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61“…OBJECTIVE: To determine the frequency of Factor V Leiden in cases of Deep Vein Thrombosis and Healthy controls. …”
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62por Andela, Cornelie D., Scharloo, Margreet, Ramondt, Steven, Tiemensma, Jitske, Husson, Olga, Llahana, Sofia, Pereira, Alberto M., Kaptein, Ad. A., Kamminga, Noëlle G. A., Biermasz, Nienke R.“…METHODS: Items for the Leiden Bother and Needs Questionnaire for patients with pituitary disease (LBNQ-Pituitary) were formulated based on results of a recent focus group study (n = 49 items). 337 patients completed the LBNQ-Pituitary and six validated QoL questionnaires (EuroQoL-5D, SF-36, MFI-20, HADS, AcroQol, CushingQoL). …”
Publicado 2016
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63por Ghosh, K, Chatterjee, A, Ghosh, S, Chakraborty, S, Chattopadhyay, P, Bhattacharya, A, Pal, M“…BACKGROUND: Leiden Score, is a very useful tool for predicting future development of rheumatoid arthritis (RA), among undifferentiated arthritis (UA) patients. …”
Publicado 2016
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64“…She was found to have factor V leiden mutation and made a complete recovery despite initial complications. …”
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65“…Factor V Leiden (FVL) is the most common inherited hypercoagulable condition. …”
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66“…Incidentally and of note, the patient was also found to be homozygous for factor V Leiden. An association between TAO and hypercoagulable states, specifically heterozygous factor V Leiden mutation, has been previously described. …”
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67por Pouwer, Marianne G, Pieterman, Elsbet J, Chang, Shu-Ching, Olsen, Geary W, Caspers, Martien P M, Verschuren, Lars, Jukema, J Wouter, Princen, Hans M G“…APOE*3-Leiden.CETP mice were fed a Western-type diet with PFOA (10, 300, 30 000 ng/g/d) for 4–6 weeks. …”
Publicado 2019
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68por Jean, Soluny“…We present a case of a young woman who has Factor V Leiden (FVL), presenting with an isolated pulmonary embolism (PE) while using a progesterone containing intrauterine device (IUD). …”
Publicado 2019
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69“…It is well documented that factor V Leiden mutation (FVL) is a common hypercoagulable risk factor in the Caucasian population. …”
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70“…We report a case of arterial thrombosis associated with factor V Leiden (FVL) mutation in a young girl with NS. Screening for inherited thrombophilias such as FVL mutation may be beneficial for NS patients with thromboembolic vascular events not explained by conventional risk factors.…”
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71por Jongejan, Yvonne K., Eikenboom, Jeroen C. J., Gijbels, Marion J. J., Berbée, Jimmy F. P., van Vlijmen, Bart J. M.“…APOE*3-Leiden.CETP mice, feature a moderate hyperlipoproteinemia and atherosclerosis phenotype. …”
Publicado 2021
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72“…Homozygous factor V Leiden (FVL) is a rare condition, occurring in 0.2% of the white population. …”
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73por Sood, Rashmi, Zogg, Mark, Westrick, Randal J., Guo, Yi-he, Kerschen, Edward J., Girardi, Guillermina, Salmon, Jane E., Coughlin, Shaun R., Weiler, Hartmut“…We describe a mouse model of fetal loss in factor V Leiden (FvL) mothers in which fetal loss is triggered when the maternal prothrombotic state coincides with fetal gene defects that reduce activation of the protein C anticoagulant pathway within the placenta. …”
Publicado 2007
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74por Kaiser, R., Barton, J.L., Chang, M., Catanese, JJ., Li, Y., Begovich, A.B., Criswell, LA.“…To perform a meta-analysis of the association between the factor V Leiden polymorphism (FVL) and thrombosis among patients with SLE and/or antiphospholipid antibody (aPL) positivity. …”
Publicado 2009
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75por Schouten, Marcel, van't Veer, Cornelis, Roelofs, Joris JTH, Levi, Marcel, van der Poll, Tom“…INTRODUCTION: Streptococcus (S.) pneumoniae is the most common cause of community-acquired pneumonia. The factor V Leiden (FVL) mutation results in resistance of activated FV to inactivation by activated protein C and thereby in a prothrombotic phenotype. …”
Publicado 2010
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76por Erkalp, Kerem, Comlekci, Mevlut, Inan, Bekir, Basaranoglu, Gokcen, Ozdemir, Haluk, Saidoglu, Leyla“…This case describes a 58-year-old woman with factor V Leiden mutation who required distal saphenous vein harvest and axillo-brachial bypass to treat axillary artery occlusion. …”
Publicado 2011
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77por Akın, Dilara Fatma, Sipahi, Kadir, Kayaalp, Tuğba, Eğin, Yonca, Taşdelen, Serpil, Kürekçi, Emin, Ezer, Üstün, Akar, NejatEnlace del recurso
Publicado 2012
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78“…CONTEXT: Factor V Leiden mutation is the most common inherited predisposition for hypercoagulability and thereby a common genetic cause for initiation of oral anti-coagulation therapy. …”
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79por Streppel, Martinette T, de Vries, Jeanne HM, Meijboom, Saskia, Beekman, Marian, de Craen, Anton JM, Slagboom, P Eline, Feskens, Edith JM“…This study was conducted to examine the relative validity of the food frequency questionnaire (FFQ) used to assess dietary intake in the Leiden Longevity Study. METHODS: A total of 128 men and women participating in the Leiden Longevity Study were included in the present validation study. …”
Publicado 2013
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80“…Mice homozygous for Factor V Leiden (FVL), a mutation in one of the coagulation factors that facilitates fibrin formation, were used to investigate whether hypercoagulability affects tumour development in an experimental metastasis model. …”
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