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  1. 1001
    “…The mice were randomly divided into four groups: control group, OI (100 mg/kg) group, ALI Group, ALI + OI (50 mg/kg) group, and ALI + OI (100 mg/kg) group. …”
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  2. 1002
  3. 1003
    “…Dividing OI patients on the basis of the Sillence classification, no differences were found between the LS-BMD values carried out using the DXA technique between the OI type I group and OI Type III and IV groups. …”
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  4. 1004
    “…Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a group of inherited disorders characterized by bone fragility and increased susceptibility to fractures. …”
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  5. 1005
  6. 1006
  7. 1007
    “…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic condition that can lead to frequent debilitating bone fractures. …”
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  8. 1008
    “…Degree of mineralization and mechanical properties were analyzed under dry conditions in 12 fixed and embedded transiliac crest biopsies (control n = 6, OI type I n = 3, OI type IV n = 2, and OI type III n = 1). …”
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  9. 1009
  10. 1010
    “…Currently, there is no cure for OI and understanding the pathogenesis of the skeletal muscle weakness in relation to the bone pathogenesis of OI in light of the critical role of muscle–bone crosstalk is essential to developing and identifying novel therapeutic targets and strategies for OI. …”
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  11. 1011
    “…PURPOSE: To determine the mechanisms of injury associated with occupational injuries (OI) to genitourinary (GU) organs and compare GU OIs with GU non-OIs. …”
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  12. 1012
    “…Background: Pain is a common symptom of osteogenesis imperfecta (OI) among children and adolescents. However, little is currently known of the pain experiences of adults with OI. …”
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  13. 1013
    “…The molecular docking results showed that 4-OI binds well to the hub target of sepsis. Conclusion: 4-OI plays an antiseptic role by regulating MMP9, MMP2, SIRT1, PPARA, PTPRC, NOS3, TLR2 and HSP90AA1. …”
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  14. 1014
    “…BACKGROUND AND OBJECTIVES: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare disorder of abnormal production or modification of type I collagen, which is caused by mutations in COL1A1, COL1A2 or other genes. …”
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  15. 1015
    “…Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited skeletal disorder that leads to bone fragility and multiple fractures. …”
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  16. 1016
  17. 1017
  18. 1018
    “…PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare inherited heterogeneous connective tissue disorder characterized by bone fragility, low bone mineral density, skeletal deformity and blue sclera. …”
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  19. 1019
    por Ko, S. Y., Chang, Y. S., Park, W. S.
    Publicado 1998
    “…Clinical response was defined as a decrease in oxygenation index (OI) by 40%. Ten of 12 neonates had response to iNO showing decrease OI from 46.1+/-7.6 to 14.4+/-6.8 at 1 hour after inhalation. …”
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  20. 1020
    por Yan, Luchun, Liu, Jiemin, Fang, Di
    Publicado 2015
    “…Odor intensity (OI) indicates the perceived intensity of an odor by the human nose, and it is usually rated by specialized assessors. …”
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