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821por García-González, Paulina A., Schinnerling, Katina, Sepúlveda-Gutiérrez, Alejandro, Maggi, Jaxaira, Mehdi, Ahmed M., Nel, Hendrik J., Pesce, Bárbara, Larrondo, Milton L., Aravena, Octavio, Molina, María C., Catalán, Diego, Thomas, Ranjeny, Verdugo, Ricardo A., Aguillón, Juan C.“…Differentially expressed genes downregulated by DM included MMP12, CD1c, IL-1B, and FCER1A involved in DC maturation/inflammation and genes upregulated by DM included JAG1, MERTK, IL-10, and IDO1 involved in tolerance. …”
Publicado 2017
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822por Grecchi, Rosana Cristina, Beuchle, René, Shimabukuro, Yosio Edemir, Aragão, Luiz E.O.C., Arai, Egidio, Simonetti, Dario, Achard, FrédéricEnlace del recurso
Publicado 2017
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823por Birtel, Johannes, Eisenberger, Tobias, Gliem, Martin, Müller, Philipp L., Herrmann, Philipp, Betz, Christian, Zahnleiter, Diana, Neuhaus, Christine, Lenzner, Steffen, Holz, Frank G., Mangold, Elisabeth, Bolz, Hanno J., Charbel Issa, Peter“…Further mutations were identified in CDHR1, GUCY2D, PROM1, CRX, GUCA1A, CERKL, MT-TL1, KIF11, RP1L1, MERTK, RDH5, CDH3, C1QTNF5, CRB1, JAG1, DRAM2, POC1B, NPHP1 and RPGR. We provide detailed illustrations of rare phenotypes, including autofluorescence and optical coherence tomography imaging. …”
Publicado 2018
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824por Jarzabek, Monika A., Proctor, William R., Vogt, Jennifer, Desai, Rupal, Dicker, Patrick, Cain, Gary, Raja, Rajiv, Brodbeck, Jens, Stevens, Dale, van der Stok, Eric P., Martens, John W. M., Verhoef, Cornelis, Hegde, Priti S., Byrne, Annette T., Tarrant, Jacqueline M.“…Addition of bev to oxaliplatin-based chemotherapy resulted in differential changes in hepatic CDH5, HEY1, IL16, JAG1, MMP9, NOTCH4 and TIMP1 expression. This work implicates NOTCH and IL16 pathways in the pathogenesis of drug-induced SD and further explains the hepato-protective effect of bev in oxaliplatin-induced SD observed in CRLM patients.…”
Publicado 2018
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825por Gurung, Shanti, Williams, Sarah, Deane, James A., Werkmeister, Jerome A., Gargett, Caroline E.“…We found increased MSC potency genes (TWIST1, TWIST2, JAG1, LIFR, and SLIT2) validating the enhanced potency of A83-01-treated eMSCs, and importantly no pluripotency gene expression. …”
Publicado 2018
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826por Al-Khadairi, Ghaneya, Naik, Adviti, Thomas, Remy, Al-Sulaiti, Boshra, Rizly, Shaheen, Decock, Julie“…Mechanistic analysis of PRAME-overexpressing cells showed an upregulation of 11 genes (SNAI1, TCF4, TWIST1, FOXC2, IL1RN, MMP2, SOX10, WNT11, MMP3, PDGFRB, and JAG1) and downregulation of 2 genes (BMP7 and TSPAN13). …”
Publicado 2019
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827por Degtyareva, Anna V., Proshlyakova, Tatiana Y., Gautier, Marina S., Degtyarev, Dmitry N., Kamenets, Elena A., Baydakova, Galina V., Rebrikov, Denis V., Zakharova, Ekaterina Y.“…NGS of high C-triol infants identified three patients with mutations in JAG1 (Alagille syndrome) and ABCB11 (Byler disease) genes. …”
Publicado 2019
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828“…Several genes expressed in the PA epithelia were downregulated in both Tbx1 and Foxi3 null mutant embryos including Notch pathway genes Jag1, Hes1, and Hey1, suggesting that they may, along with other genes, act downstream to explain the observed genetic interaction. …”
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829por Foulquier, S., Caolo, V., Swennen, G., Milanova, I., Reinhold, S., Recarti, C., Alenina, N., Bader, M., Steckelings, U. M., Vanmierlo, T., Post, M. J., Jones, E. A., van Oostenbrugge, R. J., Unger, T.“…Moreover, stimulation of primary microglia with a MAS agonist induced expression of Notch1 (+ 57%, p < 0.05), Dll4 (+ 220%, p < 0.001) and Jag1 (+ 137%, p < 0.001), genes previously described to mediate microglia/endothelial cell interaction during angiogenesis. …”
Publicado 2019
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830por Huizer, Karin, Sacchetti, Andrea, Swagemakers, Sigrid, van der Spek, Peter J, Dik, Wim, Mustafa, Dana A, Kros, Johan M“…GBM CACs had a higher expression of proangiogenic factors (especially, KITL, CXCL12, and JAG1), growth factor and chemotactic receptors (IGF1R, TGFBR2, CXCR4, and CCR2), adhesion receptor monomers (ITGA5 and ITGA6), and matricellular factor POSTN. …”
Publicado 2020
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831por Gao, Qi-Zhong, Qin, Yan, Wang, Wei-Jia, Fei, Bo-Jian, Han, Wei-Feng, Jin, Jian-Qiang, Gao, Xiang“…Biological function enrichment analysis indicated that the Notch pathway strongly correlated with AMPD2 expression, and that the expression of Notch3 and JAG2 mRNA was positively associated with AMPD2 in CRC tissues. …”
Publicado 2020
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832por Döpper, Veronika, Rocha, Alby Duarte, Berger, Katja, Gränzig, Tobias, Verrelst, Jochem, Kleinschmit, Birgit, Förster, MichaelEnlace del recurso
Publicado 2022
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833por Iscan, Evin, Ekin, Umut, Yildiz, Gokhan, Oz, Ozden, Keles, Umur, Suner, Aslı, Cakan-Akdogan, Gulcin, Ozhan, Gunes, Nekulova, Marta, Vojtesek, Borivoj, Uzuner, Hamdiye, Karakülah, Gökhan, Alotaibi, Hani, Ozturk, Mehmet“…In contrast, TAp73β upregulated genes promoting cholangiocyte lineage such as YAP, JAG1 and ZO-1, accompanied with an increase in metastatic ability. …”
Publicado 2021
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834por Banerjee, Debarshi, Barton, Sunjay M., Grabham, Peter W., Rumeld, Ariela L., Okochi, Shunpei, Street, Cherease, Kadenhe-Chiweshe, Angela, Boboila, Shuobo, Yamashiro, Darrell J., Connolly, Eileen P.“…In vivo, 12 Gy significantly increased Notch1 and Jagged1 in tumor ECs compared with 0 Gy or 2 Gy after 72 hours. …”
Publicado 2019
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835por Wu, Chen, Guo, Yinong, Guo, Haonan, Yuan, Jingwen, Ru, Lixiang, Chen, Hongruixuan, Du, Bo, Zhang, LiangpeiEnlace del recurso
Publicado 2021
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836“…Finally, overexpression of miRNA-873-5p suppressed the expressions of Jag1, Maml2 and Hey1. CONCLUSION: Taken together, we firstly provided evidence that miRNA-873-5p expression was a poor favorable factor for CC patients, and the use of miRNA-873-5p may represent a and potential biomarker and promising therapeutic approach for CC.…”
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838por Chai, Tianci, Tian, Mengyue, Yang, Xiaojie, Qiu, Zhihuang, Lin, Xinjian, Chen, Liangwan“…Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in JAG1, ERI1, ULK4, THSD4, CMIP, COL4A2, FBN1, FAM76B, FGGY, NUS1, and HNF4G, which were related to extracellular matrix components, were associated with both BP and SCAD. …”
Publicado 2022
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839por Wu, Hongwei, Liu, Fanna, Shangguan, Yu, Yang, Yane, Shi, Wei, Hu, Wenlong, Zeng, Zhipeng, Hu, Nan, Zhang, Xinzhou, Hocher, Berthold, Tang, Donge, Yin, Lianghong, Dai, Yong“…We also built a regulatory network centered on GDNF-ETV4 for nephrogenic niche development based on the weighted gene co-expression network analysis and highlighted the key roles of Wnt, FGF, and JAG1-Notch2 signaling in maintaining renal branching morphogenesis. …”
Publicado 2022
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840por Munabi, Naikhoba C. O., Mikhail, Shady, Toubat, Omar, Webb, Michelle, Auslander, Allyn, Sanchez‐Lara, Pedro A., Manojlovic, Zarko, Schmidt, Ryan J., Craig, David, Magee, William P., Kumar, Subramanyan Ram“…A total of seven candidate genes were mutated (CHD7, SMARCA4, MED12, APOB, RNF213, SETX, and JAG1). Gene ontology analysis of variants predicted involvement in binding (100%), regulation of transcription (42.9%), and helicase activity (42.9%). …”
Publicado 2022
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