Materias dentro de su búsqueda.
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2“…A germline mutation in the Von-Hippel Lindau (VHL) gene predisposes carriers to development of abundantly vascularised tumours in the retina, cerebellum, spine, kidney, adrenal gland and pancreas. …”
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3“…Historically known as a manifestation of the von Hippel-Lindau (VHL) disease, it can be seen as an isolated finding or in association with some rare ocular conditions. …”
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6por Varshney, Neha, Kebede, Amanuel A., Owusu-Dapaah, Harry, Lather, Jason, Kaushik, Manu, Bhullar, Jasneet S.“…Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a familial neoplastic condition seen in approximately 1 in 36,000 live births. …”
Publicado 2017
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7“…OBJECTIVE: The aim of this case report was to highlight the importance of ruling out pheochromocytoma in a patient with Von Hippel-Lindau disease (VHL) and cardiovascular manifestations. …”
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8“…In this review article, we aimed to analyze the available data on the ocular manifestations of von Hippel-Lindau (VHL) disease. In this disease, the VHL protein becomes inactivated by germline mutations of the VHL tumor suppressor gene on chromosome 3p25-26, resulting in an overproduction of VEGF in non-hypoxic conditions. …”
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10“…Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a tumor syndrome that frequently involves the central nervous system (CNS). …”
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11por van der Horst-Schrivers, Anouk N. A., Sluiter, Wim J., Kruizinga, Roeliene C., van Leeuwaarde, Rachel S., Giles, Rachel, Olderode-Berends, Maran J. W., Links, Thera P.“…Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant rare tumor syndrome characterized by high penetrance. …”
Publicado 2019
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12“…Patients with von Hippel Lindau (VHL) disease develop multiple central nervous system hemangioblastomas (HB). …”
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13por Dreijerink, Koen M. A., van Leeuwaarde, Rachel S., Hackeng, Wenzel M., Giles, Rachel H., de Leng, Wendy W. J., Jutte, Paul C., Suurmeijer, Albert J. H., van Nesselrooij, Bernadette P. M., Brosens, Lodewijk A. A.“…A diagnosis of clear cell chondrosarcoma of the ulna was made in a patient with Von Hippel-Lindau disease (VHL). After surgery, genetic analysis of the tumor tissue showed loss of heterozygosity at the VHL gene locus. …”
Publicado 2019
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15“…Strobilanthes tonkinensis Lindau is a member of the family Acanthaceae, which was originated from Yunnan province of China and is used as tea and health promotion. …”
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17por Neupane, Durga, Dahal, Alok, Lageju, Nimesh, Jaiswal, Lokesh Shekher, Kandel, Ashim, Manandhar, Srista“…INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare autosomal dominantly inherited genetic condition. …”
Publicado 2022
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18“…Von Hippel–Lindau disease (VHL) is a rare autosomal dominant disorder. …”
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