Materias dentro de su búsqueda.
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Microbiología
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Alimentos
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Biología molecular
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Prevención
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Química del medio ambiente
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Vaterinaria
1
Virología
1
Virología veterinaria
1
Virus
1
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261“…We recently reported that the cellular prion protein (PrP(C)) can directly influence neuronal zinc concentrations by promoting zinc uptake via AMPA receptors. …”
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262
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263por Sherman, Michael Y“…What does it take to turn a protein aggregate into an infectious prion?…”
Publicado 2004
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264por Barria, Marcelo A., Balachandran, Aru, Morita, Masanori, Kitamoto, Tetsuyuki, Barron, Rona, Manson, Jean, Knight, Richard, Ironside, James W., Head, Mark W.“…The fundamental event in prion disease pathogenesis is thought to be the seeded conversion of normal prion protein to its pathologic isoform. …”
Publicado 2014
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266por Zaitsev, Igor V, Chen, Ling, Boydston-White, Susie, Pavel, Manita, Shugaeva, Svetlana N, Petrova, Alla G, Williams, Oksana V“…In this paper, the issue of the prion hypothesis, a simmering controversy within the scientific community, is addressed. …”
Publicado 2013
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267
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268por Gonzalez Nelson, Aaron C., Paul, Kacy R., Petri, Michelina, Flores, Noe, Rogge, Ryan A., Cascarina, Sean M., Ross, Eric D.“…Most yeast prion proteins contain glutamine/asparagine-rich regions that are responsible for prion aggregation. …”
Publicado 2014
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269“…Human prion diseases are fatal neurodegenerative disorders that are characterized by spongiform changes, astrogliosis, and the accumulation of an abnormal prion protein (PrP(Sc)). …”
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272“…Among these disorders are the prion diseases, which are transmissible, and in which the misfolded proteins (“prions”) are also the infectious agent. …”
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273“…The prion-gene family comprises four members named PRNP (PRP(c)), PRND (Doppel), PRNT (PRT), and SPRN (Shadoo). …”
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274por Levavasseur, Etienne, Privat, Nicolas, Martin, Juan-Carlos Espinosa, Simoneau, Steve, Baron, Thierry, Flan, Benoit, Torres, Juan-Maria, Haïk, Stéphane“…Using different prion strains, such as the variant Creutzfeldt-Jakob disease agent and the atypical bovine spongiform encephalopathy agents, and using transgenic mice expressing human or bovine prion protein, we assessed the reliability of protein misfolding cyclic amplification (PMCA) to model interspecies and genetic barriers to prion transmission. …”
Publicado 2014
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275“…Similar to other complex diseases, ERV activation has been observed in prion diseases, and this review will discuss the potential involvement of ERVs in prion diseases.…”
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276
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277“…Prion protein family comprises proteins, which share not only similarity in their primary structure, but also similarity in their fold. …”
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278por Westaway, DavidEnlace del recurso
Publicado 2015
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279“…BACKGROUND: Prions diseases are fatal neurodegenerative diseases of mammals. …”
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280por Reimann, Regina R., Sonati, Tiziana, Hornemann, Simone, Herrmann, Uli S., Arand, Michael, Hawke, Simon, Aguzzi, Adriano“…Antibodies against the prion protein PrP(C) can antagonize prion replication and neuroinvasion, and therefore hold promise as possible therapeutics against prion diseases. …”
Publicado 2016
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