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1141por Homan, Erica P, Rauch, Frank, Grafe, Ingo, Lietman, Caressa, Doll, Jennifer A, Dawson, Brian, Bertin, Terry, Napierala, Dobrawa, Morello, Roy, Gibbs, Richard, White, Lisa, Miki, Rika, Cohn, Daniel H, Crawford, Susan, Travers, Rose, Glorieux, Francis H, Lee, Brendan“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a spectrum of genetic disorders characterized by bone fragility. …”
Publicado 2011
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1142por Liu, Yunsong, Zhao, Yan, Zhang, Xiao, Chen, Tong, Zhao, Xianghui, Ma, Gui-e, Zhou, Yongsheng“…However, 8 weeks after in vivo implantation, there were no significant differences between hASCs and hASCs that had undergone OI (hASCs+OI) or between purified hASCs and purified hASCs+OI (P>0.05). …”
Publicado 2013
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1143“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic connective-tissue disorder with bone fragility. …”
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1144“…OI is highly prevalent in ME/CFS and develops early during or after acute COVID-19 infection. …”
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1145por Makarenko, L F, Korshunov, F P, Lastovskii, S B, Murin, L I, Moll, M, Pintilie, I“…It is shown experimentally that, in contrast to the stable configuration of (interstitial carbon)-(interstitial oxygen) complexes (CiOi), the corresponding metastable configuration (CiOi{*}) cannot be found in n-Si based structures by the method of capacitance spectroscopy. …”
Publicado 2014
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1146por Mc Donald, Darran, Mc Donnell, Tara, Martin-Grace, Julie, Mc Manus, Gerry, Crowley, Rachel K.“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare, connective tissue disorder characterised by bone fragility, resulting in recurrent fractures and skeletal deformities. …”
Publicado 2023
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1147por Swinnen, Freya KR, Coucke, Paul J, De Paepe, Anne M, Symoens, Sofie, Malfait, Fransiska, Gentile, Filomena V, Sangiorgi, Luca, D'Eufemia, Patrizia, Celli, Mauro, Garretsen, Ton JTM, Cremers, Cor WRJ, Dhooge, Ingeborg JM, De Leenheer, Els MR“…BACKGROUND: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder mainly caused by mutations in the genes COL1A1 and COL1A2 and is associated with hearing loss in approximately half of the cases. …”
Publicado 2011
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1148por Persiani, Pietro, Ranaldi, Filippo Maria, Martini, Lorena, Zambrano, Anna, Celli, Mauro, D’Eufemia, Patrizia, Villani, Ciro“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare congenital genetic osteodystrophy, which has a prevalence of 1:20,000. …”
Publicado 2016
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1149por Zhytnik, Lidiia, Maasalu, Katre, Reimann, Ene, Prans, Ele, Kõks, Sulev, Märtson, Aare“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone disorder. In 90% of cases, OI is caused by mutations in the COL1A1/2 genes, which code procollagen α1 and α2 chains. …”
Publicado 2017
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1150por Singh, Shweta, Chattopadhyay, Pronobesh, Borthakur, Sahindra Kumar, Policegoudra, Rudragoud“…BACKGROUND: Meyna spinosa (M.S) (Roxb.) ex Link and Oroxylum indicum (O.I) (Linn.) Vent, widely used traditional Northeast Indian medicinal plant used for various purposes, have not yet explored for safety profile. …”
Publicado 2017
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1151por Dong, Yi, Wang, Yongxiang, Liu, Keke, Liu, Rui, Tang, Shi, Zhang, Qinghua, Ekström, Ingrid, Laukka, Erika J., Du, Yifeng, Qiu, Chengxuan“…Objective: Olfactory impairment (OI) refers to decreased (hyposmia) or absent (anosmia) ability to smell. …”
Publicado 2021
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1152“…Background: Literature shows that olfactory impairment (OI) is associated not only with neurodegenerative diseases (NDDs), but also with increased mortality. …”
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1153por Alshukairi, Abeer N., Doar, Hazem, Al-Sagheir, Afaf, Bahasan, Mona A., Sultan, Anas A., Al Hroub, Mohammad K., Itani, Dina, Khalid, Imran, Saeedi, Mohammed F., Bakhamis, Sarah, Layqah, Laila, Almutairi, Afnan A., Saifullah, Mona, Hefni, Lama, Al-Omari, Awad, Alraddadi, Basem M., Baharoon, Salim A.“…Kyphoscoliosis, restrictive lung disease, and pneumonia worsen the prognosis of patients with OI. The use of bisphosphonate improves bone mineral density (BMD) and reduces fractures in OI. …”
Publicado 2022
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1154por Phillips, Eloise, Adele, Sandra, Malone, Tom, Deeks, Alexandra, Stafford, Lizzie, Dobson, Susan L, Amini, Ali, Skelly, Donal, Eyre, David, Jeffery, Katie, Conlon, Christopher P, Dold, Christina, Otter, Ashley, D’Arcangelo, Silvia, Turtle, Lance, Klenerman, Paul, Barnes, Eleanor, Dunachie, Susanna J“…The two OI T-SPOT panels correlated strongly with each other showing that either readout quantifies spike-specific T-cell responses, although the correlation between the OI T-SPOT panels and the PITCH ELISpot total spike was moderate. …”
Publicado 2022
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1155por Gao, Yining, Jiang, Shutian, Chen, Li, Xi, Qianwen, Li, Wenzhi, Zhang, Shaozhen, Kuang, Yanping“…RESULTS: The pregnancy outcomes were not associated with the attempts of failed OI cycles previously. Specifically, the clinical pregnancy rate was 21.14% for PCOS patients without previous OI cycles, 21.95% for PCOS patients with 1-2 previous OI cycles and 23.64% for PCOS patients with 3 or more previous OI cycles (p=0.507). …”
Publicado 2022
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1156“…Higher β-CTX and sclerostin levels were associated with a higher risk of OI, XLH, and PBD. Sclerostin may be a biomarker of OI, XLH, and PDB. …”
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1157“…Whether aging plays a promoting role in OI development or whether OI contributes to aging, also remains unknown. …”
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1158por Coccia, Francesco, Pietrobelli, Angelo, Zoller, Thomas, Guzzo, Alessandra, Cavarzere, Paolo, Fassio, Angelo, Flodmark, Carl-Erik, Gatti, Davide, Antoniazzi, Franco“…Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heterogeneous group of inherited skeletal dysplasias characterized by bone fragility. …”
Publicado 2023
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1159por Hristovska, Ana-Marija, Uldall-Hansen, Bodil, Mehlsen, Jesper, Andersen, Louise B., Kehlet, Henrik, Foss, Nicolai B.“…PURPOSE: Early postoperative mobilization can be hindered by orthostatic intolerance (OI). Postoperative OI has multifactorial pathogenesis, possibly involving both postoperative hypovolemia and autonomic dysfunction. …”
Publicado 2023
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1160por Merchant, Nadia, Pillai, Nishitha, Miller, Chase, Hadley, Trevor, Karaviti, Lefkothea, Schlesinger, Alan, Nagamani, Sandesh, Burrage, Lindsay, Consortium, Members of Brittle Bone Disorders, Lee, Brendan“…Of these, 20 (31%) had OI type I, 25 (39%) had OI type III, and 19 (30%) had OI type IV. …”
Publicado 2019
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