of the UK Biobank (UKB) and FinnGen cohorts (overall cancer and 21 site-specific cancers, including breast, colorectal, lung, and prostate cancer), in addition to six major cancer outcomes and 20 cancer subset outcomes from cancer consortia. …”
Publicado 2023
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554“…We utilized data from FinnGen project (FinnGen, 11,258 cases for VHD including rheumatic fever, 3,108 cases for non-rheumatic VHD, and 75,137 cases for participants) and European Bio-informatics Institute database (EBI, 55,114 cases for AF and 482,295 cases for participants). …”
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555por Li, Bing-Hui, Yan, Si-Yu, Li, Xu-Hui, Huang, Qiao, Luo, Li-Sha, Wang, Yun-Yun, Huang, Jiao, Jin, Ying-Hui, Wang, Yong-Bo“…Summary-level data for renal cell carcinoma were taken from the FinnGen consortium with up to 174,977 individuals, and the International Agency for Research on Cancer (IARC) with 13,230 individuals. …”
Publicado 2022
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558por Pappalardo, Alessandro, Umuroglu, Yaman, Blott, Michaela, Mitrevski, Jovan, Hawks, Ben, Tran, Nhan, Loncar, Vladimir, Summers, Sioni, Borras, Hendrik, Muhizi, Jules, Trahms, Matthew, Hsu, Shih-Chieh, Hauck, Scott, Duarte, Javier“…We also present utilities for working with QONNX, as well as examples of its usage in the FINN and hls4ml toolchains. Finally, we introduce the QONNX model zoo to share low-precision quantized neural networks.…”
Publicado 2022
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559por Clausen, Alexander Guldmann, Vad, Oliver Bundgaard, Andersen, Julie Husted, Olesen, Morten Salling“…To identify genes likely to be driving the observed association, we searched the FinnGen study consisting of 12,859 AF cases and 73,341 controls for rare genetic variants predicted to cause loss-of-function. …”
Publicado 2021
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560por Yoo, Shi-Joon, Perens, Gregory, Nguyen, Kim-Lien, Yoshida, Takegawa, Saprungruang, Ankavipar, Van Arsdell, Glen S., Finn, J. PaulEnlace del recurso
Publicado 2023
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