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1501por Faienza, Maria Felicia, Tummolo, Albina, Celli, Mauro, Finocchiaro, Roberto, Piacente, Laura, Di Serio, Francesca, Nicchia, Grazia Paola, Brunetti, Giacomina, D’Eufemia, Patrizia“…Brain-type creatine kinase (CK-BB) increases during osteoclastogenesis, with high circulating amounts in type I osteogenesis imperfecta (OI) following treatment with neridronate, a bisphosphonate able to inhibit osteoclast activity and survival. …”
Publicado 2023
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1502por Ren, Xiaolin, He, Jing, Cheng, Ran, Chen, Yulun, Xiang, Yong, Zhang, Yuhan, Jiang, Sulan, Li, Jia, Cheng, Li, Hu, Tao“…Background: To evaluate the efficacy and safety of oral irrigator (OI) in controlling dental plaque and gingivitis. …”
Publicado 2023
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1503por Ryan, Tristram A. J., Hooftman, Alexander, Rehill, Aisling M., Johansen, Matt D., Brien, Eóin C. O’, Toller-Kawahisa, Juliana E., Wilk, Mieszko M., Day, Emily A., Weiss, Hauke J., Sarvari, Pourya, Vozza, Emilio G., Schramm, Fabian, Peace, Christian G., Zotta, Alessia, Miemczyk, Stefan, Nalkurthi, Christina, Hansbro, Nicole G., McManus, Gavin, O’Doherty, Laura, Gargan, Siobhan, Long, Aideen, Dunne, Jean, Cheallaigh, Clíona Ní, Conlon, Niall, Carty, Michael, Fallon, Padraic G., Mills, Kingston H. G., Creagh, Emma M., Donnell, James S. O’, Hertzog, Paul J., Hansbro, Philip M., McLoughlin, Rachel M., Wygrecka, Małgorzata, Preston, Roger J. S., Zasłona, Zbigniew, O’Neill, Luke A. J.“…Furthermore, F3 induction by lipopolysaccharide (LPS) is inhibited by the anti-inflammatory agents dimethyl fumarate (DMF) and 4-octyl itaconate (4-OI). Mechanistically, inhibition of F3 by DMF and 4-OI involves suppression of Ifnb1 expression. …”
Publicado 2023
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1504por Martini, Anne E., Beall, Stephanie, Ball, G David, Hayward, Brooke, D’Hooghe, Thomas, Mahony, Mary C., Collares, Fabricio, Catherino, Allison B.“…RESULTS: Of 2,832 OI/OS cycles involving r-hFSH-alfa administration, 74.6% included combination treatment with orals; 25.4% involved r-hFSH-alfa alone. …”
Publicado 2023
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1505“…Olfactory sensitivity (OS) and olfactory identification (OI) were assessed using Sniffin’ Sticks test, and serum TNF-α levels were measured by ELISA. …”
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1506por Huber, Wolfgang, Höllthaler, Josef, Schuster, Tibor, Umgelter, Andreas, Franzen, Michael, Saugel, Bernd, Cordemans, Colin, Schmid, Roland M., Malbrain, Manu L. N. G.“…Correlations of EVLW and EVLWI to PaO(2)/FiO(2), OI and ROC-AUC-analyses regarding PaO(2)/FiO(2)<200 mmHg (primary endpoint) and OI>10 were performed. …”
Publicado 2014
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1507por Hoyer-Kuhn, Heike, Rehberg, Mirko, Netzer, Christian, Schoenau, Eckhard, Semler, Oliver“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare disease leading to hereditary bone fragility. …”
Publicado 2019
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1508“…In this study, we investigate how the parasocial relationship (PSR) between middle-level managers and CEOs affects the organizational trust and the organizational identification (OI) of middle managers. We find that the PSR between middle managers and CEOs has a positive effect on the OI of middle managers, which is mediated by the organizational trust of middle managers. …”
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1509por Durrah, Omar, Alalyani, Wafa Rashid, Allil, Kamaal, Al Shehab, Ayman, Al Rawas, Shooq, Hubais, Ali, Hannawi, Souzan“…The results indicated that OI and OC were significant predictors of, while OS did not show a significant impact. …”
Publicado 2023
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1510“…There was also significant decrease in OI from 14.9+/-4.7 to 8.1+/-1.5 at 1 hour after HFOV. …”
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1511por Watanabe, Yasuhiro, Shimizu, Naomi, Iwakawa, Masahiro, Yamaguchi, Takashi, Ban, Noriko, Kawana, Hidetoshi, Saiki, Atsuhito, Sakaida, Emiko, Nakaseko, Chiaki, Matsuura, Yasuhiro, Aotsuka, Nobuyuki, Bujo, Hideaki, Tatsuno, Ichiro“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare inherited disorder of the connective tissue with many reports on its association with bleeding diatheses. …”
Publicado 2018
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1512por Clewemar, Pantelis, Hailer, Nils P., Hailer, Yasmin, Klar, Joakim, Kindmark, Andreas, Ljunggren, Östen, Stattin, Eva‐Lena“…BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinical and genetic heterogeneous group of connective tissue disorders, characterized by bone fragility and a propensity to fracture. …”
Publicado 2019
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1513“…INTRODUCTION: Injuries to the quadriceps extensor mechanism are rare in patients with Osteogenesis Imperfecta (OI). To the best of our knowledge, non-union of the patella in OI, either as an isolated problem or in combination with an acute fracture, has not been previously reported. …”
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1514“…Next, the OI-DSCNN is implemented in a Zynq-7020 SoC chip based on the quantization method, namely, the saturation-flooring KL divergence scheme (SF-KL). …”
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1515por Carroll, Ricki S., Donenfeld, Perri, McGreal, Cristina, Franzone, Jeanne M., Kruse, Richard W., Preedy, Catherine, Costa, Joanna, Dirnberger, Daniel R., Bober, Michael B.“…Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic heterogeneous disorder that causes increased bone fragility and recurrent fractures. …”
Publicado 2021
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1516“…Biofilm contamination is common in patients with percutaneous osseointegrated (OI) implants, leading to frequent infections, irritation, and discomfort. …”
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1517“…Cohorts were separated based on the level of basal LH (bLH) and LH level after letrozole administration (LH(le)) during OI. OI response and reproductive outcomes were evaluated for each cohort. …”
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1518por Xia, Ning, Madore, Victoria, Albalakhi, Ali, Lin, Sonia, Stimpson, Taylor, Xu, Yuehang, Schwarzschild, Michael A., Bakshi, Rachit“…Overall, our findings support the anti-inflammatory neuroprotective potential of OI in PD.…”
Publicado 2023
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1519por Paduano, Francesco, Fischetto, Rita, Moretti, Biagio, De Vito, Danila, Tatullo, Marco“…INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically and genetically heterogeneous skeletal disorder. …”
Publicado 2023
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1520por Brooks, Peter, Marcaillou, Charles, Vanpeene, Maud, Saraiva, Jean-Paul, Stockholm, Daniel, Francke, Stephan, Favis, Reyna, Cohen, Nadine, Rousseau, Francis, Tores, Frédéric, Lindenbaum, Pierre, Hager, Jörg, Philippi, Anne“…BACKGROUND: The monogenic disease osteogenesis imperfecta (OI) is due to single mutations in either of the collagen genes ColA1 or ColA2, but within the same family a given mutation is accompanied by a wide range of disease severity. …”
Publicado 2009
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