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1301“…Omental infarction (OI) is a rare cause of acute abdomen in children. …”
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1302“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare inherited disorder with a broad spectrum of clinical and genetic variability. …”
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1303“…Object-in-place (OiP) memory is critical for remembering the location in which an object was last encountered and depends conjointly on the medial prefrontal cortex, perirhinal cortex, and hippocampus. …”
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1304“…Osteogenesis imperfecta IIC (OI IIC), which is a rare variant of lethal OI that has been considered to be an autosomal recessive trait, is characterized by twisted, slender long bones with dense metaphyseal margins. …”
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1305por Bayram, Serkan, Mert, Lezgin, Anarat, Fikret Berkan, Chodza, Mechmed, Ergin, Ömer Naci“…INTRODUCTION: Multiple bone fractures in a newborn can be associated with osteogenesis imperfect (OI). OI is a rare genetic disorder that causes Type I collagen synthesis disturbance results in bone fragility. …”
Publicado 2018
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1306“…BACKGROUND: Oxygenation index [OI = (MAP × FiO(2) × 100)/PaO(2)] assesses the severity of hypoxic respiratory failure. …”
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1307por Kaneto, Carla M., Lima, Patrícia S. P., Zanette, Dalila Lucíola, Oliveira, Thiago Yukio Kikuchi, de Assis Pereira, Francisco, Lorenzi, Julio Cesar Cetrulo, dos Santos, Jane Lima, Prata, Karen L., Neto, João M. Pina, de Paula, Francisco J. A., Silva, Wilson A.“…The majority of OI cases are caused by mutations in COL1A1 or COL1A2. …”
Publicado 2016
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1308“…Based on multiple linear regression (symmetric) and fuzzy-set qualitative comparative analysis (asymmetric) using survey data from 349 Chinese firms, the results demonstrate that OI has a significant negative effect on CDE. In addition, DC, EC, and SA play negative moderating roles in the relationship between OI and CDE, which means that they could reduce the inhibitory effect derived from OI when incumbent firms implement CDE. …”
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1309por Alqahtani, Hamad“…OBJECTIVE: This study aimed to establish intermaxillary tooth size ratios (overall index (OI) and anterior index (AI)) for normal occlusion and different Angle’s malocclusions specific to the Saudi population and compare them to Bolton’s values, which were specific to Americans. …”
Publicado 2023
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1310por Flanagan, Jill, Tosi, Laura, Carter, Erika, Hart, Tracy, Franzone, Jeanne, Wallace, Maegen“…Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare genetic disorder in Type I collagen characterized by bone fractures, fragility, and deformity. …”
Publicado 2023
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1311por BRATANIC, Nina, DZODAN, Bojana, TREBUSAK PODKRAJSEK, Katarina, BERTOK, Sara, OSTANEK, Barbara, MARC, Janja, BATTELINO, Tadej, AVBELJ STEFANIJA, Magdalena“…INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is etiologically heterogeneous disorder characterized by childhood osteoporosis. …”
Publicado 2015
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1312por Silva, Valeria Regina, Riccetto, Cássio, Martinho, Natalia Miguel, Marques, Joseane, Carvalho, Leonardo Cesar, Botelho, Simone“…The objective of the present study was to investigate if an abdominal-pelvic protocol of training (APT) using gametherapy would allow co-activation of PFM and transversus abdominis/oblique internal (TrA/OI) muscles. PATIENTS AND METHODS: Twenty-five nulliparous, continent, young females, with median age 24.76 (±3.76) years were evaluated using digital palpation (DP) of PFM and surface electromyography of PFM and TrA/OI simultaneously, during maximal voluntary contraction (MVC), alternating PFM and TrA/OI contraction requests. …”
Publicado 2016
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1313por Jia, Mingrui, Shi, Ranran, Zhao, Xuli, Fu, Zhijian, Bai, Zhijing, Sun, Tao, Zhao, Xuejun, Wang, Wenbo, Xu, Chao, Yan, Fang“…Mutation analysis as the gold standard is particularly important in diagnosis of osteogenesis imperfecta (OI) and it may be preventable upon early diagnosis. …”
Publicado 2017
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1314por Wang, Mingyuan, Guo, Yi, Rong, Pengfei, Xu, Hongbo, Gong, Lina, Deng, Hao, Yuan, Lamei“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI), a genetically determined connective tissue disorder, is characterized by increased bone fragility and reduced bone mass. …”
Publicado 2019
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1315por Sanchis-Gimeno, Juan A., Lois-Zlolniski, Stephanie, María González-Ruiz, José, Palancar, Carlos A., Torres-Tamayo, Nicole, García-Martínez, Daniel, Aparicio, Luis, Perez-Bermejo, Marcelino, Blanco-Perez, Esther, Mata-Escolano, Federico, Llidó, Susanna, Torres-Sanchez, Isabel, García-Río, Francisco, Bastir, Markus“…The aim of the present study was to test the hypothesis that ribs shape changes in patients with OI are more relevant for respiratory function than thoracic spine shape. …”
Publicado 2019
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1316por Armentano, Biagio, Curcio, Rosita, Brindisi, Matteo, Mancuso, Raffaella, Rago, Vittoria, Ziccarelli, Ida, Frattaruolo, Luca, Fiorillo, Marco, Dolce, Vincenza, Gabriele, Bartolo, Cappello, Anna Rita“…Moreover, mitochondrial membrane potential was reduced after OI treatment driven by high levels of ROS. These findings demonstrate that OI treatment can inhibit MCF-7 and HeLa cell proliferation and induce apoptosis by caspase-9 activation and cytochrome c release in the cytosol. …”
Publicado 2020
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1317por Ki, You-Jeong, Kang, Jeehoon, Lee, Hak Seung, Chang, Mineok, Han, Jung-Kyu, Yang, Han-Mo, Park, Kyung Woo, Kang, Hyun-Jae, Koo, Bon-Kwon, Kim, Hyo-Soo“…The best cutoff value of OI to predict the absence of PVL was ≥17.6% for the Evolut system and ≥10.2% for the Sapien system. …”
Publicado 2020
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1318“…A total of 55 concussion and 27 OI participants were included in the analyses. Increased within-network FC of the CEN and decreased between-network FC of the DMN-CEN was found in the concussion group when compared to the OI group. …”
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1319por Powell, Georgia, Gagnon, Marianne, Komarova, Svetlana, Rauch, Frank, Veilleux, Louis-Nicolas“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone fragility disorder associated with muscle weakness. …”
Publicado 2023
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1320por Luo, Xi, Zhao, Miao, Liu, Sicong, Zheng, Yi, Zhang, Qiang, Bao, Yong-rui, Wang, Shuai, Li, Tian-jiao, Meng, Xian-sheng“…OBJECTIVE: In this study, we aimed to reveal the effect of OI on HCC and its potential mechanism through microfluidic technology. …”
Publicado 2023
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