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1161“…Immunogenicity (mean change in OI at day 29 post-PCV among samples with undetectable baseline OI) was compared between serotypes using one-way ANOVA. …”
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1162por Chou, Fu-Sheng, Leigh, Rebekah M., Rao, Srinandini S., Narang, Arvind, Yeh, Hung-Wen“…Generalized additive mixed modeling was used to model OI trajectories for each BPD grade subgroup. A multinomial regression model was then developed to quantify the association between OI dynamics and BPD grade. …”
Publicado 2023
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1163por Gnoli, Maria, Brizola, Evelise, Tremosini, Morena, Di Cecco, Alessia, Sangiorgi, Luca“…The aim of this scoping review was to assess the incidence of vitamin D deficit in OI patients and the association between vitamin D status and supplementation in individuals affected by OI. …”
Publicado 2023
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1164por Kapitza, Christoph, Zijlstra, Eric, Heinemann, Lutz, Castelli, M. Cristina, Riley, Gary, Heise, Tim“…OBJECTIVE: To determine the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of an oral insulin (OI) formulation compared with subcutaneously injected regular human insulin (RHI). …”
Publicado 2010
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1165por Ashinsky, Beth G., Fishbein, Kenneth W., Carter, Erin M., Lin, Ping-Chang, Pleshko, Nancy, Raggio, Cathleen L., Spencer, Richard G.“…The purpose of this study is to evaluate the ability of quantitative magnetic resonance imaging (MRI) to discriminate between skin biopsies from individuals with osteogenesis imperfecta (OI) and skin biopsies from individuals without OI. …”
Publicado 2016
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1166“…To date, patients with both OI and EDS have rarely been reported. In the present study, we investigated a family with four members, one healthy individual, one displaying OI only, and two displaying the compound phenotype of OI and EDS, and identified the pathogenic mutations. …”
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1167“…PURPOSE OF REVIEW: Osteogenesis imperfecta (OI) is a chronic disease with few treatment options available. …”
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1168por Barattucci, Massimiliano, Teresi, Manuel, Pietroni, Davide, Iacobucci, Serena, Lo Presti, Alessandro, Pagliaro, Stefano“…Organizational identification (OI) has increasingly attracted scholarly attention as a key factor in understanding organizational processes and in fostering efficient human resource (HR) management. …”
Publicado 2021
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1169por Shikhrakar, Shreeja, Mandal, Sujit Kumar, Sharma, Pradeep, Shrestha, Sneha, Bhattarai, Sanket“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of rare, permanent genetic bone disorders resulting from the mutations in genes encoding type 1 collagen. …”
Publicado 2022
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1170por Yang, Kai, Liu, Yan, Wu, Jue, Zhang, Jing, Hu, Hua-ying, Yan, You-sheng, Chen, Wen-qi, Yang, Shu-fa, Sun, Li-juan, Sun, Yong-qing, Wu, Qing-qing, Yin, Cheng-hong“…Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare mendelian skeletal dysplasia with autosomal dominant or recessive inheritance pattern, and almost the most common primary osteoporosis in prenatal settings. …”
Publicado 2022
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1171“…Conclusion: OI symptomatology and objective abnormalities of OI (abnormal cerebral blood flow and cardiac index reduction during tilt testing) are comparable to those in ME/CFS patients. …”
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1172“…Furthermore, guidance on the treatment of OI in the setting of cancer bone metastases is lacking. …”
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1173“…This situation is even more delicate in individuals with osteogenesis imperfecta (OI), who already have a compromised skeletal health. …”
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1174por Nijhuis, Wouter, Franken, Anton, Ayers, Kara, Damas, Chantal, Folkestad, Lars, Forlino, Antonella, Fraschini, Paolo, Hill, Claire, Janus, Guus, Kruse, Richard, Lande Wekre, Lena, Michiels, Lieve, Montpetit, Kathleen, Panzeri, Leonardo, Porquet-Bordes, Valerie, Rauch, Frank, Sakkers, Ralph, Salles, Jean-Pierre, Semler, Oliver, Sun, Jony, To, Michael, Tosi, Laura, Yao, Yangyang, Yeung, Eric Hiu Kwong, Zhytnik, Lidiia, Zillikens, Maria Carola, Verhoef, Marjolein“…BACKGROUND: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a genetic disorder also known as ‘brittle bone disease’. …”
Publicado 2021
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1175por Kumar, Angad, Saikia, Uma K., Bhuyan, Ashok K., Baro, Abhamoni, Prasad, Surendra G.“…The intravenous bisphosphonate, pamidronate is an established treatment for OI. Recently, zoledronic acid (ZA) has been used for the management of OI. …”
Publicado 2023
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1176“…SUMMARY: Still little is known about the manifestations of osteogenesis imperfecta (OI) in adults. We therefore initiated this study of bone mass, bone turnover and prevalence of fractures in a large cohort of adult patients. …”
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1177por Hoyer-Kuhn, Heike, Netzer, Christian, Koerber, Friederike, Schoenau, Eckhard, Semler, Oliver“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease causing reduced bone mass, increased fracture rate, long bone deformities and vertebral compressions. …”
Publicado 2014
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1178“…BACKGROUND: Persisting fatigue has been reported to be a common complaint by individuals with connective tissue disorders, including Osteogenesis imperfecta (OI). This controlled study evaluated in an adult OI population the subjective experience of fatigue, affecting daily life. …”
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1179por Sanz, David Rodriguez, Solano, Francisco Unda, López, Daniel López, Corbalan, Irene Sanz, Morales, Carlos Romero, Lobo, Cesar Calvo“…INTRODUCTION: Oral ibuprofen (OI) and median nerve neural mobilization (MNNM) are first line treatments for patients who suffer cervicobrachial pain (CP). …”
Publicado 2017
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1180por Shrestha, Srishti, Kamel, Freya, Umbach, David M., Freeman, Laura E. Beane, Koutros, Stella, Alavanja, Michael, Blair, Aaron, Sandler, Dale P., Chen, Honglei“…BACKGROUND: Olfactory impairment (OI) is common among older adults and independently predicts all-cause mortality and the risk of several major neurodegenerative diseases. …”
Publicado 2019
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