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  1. 261
    “…We recently reported that the cellular prion protein (PrP(C)) can directly influence neuronal zinc concentrations by promoting zinc uptake via AMPA receptors. …”
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  2. 262
  3. 263
    por Sherman, Michael Y
    Publicado 2004
    “…What does it take to turn a protein aggregate into an infectious prion?…”
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  4. 264
    “…The fundamental event in prion disease pathogenesis is thought to be the seeded conversion of normal prion protein to its pathologic isoform. …”
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  5. 265
  6. 266
    “…In this paper, the issue of the prion hypothesis, a simmering controversy within the scientific community, is addressed. …”
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  7. 267
  8. 268
    “…Most yeast prion proteins contain glutamine/asparagine-rich regions that are responsible for prion aggregation. …”
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  9. 269
    por Jeong, Byung-Hoon, Kim, Yong-Sun
    Publicado 2014
    “…Human prion diseases are fatal neurodegenerative disorders that are characterized by spongiform changes, astrogliosis, and the accumulation of an abnormal prion protein (PrP(Sc)). …”
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  10. 270
  11. 271
  12. 272
    “…Among these disorders are the prion diseases, which are transmissible, and in which the misfolded proteins (“prions”) are also the infectious agent. …”
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  13. 273
    “…The prion-gene family comprises four members named PRNP (PRP(c)), PRND (Doppel), PRNT (PRT), and SPRN (Shadoo). …”
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  14. 274
    “…Using different prion strains, such as the variant Creutzfeldt-Jakob disease agent and the atypical bovine spongiform encephalopathy agents, and using transgenic mice expressing human or bovine prion protein, we assessed the reliability of protein misfolding cyclic amplification (PMCA) to model interspecies and genetic barriers to prion transmission. …”
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  15. 275
    “…Similar to other complex diseases, ERV activation has been observed in prion diseases, and this review will discuss the potential involvement of ERVs in prion diseases.…”
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  16. 276
  17. 277
    por Ciric, Danica, Rezaei, Human
    Publicado 2015
    “…Prion protein family comprises proteins, which share not only similarity in their primary structure, but also similarity in their fold. …”
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  18. 278
  19. 279
    “…BACKGROUND: Prions diseases are fatal neurodegenerative diseases of mammals. …”
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  20. 280
    “…Antibodies against the prion protein PrP(C) can antagonize prion replication and neuroinvasion, and therefore hold promise as possible therapeutics against prion diseases. …”
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