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61por Akyol, Mehmet Umut, Alden, Tord D., Amartino, Hernan, Ashworth, Jane, Belani, Kumar, Berger, Kenneth I., Borgo, Andrea, Braunlin, Elizabeth, Eto, Yoshikatsu, Gold, Jeffrey I., Jester, Andrea, Jones, Simon A., Karsli, Cengiz, Mackenzie, William, Marinho, Diane Ruschel, McFadyen, Andrew, McGill, Jim, Mitchell, John J., Muenzer, Joseph, Okuyama, Torayuki, Orchard, Paul J., Stevens, Bob, Thomas, Sophie, Walker, Robert, Wynn, Robert, Giugliani, Roberto, Harmatz, Paul, Hendriksz, Christian, Scarpa, Maurizio“…The multiple clinical manifestations of MPS IVA present numerous challenges for management and necessitate the need for individualised treatment. …”
Publicado 2019
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62por Kenth, Johnny J., Thompson, Gabrielle, Fullwood, Catherine, Wilkinson, Stuart, Jones, Simon, Bruce, I.A.“…INTRODUCTION: Mucopolysaccharidosis (MPS) type IVA is a rare, autosomal recessive lysosomal storage disease causing substrate accumulation in various organs and tissues. …”
Publicado 2019
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63“…Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS). …”
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64por Kenth, Johnny J., Thompson, Gabrielle, Wilkinson, Stuart, Jones, Simon, Bruce, I.A.“…Mucopolysaccharidoses type IVA (Morquio disease) is a rare, autosomal recessive lysosomal storage disease that causes both obstructive and restrictive airway pathology, with respiratory failure being the primary cause of death. …”
Publicado 2019
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65“…When a sipL mutation known to reduce binding to SpoIVA was combined with a spoIVA mutation predicted to prevent SpoIVA binding to ATP, spore formation was severely exacerbated. …”
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66“…RESULTS: In this study, we collected sequences of subclade IVa bHLH proteins from 40 species, including fabids and other plants, and found greater numbers of subclade IVa bHLHs in Fabaceae. …”
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67por Chen, Hui, Khan, Shaukat, Celik, Betul, Suzuki, Yasuyuki, Ago, Yasuhiko, Tomatsu, Shunji“…BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA, also called Morquio A syndrome) is caused by a deficiency of N‐acetylglucosamine‐6‐sulfate sulfatase (GALNS) and results in skeletal dysplasia symptoms such as short stature and abnormal gait. …”
Publicado 2021
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71por Wu, Jia-wen, Li, Feng-lan, Yao, Shu-kuan, Zhao, Zi-yi, Feng, Xu, Chen, Rong-ze, Xu, Yong-qing“…BACKGROUND: Iva xanthiifolia, native to North America, is now widely distributed in northeastern China and has become a vicious invasive plant. …”
Publicado 2023
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72por Hendriksz, Christian J., Al-Jawad, Maisoon, Berger, Kenneth I., Hawley, Sara M., Lawrence, Rebecca, Mc Ardle, Ciarán, Summers, C. Gail, Wright, Elizabeth, Braunlin, Elizabeth“…Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) or Morquio syndrome is a multisystem disorder caused by galactosamine-6-sulfatase deficiency. …”
Publicado 2012
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73por Kampmann, Christoph, Abu-Tair, Tariq, Gökce, Seyfullah, Lampe, Christina, Reinke, Jörg, Mengel, Eugen, Hennermann, Julia B., Wiethoff, Christiane M.“…BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis (MPS) IVA is a rare lysosomal storage disorder with multiple skeletal and non-skeletal abnormalities requiring multiple surgical interventions. …”
Publicado 2016
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74por Lin, Hsiang-Yu, Chen, Ming-Ren, Lin, Shan-Miao, Hung, Chung-Lieh, Niu, Dau-Ming, Chuang, Chih-Kuang, Lin, Shuan-Pei“…However, few studies have focused on the cardiac features of MPS IVA. METHODS: We reviewed the medical records, echocardiograms, and electrocardiograms of 32 Taiwanese patients with MPS IVA (16 males and 16 females; median age, 10.8 years; age range, 1.1 to 29.1 years) as well as the echocardiographic data of six patients who received enzyme replacement therapy (ERT) for 3–6 years. …”
Publicado 2018
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75por Chlebek, Jennifer L., Hughes, Hannah Q., Ratkiewicz, Aleksandra S., Rayyan, Rasman, Wang, Joseph Che-Yen, Herrin, Brittany E., Dalia, Triana N., Biais, Nicolas, Dalia, Ankur B.“…Many type IVa systems also encode a homolog of PilT called PilU. …”
Publicado 2019
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77por Chin, Sharon J., Saville, Jennifer T., McDermott, Belinda K., Zankl, Andreas, Fletcher, Janice M., Fuller, Maria“…Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) is an inborn error of glycosaminoglycan (GAG) catabolism characterized by a deficiency of the lysosomal enzyme, N‐acetylgalactosamine 6‐sulphatase (GALNS). …”
Publicado 2020
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78por Taha-Salaime, Leena, Lebedev, Galina, Abo-Nassar, Jackline, Marzouk, Sally, Inbar, Moshe, Ghanim, Murad, Aly, Radi“…In this study, the effect of ingestion of Ajuga iva phytoecdysteroid plant extract on the growth and development of the African cotton leafworm Spodoptera littoralis was carried out. …”
Publicado 2020
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