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  1. 201
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    Test-beam characterisation of the CLICTD technology demonstrator - a small collection electrode High-Resistivity CMOS pixel sensor with simultaneous time and energy measurement
  2. 202
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    Pragmatic screening for heart failure in the general population using an electrocardiogram‐based neural network
  3. 203
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    Homozygous loss-of-function variants in FILIP1 cause autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita with microcephaly
  4. 204
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    Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families
  5. 205
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    Capturing colorectal cancer inter‐tumor heterogeneity in patient‐derived xenograft (PDX) models
  6. 206
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    Orbital- and millennial-scale Antarctic Circumpolar Current variability in Drake Passage over the past 140,000 years
  7. 207
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    Author Correction: Orbital- and millennial-scale Antarctic Circumpolar Current variability in Drake Passage over the past 140,000 years
  8. 208
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    Role of TRPC6 in kidney damage after acute ischemic kidney injury
  9. 209
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    A high-voltage pixel sensor for the ATLAS upgrade
  10. 210
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    Genome-Wide Linkage Analysis of Malaria Infection Intensity and Mild Disease
  11. 211
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    Mutations in Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase (NNT) cause familial glucocorticoid deficiency
  12. 212
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    Association of diabetes and diabetes treatment with the host response in critically ill sepsis patients
  13. 213
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    Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS)
  14. 214
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    The leukocyte non-coding RNA landscape in critically ill patients with sepsis
  15. 215
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    A Novel Missense Mutation in TNNI3K Causes Recessively Inherited Cardiac Conduction Disease in a Consanguineous Pakistani Family
  16. 216
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    Noncompaction of the Ventricular Myocardium Is Associated with a De Novo Mutation in the β-Myosin Heavy Chain Gene
  17. 217
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    Disease-Related Growth Factor and Embryonic Signaling Pathways Modulate an Enhancer of TCF21 Expression at the 6q23.2 Coronary Heart Disease Locus
  18. 218
    “…S., Nieuwenhuis, M. A., Vonk, J. M., Nurnberg, P., Altmuller, J., Moffatt, M. F., Wardlaw, A. …”
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    Genome-wide protein QTL mapping identifies human plasma kallikrein as a post-translational regulator of serum uPAR levels
  19. 219
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    Association of Common Polymorphisms in the Nicotinic Acetylcholine Receptor Alpha4 Subunit Gene with an Electrophysiological Endophenotype in a Large Population-Based Sample
  20. 220
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    CDK5RAP2 interaction with components of the Hippo signaling pathway may play a role in primary microcephaly
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