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Mostrando 161 - 180 Resultados de 4,339 Para Buscar '"Prion"', tiempo de consulta: 0.22s Limitar resultados
  1. 161
    por Tuite, Mick F
    Publicado 2016
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    An acid tale of prion formation
  2. 162
    Publicado 2004
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    A Mechanism of Prion Propagation
  3. 163
    por Hayles, Jacqueline
    Publicado 2017
    “…Now, with the identification of the Ctr4 prion in S. pombe, further work in the two yeasts and comparisons of prion biology in these organisms should lead to a greater understanding of prions and their role in disease.…”
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    S. pombe placed on the prion map
  4. 164
    “…Prions are self-perpetuating amyloid protein aggregates which underlie various neurodegenerative diseases in mammals. …”
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    Spermidine cures yeast of prions
  5. 165
    por Esiri, Margaret
    Publicado 1994
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    Prion Diseases of Humans and Animals
  6. 166
    por Legname, Giuseppe
    Publicado 2017
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    Elucidating the function of the prion protein
  7. 167
    por Tetz, George, Tetz, Victor
    Publicado 2017
    “…Prions are molecules characterized by self-propagation, which can undergo a conformational switch leading to the creation of new prions. …”
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    Prion-Like Domains in Phagobiota
  8. 168
    Publicado 2019
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    PRION 2019 emerging concepts
  9. 169
    “…The cellular prion protein (PrPc) is an evolutionarily conserved cell surface protein encoded by the PRNP gene. …”
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    Prion Protein in Glioblastoma Multiforme
  10. 170
    por Pocchiari, Maurizio
    Publicado 1994
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    Prions and related neurological diseases
  11. 171
    por Ma, Yue, Ma, Jiyan
    Publicado 2020
    “…The term “prion disease” encompasses a group of neurodegenerative diseases affecting both humans and animals. …”
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    Immunotherapy against Prion Disease
  12. 172
    “…The term “prion” was originally coined to describe the proteinaceous infectious agents involved in mammalian neurological disorders. …”
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    RNAs That Behave Like Prions
  13. 173
    “…When properly regulated, autophagy supports normal cellular and developmental processes, whereas defects in autophagic degradation have been associated with several pathologies, including prion diseases. Prion diseases, or transmissible spongiform encephalopathies (TSE), are a group of fatal neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of the pathological misfolded isoform (PrP(Sc)) of the physiological cellular prion protein (PrP(c)) in the central nervous system. …”
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    An Update on Autophagy in Prion Diseases
  14. 174
    “…Prions are infectious proteins that self-propagate by changing from their normal folded conformation to a misfolded conformation. …”
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    Mechanisms for Curing Yeast Prions
  15. 175
    “…Prion diseases are progressive and transmissive neurodegenerative diseases. …”
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    Neurometals in the Pathogenesis of Prion Diseases
  16. 176
    “…They are caused by the conversion of cellular prion protein (PrP(C)) into a misfolded pathological isoform (PrP(Sc) or prion- proteinaceous infectious particle) that self-propagates by conformational conversion of PrP(C). …”
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    Neuropathology of Animal Prion Diseases
  17. 177
    por Zerr, Inga
    Publicado 2023
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    Prion2022-pushing the boundaries
  18. 178
    “…The presence of prion infectivity in the blood of patients affected by variant Creutzfeldt–Jakob disease (v-CJD), the human prion disease linked to the bovine spongiform encephalopathy (BSE), poses the risk of inter-human transmission of this fatal prion disease through transfusion. …”
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    Unexpected decrease of full-length prion protein in macaques inoculated with prion-contaminated blood products
  19. 179
    “…Here, we present a protocol to differentiate GPI-anchored prion protein (PrP) from pro-PrP in cancer cells using a complementary approach applicable to other GPI-anchored proteins. …”
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    Protocol to differentiate glycosylphosphatidylinositol-anchored prion protein from pro-prion protein in cancer cells
  20. 180
    “…Select prion diseases are characterized by widespread cerebral plaque-like deposits of amyloid fibrils enriched in heparan sulfate (HS), a abundant extracellular matrix component. …”
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    Neuronal Ndst1 depletion accelerates prion protein clearance and slows neurodegeneration in prion infection
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