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861por McInerney, Caitríona E., Lynn, Joanna A., Gilmore, Alan R., Flannery, Tom, Prise, Kevin M.“…This study characterizes IDH1 expression and associated genes and pathways. …”
Publicado 2022
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862por Suleman, Muhammad, Umme-I-Hani, Syeda, Salman, Muhammad, Aljuaid, Mohammed, Khan, Abbas, Iqbal, Arshad, Hussain, Zahid, Ali, Syed Shujait, Ali, Liaqat, Sher, Hassan, Waheed, Yasir, Wei, Dong-Qing“…In the past few years, various somatic point mutations of isocitrate dehydrogenase (IDH) encoding genes (IDH1 and IDH2) have been identified in a broad range of cancers, including glioma. …”
Publicado 2022
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863por Gulaia, Valeriia, Shmelev, Mikhail, Romanishin, Aleksander, Shved, Nikita, Farniev, Vladislav, Goncharov, Nikolay, Biktimirov, Arthur, Vargas, Irene Lisa, Khodosevich, Konstantin, Kagansky, Alexander, Kumeiko, Vadim“…Understanding the GSC heterogeneity within IDH1- and TP53- mutant tumors may elucidate possible treatment targets. …”
Publicado 2022
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864por Wulandari, Fatqiatul, Mahmudiono, Trias, Rifqi, Mahmud Aditya, Helmyati, Siti, Dewi, Mira, Yuniar, Cindra Tri“…A secondary analysis of 2017 Indonesian Demographic and Health Survey (IDHS) was conducted, specifically using the questionnaires for women of childbearing age. …”
Publicado 2022
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865“…The IDH somatic mutation status is an important basis for the diagnosis and classification of gliomas. …”
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866por Cheng, Lixin, Wu, Haonan, Zheng, Xubin, Zhang, Ning, Zhao, Pengfei, Wang, Ran, Wu, Qiong, Liu, Tao, Yang, Xiaojun, Geng, Qingshan“…MOTIVATION: Many studies have shown that IDH mutation and 1p/19q co-deletion can serve as prognostic signatures of glioma. …”
Publicado 2023
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867por Ohba, Shigeo, Murayama, Kazuhiro, Teranishi, Takao, Kumon, Masanobu, Nakae, Shunsuke, Yui, Masao, Yamamoto, Kaori, Yamada, Seiji, Abe, Masato, Hasegawa, Mitsuhiro, Hirose, Yuichi“…SIMPLE SUMMARY: Although primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is sometimes indistinguishable from glioblastoma, isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype, the role of operation on them is very different; therefore, accurate preoperative diagnosis is crucial. …”
Publicado 2023
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868por Dermawan, Josephine Kam Tai, Nafa, Khedoujia, Mohanty, Abhinita, Xu, Yingjuan, Rijo, Ivelise, Casanova, Jacklyn, Villafania, Liliana, Benhamida, Jamal, Kelly, Ciara M., Tap, William D., Boland, Patrick J., Fabbri, Nicola, Healey, John H., Ladanyi, Marc, Lu, Chao, Hameed, Meera“…Isocitrate dehydrogenase 1/isocitrate dehydrogenase 2 (IDH1/IDH2) mutations were present in 36% conventional chondrosarcomas and 71% DDCS. …”
Publicado 2023
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869por Lee, Ikjun, Piao, Shuyu, Kim, Seonhee, Nagar, Harsha, Choi, Su-jeong, Kim, Minsoo, Vu, Giang-Huong, Jeon, Byeong-Hwa, Kim, Cuk-Seong“…However, the mechanism and regulation of IDH2 in endothelial senescence have not been elucidated. …”
Publicado 2023
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870por Giunco, S., Padovan, M., Angelini, C., Cavallin, F., Cerretti, G., Morello, M., Caccese, M., Rizzo, B., d’Avella, D., Puppa, A.D., Chioffi, F., De Bonis, P., Zagonel, V., De Rossi, A., Lombardi, G.“…BACKGROUND: The clinical relevance of promoter mutations and single nucleotide polymorphism rs2853669 of telomerase reverse transcriptase (TERT) and telomere length in patients with isocitrate dehydrogenase (IDH) wild-type glioblastoma (GBM) patients remains unclear. …”
Publicado 2023
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871por Siakallis, Loizos, Topriceanu, Constantin-Cristian, Panovska-Griffiths, Jasmina, Bisdas, Sotirios“…PURPOSE: Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutation and 1p19q codeletion status are important for managing glioma patients. …”
Publicado 2023
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872por Al-Khatib, Sohaib M., Ababneh, Obada, Abushukair, Hassann, Abdo, Nour, Al-Eitan, Laith N.“…The SNPs are NAT2 (rs1799930 and rs1799931), IDH1 (rs121913500), and IDH2 (rs121913502 and rs1057519736). …”
Publicado 2023
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873por Fischl, Anna, Gerken, Michael, Roos, Philipp, Haedenkamp, Tareq, Hillberg, Andrea, Klinkhammer-Schalke, Monika, Kölbl, Oliver, Linker, Ralf, Proescholdt, Martin, Pukrop, Tobias, Riemenschneider, Markus J, Schmidt, Nils Ole, Schön, Ingrid, Vogelhuber, Martin, Hau, Peter, Bumes, ElisabethEnlace del recurso
Publicado 2023
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874por Lohmeier, Johannes, Radbruch, Helena, Brenner, Winfried, Hamm, Bernd, Tietze, Anna, Makowski, Marcus R.“…Isocitrate dehydrogenase (IDH) is a critical regulator of glucose and amino acid metabolism. …”
Publicado 2023
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875por Tefferi, A“…The incidence of TET2, ASXL1, CBL, IDH or IKZF1 mutations in these disorders ranges from 0 to 17% these latter mutations are more common in chronic (TET2, ASXL1, CBL) or juvenile (CBL) myelomonocytic leukemias, mastocytosis (TET2), myelodysplastic syndromes (TET2, ASXL1) and secondary acute myeloid leukemia, including blast-phase MPN (IDH, ASXL1, IKZF1). …”
Publicado 2010
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876por Zera, Anthony J., Newman, Susan, Berkheim, David, Black, Christine, Klug, Lindsay, Crone, Erica“…Cytoplasmic NADP(+)-isocitrate dehydrogenase (NADP(+)-IDH) has been purified and characterized, and its gene sequenced in many animal, plant, and yeast species. …”
Publicado 2011
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877por Tefferi, A, Jimma, T, Sulai, N H, Lasho, T L, Finke, C M, Knudson, R A, McClure, R F, Pardanani, A“…We examined this possibility in 301 consecutive patients with chronic-phase primary myelofibrosis (PMF). The mutant IDH was detected in 12 patients (4%): 7 IDH2 (5 R140Q, 1 R140W and 1 R172G) and 5 IDH1 (3 R132S and 2 R132C). …”
Publicado 2012
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878“…Somatic mutations in isocitrate dehydrogenase (IDH)-1 and -2 have recently been described in glioma. …”
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879por Wasserman, Jason K., Nicholas, Garth, Yaworski, Rebecca, Wasserman, Anne-Marie, Woulfe, John M., Jansen, Gerard H., Chakraborty, Santanu, Nguyen, Thanh B.“…We sought to determine whether pathological and/or radiological variables exist that can reliably distinguish IDH1-R132H-positive from IDH1-R132H-negative tumours and to identify variables associated with early mortality. …”
Publicado 2015
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880por Wang, Fang, Travins, Jeremy, Lin, Zhizhong, Si, Yaguang, Chen, Yue, Powe, Josh, Murray, Stuart, Zhu, Dongwei, Artin, Erin, Gross, Stefan, Santiago, Stephanie, Steadman, Mya, Kernytsky, Andrew, Straley, Kimberly, Lu, Chenming, Pop, Ana, Struys, Eduard A., Jansen, Erwin E. W., Salomons, Gajja S., David, Muriel D., Quivoron, Cyril, Penard-Lacronique, Virginie, Regan, Karen S., Liu, Wei, Dang, Lenny, Yang, Hua, Silverman, Lee, Agresta, Samuel, Dorsch, Marion, Biller, Scott, Yen, Katharine, Cang, Yong, Su, Shin-San Michael, Jin, Shengfang“…D-2-hydroxyglutaric aciduria (D2HGA) type II is a rare neurometabolic disorder caused by germline gain-of-function mutations in isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), resulting in accumulation of D-2-hydroxyglutarate (D2HG). …”
Publicado 2016
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