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1241Mutation analysis of the COL1A1 and COL1A2 genes in Vietnamese patients with osteogenesis imperfectapor Ho Duy, Binh, Zhytnik, Lidiia, Maasalu, Katre, Kändla, Ivo, Prans, Ele, Reimann, Ene, Märtson, Aare, Kõks, Sulev“…BACKGROUND: The genetics of osteogenesis imperfecta (OI) have not been studied in a Vietnamese population before. …”
Publicado 2016
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1242“…Clinical and radiographic findings raised a suspicion of undiagnosed OI in one individual, a 2-year-old boy; he was later diagnosed with OI type IV. …”
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1243por Hill, Melissa, Lewis, Celine, Riddington, Megan, Crowe, Belinda, DeVile, Catherine, David, Anna L., Semler, Oliver, Westgren, Magnus, Götherström, Cecilia, Chitty, Lyn S“…Semi-structured qualitative interviews were conducted with three groups; 1. Adults affected with OI, with and without children, and parents of children affected with OI; 2. …”
Publicado 2019
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1244por Malmgren, Barbro, Tsilingaridis, Georgios, Monsef-Johansson, Nina, Qahtani, Zaina Haif Al, Dahllöf, Göran, Åström, Eva“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous connective tissue disorder characterized by repeated fractures and skeletal disorders. …”
Publicado 2020
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1245“…Moreover, 4-OI induced nuclear translocation and activation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and Nrf2 silencing reversed the inhibitory effect of 4-OI on the UVB-induced increase in ROS production and apoptosis in HaCaT and PIG1 cells. …”
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1246“…PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) results from mutations in the genes involved in the modification or biosynthesis of collagen. …”
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1247por Munk, Simone Amber, Harsevoort, Gerrit Jan, Gooijer, Koert, Edens, Mireille Angélique, Franken, Antonius Adrianus, Janus, Guus Johannes Maria“…Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by increased bone fragility and higher risk of fractures. …”
Publicado 2022
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1248por Pricop, Marius, Ancusa, Oana, Talpos, Serban, Urechescu, Horatiu, Bumbu, Bogdan Andrei“…Acute Odontogenic Infections (OI) are the leading cause of emergency visits and hospitalizations to the maxillofacial department, and may induce systemic inflammatory complications. …”
Publicado 2022
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1249por Bains, Jaskaran S, Carter, Erin M, Citron, Kate P, Boskey, Adele L, Shapiro, Jay R, Steiner, Robert D, Smith, Peter A, Bober, Michael B, Hart, Tracy, Cuthbertson, David, Krischer, Jeff, Byers, Peter H, Pepin, Melanie, Durigova, Michaela, Glorieux, Francis H, Rauch, Frank, Sliepka, Joseph M, Sutton, V Reid, Lee, Brendan, Nagamani, Sandesh CS, Raggio, Cathleen L“…Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by low bone mass and bone fragility. …”
Publicado 2019
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1250por Rsovac, Snežana, Milošević, Katarina, Plavec, Davor, Todorović, Dušan, Šćepanović, Ljiljana“…PURPOSE: The aim of this study was to assess the association between oxygenation index (OI) and outcome in children with acute respiratory distress syndrome (ARDS). …”
Publicado 2020
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1251por Shapiro, Frederic, Maguire, Kathleen, Swami, Srilatha, Zhu, Hui, Flynn, Evelyn, Wang, Jamie, Wu, Joy Y.“…Diaphyseal long bone cortical tissue from 30 patients with lethal perinatal Sillence II and progressively deforming Sillence III osteogenesis imperfecta (OI) has been studied at multiple levels of structural resolution. …”
Publicado 2020
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1252por Yang, Lin, Liu, Bo, Dong, Xinran, Wu, Jing, Sun, Chengjun, Xi, Li, Cheng, Ruoqian, Wu, Bingbing, Wang, Huijun, Tong, Shiyuan, Wang, Dahui, Luo, Feihong“…SUMMARY: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease with an estimated prevalence of 1 in 13,500 and 1 in 9700. …”
Publicado 2022
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1253por Zhang, Yongze, Hu, Jing, Lin, Xiaoyun, Sun, Lei, Yan, Sunjie, Zhang, Qian, Jiang, Yan, Wang, Ou, Xia, Weibo, Xing, Xiaoping, Li, Mei“…METHODS: Patients with OI receiving BP treatment were enrolled when they entered drug holidays of BPs. …”
Publicado 2022
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1254por Tan, Zhijia, Shek, Hiu Tung, Dong, Zhongxin, Feng, Lin, Zhou, Yapeng, Yin, Shijie, Qiu, Anmei, Dong, Lina, Gao, Bo, Chen, Peikai, To, Michael Kai Tsun“…SUMMARY: Type V osteogenesis imperfecta (OI) is a form of OI characterized by radial head dislocation (RHD), calcification of interosseous membrane (CIM), and hyperplastic callus (HPC). …”
Publicado 2022
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1255por Correia Barão, Rafael, Santos, Miguel, Marques, Raquel Esteves, Quintas, Ana Miguel, Guerra, Paulo“…PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare inherited disease affecting collagen-rich tissues. …”
Publicado 2023
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1256“…Introduction: To date, there are no approved pharmaceutical therapies for children with OI. Intravenous bisphosphonates have been used for years to treat children with OI with variable efficacy and tolerability. …”
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1257por Nordine, Michael, Treskatsch, Sascha, Habazettl, Helmut, Gunga, Hanns-Christian, Brauns, Katharins, Dosel, Petr, Petricek, Jan, Opatz, Oliver“…Performance diagnostics were performed to assess factors associated with OR/OI (sensitivity, specificity, positive predictive value PPV, and odd’s ratio OR). …”
Publicado 2021
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1258por Scheres, Luuk J.J., van Dijk, Fleur S., Harsevoort, Arjan J., van Dijk, Atty T.H., Dommisse, Anne Marieke, Janus, Guus J.M., Franken, Anton A.M.“…An expert center for adults with Osteogenesis Imperfecta (OI) has been founded at the Isala Hospital in Zwolle, the Netherlands to achieve optimal care for adults with OI. …”
Publicado 2018
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1259por Diskin, Ciana, Day, Emily A., Henry, Órlaith C., Toller-Kawahisa, Juliana E., O’Neill, Luke A. J.“…We also show that this 4-OI– and DMF-driven annexin A1 secretion is NRF2-dependent and that other means of activating NRF2 give rise to the same response. …”
Publicado 2023
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1260por Kurukgy, Jean-Luc, Bourgin, Julie, Benoit, Jean-Pierre, Guessoum, Sélim Benjamin, Benoit, Laelia“…Ultimately, they abandon the use of OI or delegate it to expert centers. CONCLUSION: Specific hindrances to OI implementation must be addressed.…”
Publicado 2021
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