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    Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state
  2. 162
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    Towards the large area HVCMOS demonstrator for ATLAS ITk
  3. 163
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    SepT, a novel protein specific to multicellular cyanobacteria, influences peptidoglycan growth and septal nanopore formation in Anabaena sp. PCC 7120
  4. 164
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    Inverse Agonistic Action of 3-Iodothyronamine at the Human Trace Amine-Associated Receptor 5
  5. 165
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    De novo mutations in FBRSL1 cause a novel recognizable malformation and intellectual disability syndrome
  6. 166
    “…Meistersinger von Nürnberg.…”
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    Introduction to act III : [from] Die Meistersinger /
  7. 167
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    Tracking performance and simulation of capacitively coupled pixel detectors for the CLIC vertex detector
  8. 168
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    Common loss of far-red light photoacclimation in cyanobacteria from hot and cold deserts: a case study in the Chroococcidiopsidales
  9. 169
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    RBFOX1 and RBFOX3 Mutations in Rolandic Epilepsy
  10. 170
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    Correction: RBFOX1 and RBFOX3 Mutations in Rolandic Epilepsy
  11. 171
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    Analysis of Human TAAR8 and Murine Taar8b Mediated Signaling Pathways and Expression Profile
  12. 172
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    Leukocyte transcriptional signatures dependent on LPS dosage in human endotoxemia
  13. 173
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    cfNOMe — A single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA
  14. 174
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    Reliable assessment of telomere maintenance mechanisms in neuroblastoma
  15. 175
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    The genetic spectrum of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study, continued
  16. 176
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    Characterization of TCF21 Downstream Target Regions Identifies a Transcriptional Network Linking Multiple Independent Coronary Artery Disease Loci
  17. 177
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    Identification of pathogenic variant enriched regions across genes and gene families
  18. 178
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    hiPSC-Derived Epidermal Keratinocytes from Ichthyosis Patients Show Altered Expression of Cornification Markers
  19. 179
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    Lack of netrin-4 modulates pathologic neovascularization in the eye
  20. 180
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    Singleton-Merten Syndrome: a rare autoimmune disorder caused by a specific IFIH1 mutation
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