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  1. 61
  2. 62
    “…INTRODUCTION: Mucopolysaccharidosis (MPS) type IVA is a rare, autosomal recessive lysosomal storage disease causing substrate accumulation in various organs and tissues. …”
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  3. 63
    por Sawamoto, Kazuki, Tomatsu, Shunji
    Publicado 2019
    “…Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS). …”
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  4. 64
    “…Mucopolysaccharidoses type IVA (Morquio disease) is a rare, autosomal recessive lysosomal storage disease that causes both obstructive and restrictive airway pathology, with respiratory failure being the primary cause of death. …”
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  5. 65
    “…When a sipL mutation known to reduce binding to SpoIVA was combined with a spoIVA mutation predicted to prevent SpoIVA binding to ATP, spore formation was severely exacerbated. …”
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  6. 66
    “…RESULTS: In this study, we collected sequences of subclade IVa bHLH proteins from 40 species, including fabids and other plants, and found greater numbers of subclade IVa bHLHs in Fabaceae. …”
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  7. 67
    “…BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA, also called Morquio A syndrome) is caused by a deficiency of N‐acetylglucosamine‐6‐sulfate sulfatase (GALNS) and results in skeletal dysplasia symptoms such as short stature and abnormal gait. …”
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  8. 68
    por Pérez Chávez, José
    Publicado 2003
    Libro
  9. 69
    por Pérez Chávez, José
    Publicado 2006
    Libro
  10. 70
    por Martínez Martínez, Jocelyn
    Publicado 2016
    Tesis Electrónico
  11. 71
    “…BACKGROUND: Iva xanthiifolia, native to North America, is now widely distributed in northeastern China and has become a vicious invasive plant. …”
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  12. 72
  13. 73
    “…BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis (MPS) IVA is a rare lysosomal storage disorder with multiple skeletal and non-skeletal abnormalities requiring multiple surgical interventions. …”
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  14. 74
    “…However, few studies have focused on the cardiac features of MPS IVA. METHODS: We reviewed the medical records, echocardiograms, and electrocardiograms of 32 Taiwanese patients with MPS IVA (16 males and 16 females; median age, 10.8 years; age range, 1.1 to 29.1 years) as well as the echocardiographic data of six patients who received enzyme replacement therapy (ERT) for 3–6 years. …”
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  15. 75
  16. 76
  17. 77
    “…Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) is an inborn error of glycosaminoglycan (GAG) catabolism characterized by a deficiency of the lysosomal enzyme, N‐acetylgalactosamine 6‐sulphatase (GALNS). …”
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  18. 78
    “…In this study, the effect of ingestion of Ajuga iva phytoecdysteroid plant extract on the growth and development of the African cotton leafworm Spodoptera littoralis was carried out. …”
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  19. 79
  20. 80
    por Aragón Castillo, María Marlet
    Publicado 2011
    Tesis Libro
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