Materias dentro de su búsqueda.
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1
Virología veterinaria
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Virus
1
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141por Miller, Michael W., Swanson, Heather M., Wolfe, Lisa L., Quartarone, Fred G., Huwer, Sherri L., Southwick, Charles H., Lukacs, Paul M.“…BACKGROUND: Contagious prion diseases – scrapie of sheep and chronic wasting disease of several species in the deer family – give rise to epidemics that seem capable of compromising host population viability. …”
Publicado 2008
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142“…The prion protein is infamous for its role in devastating neurological diseases, but its normal, physiological function has remained mysterious. …”
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143por Hamaguchi, Tsuyoshi, Noguchi-Shinohara, Moeko, Nakamura, Yosikazu, Sato, Takeshi, Kitamoto, Tetsuyuki, Mizusawa, Hidehiro, Yamada, Masahito“…Eleven (1.8%) of 597 patients underwent ophthalmic surgery within 1 month before the onset of prion disease or after the onset. All ophthalmologists reused surgical instruments that had been incompletely sterilized to eliminate infectious prion protein. …”
Publicado 2007
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145por Colby, David W., Wain, Rachel, Baskakov, Ilia V., Legname, Giuseppe, Palmer, Christina G., Nguyen, Hoang-Oanh B., Lemus, Azucena, Cohen, Fred E., DeArmond, Stephen J., Prusiner, Stanley B.“…Prions arise when the cellular prion protein (PrP(C)) undergoes a self-propagating conformational change; the resulting infectious conformer is designated PrP(Sc). …”
Publicado 2010
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146“…Prion diseases are transmissible neurodegenerative conditions affecting human and a wide range of animal species. …”
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147“…Prion diseases are transmissible, progressive and invariably fatal neurodegenerative conditions associated with misfolding and aggregation of a host-encoded cellular prion protein, PrP(C). …”
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150“…In fungi, prions are not pathogenic but rather act as epigenetic regulators of cell physiology, providing a powerful model for studying the mechanism of prion replication. …”
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151por Saijo, Eri, Kang, Hae-Eun, Bian, Jifeng, Bowling, Kristi G., Browning, Shawn, Kim, Sehun, Hunter, Nora, Telling, Glenn C.“…In contrast, Tg mice expressing OvPrP with valine (V) at 136 (OvPrP-V136) infected with the same prions developed disease rapidly, and the converted prion was comprised of an unstable (U), diffusely distributed conformer. …”
Publicado 2013
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152“…Prions are self-templating protein aggregates that were originally identified as the causative agent of prion diseases in mammals, but have since been discovered in other kingdoms. …”
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153por Telling, Glenn C“…Studies of mammalian prion diseases such as bovine spongiform encephalopathy have suggested that different strains consist of prion proteins with different conformations. …”
Publicado 2004
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154por Halliez, Sophie, Passet, Bruno, Martin-Lannerée, Séverine, Hernandez-Rapp, Julia, Laude, Hubert, Mouillet-Richard, Sophie, Vilotte, Jean-Luc, Béringue, Vincent“…The deletion of the cellular form of the prion protein (PrP(C)) in mouse, goat, and cattle has no drastic phenotypic consequence. …”
Publicado 2014
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156“…Bovine spongiform encephalopathy (BSE) is a prion disease that is invariably fatal in cattle and has been implicated as a significant human health risk. …”
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157“…Mammalian prions are composed of misfolded aggregated prion protein (PrP) with amyloid-like features. …”
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159por Bartz, Jason C.Enlace del recurso
Publicado 2016
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160“…Transmissible spongiform encephathalopathies or prion diseases are a group of neurological disorders characterized by neuronal loss, spongiform degeneration, and activation of astrocytes or microglia. …”
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