Materias dentro de su búsqueda.
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Química del medio ambiente
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Virología
1
Virología veterinaria
1
Virus
1
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2“…The universe of prion and prion-like phenomena has expanded significantly in the past several years. …”
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3por Mathiason, Candace K.Enlace del recurso
Publicado 2015
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4“…Similarly, we find that infectious proteins (prions) are severely restricted by an array of host systems, acting independently to prevent infection, generation, propagation and the ill effects of yeast prions. …”
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5por Harbi, Djamel, Parthiban, Marimuthu, Gendoo, Deena M. A., Ehsani, Sepehr, Kumar, Manish, Schmitt-Ulms, Gerold, Sowdhamini, Ramanathan, Harrison, Paul M.“…Prions are units of propagation of an altered state of a protein or proteins; prions can propagate from organism to organism, through cooption of other protein copies. …”
Publicado 2012
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6por Sakaguchi, SuehiroEnlace del recurso
Publicado 2022
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8por Chianini, Francesca, Fernández-Borges, Natalia, Eraña, Hasier, Pang, Yvonne, Vidal, Enric, Eaton, Samantha L., Finlayson, Jeanie, Dagleish, Mark P., Castilla, JoaquínEnlace del recurso
Publicado 2013
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9“…Prions are unique elements in biology, being able to transmit biological information from one organism to another in the absence of nucleic acids. …”
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10por Skinner, Pamela J., Kim, Hyeon O., Bryant, Damani, Kinzel, Nikilyn J., Reilly, Cavan, Priola, Suzette A., Ward, Anne E., Goodman, Patricia A., Olson, Katherine, Seelig, Davis M.“…These results provide proof of principle that recombinant hamster prion proteins can effectively and safely inhibit prion disease in mice, and suggest that hamster or other non-human prion proteins may be a viable treatment for prion diseases in humans.…”
Publicado 2015
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11por Verma, Ashok“…Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are fatal neurodegenerative diseases characterized by the aggregation and deposition of the misfolded prion protein in the brain. α-synuclein (α-syn)-associated multiple system atrophy has been recently shown to be caused by a bona fide α-syn prion strain. …”
Publicado 2016
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12“…Transmissible spongiform encephalopathy or prion disease is triggered by the conversion from cellular prion protein to pathogenic prion protein. …”
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13Preserving prion strain identity upon replication of prions in vitro using recombinant prion proteinpor Makarava, Natallia, Savtchenko, Regina, Lasch, Peter, Beekes, Michael, Baskakov, Ilia V.“…Last decade witnessed an enormous progress in generating authentic infectious prions or PrP(Sc) in vitro using recombinant prion protein (rPrP). …”
Publicado 2018
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14“…Here, we have analysed the conservation of sequence and of prion-like composition for prion-forming proteins and for other prion-like proteins from S. cerevisiae, across three evolutionary levels. …”
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16“…BACKGROUND: Prions are transmissible, propagating alternative states of proteins, and are usually made from the fibrillar, beta-sheet-rich assemblies termed amyloid. …”
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18por Cracco, Laura, Notari, Silvio, Cali, Ignazio, Sy, Man-Sun, Chen, Shu G., Cohen, Mark L., Ghetti, Bernardino, Appleby, Brian S., Zou, Wen-Quan, Caughey, Byron, Safar, Jiri G., Gambetti, Pierluigi“…In most human sporadic prion diseases the phenotype is consistently associated with specific pairings of the genotype at codon 129 of the prion protein gene and conformational properties of the scrapie PrP (PrP(Sc)) grossly identified types 1 and 2. …”
Publicado 2017
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19por Makarava, Natallia, Savtchenko, Regina, Lasch, Peter, Beekes, Michael, Baskakov, Ilia VEnlace del recurso
Publicado 2018
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