Materias dentro de su búsqueda.
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181por Mao, Yan-Chiao, Chuang, Han-Ni, Shih, Chien-Hung, Hsieh, Han-Hsueh, Jiang, Yu-Han, Chiang, Liao-Chun, Lin, Wen-Loung, Hsiao, Tzu-Hung, Liu, Po-Yu“…Therefore, we evaluated 16S Sanger sequencing and next-generation sequencing (NGS) to identify bacterial species in the oropharynx of N. atra. …”
Publicado 2021
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182por Jørgensen, Tue Sparholt, Pedersen, Martin Schou, Blin, Kai, Kuntke, Franziska, Salling, Henrik K., Marvig, Rasmus L., Michaelsen, Thomas Y., Albertsen, Mads, Larsen, Helene“…Here, we present results from SpikeSeq, the first published Sanger sequencing-based method for the detection of Variants of Concern (VOC) and key mutations, using a 1 kb amplicon from the recognized ARTIC Network primers. …”
Publicado 2023
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183por Flurin, Laure, Hemenway, Joseph J., Fisher, Cody R., Vaillant, James J., Azad, Marisa, Wolf, Matthew J., Greenwood-Quaintance, Kerryl E., Abdel, Matthew P., Patel, Robin“…Microbial identification was achieved using Sanger and next generation sequencing in 19 and 6 subjects, respectively. …”
Publicado 2022
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185“…In detecting precise deletions, the NGS associated with Sanger sequencing of breakpoint junction sequence have been found to have more advantages than MLPA.…”
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186por Murillo, Enderson, Palacio-Rua, Katherine, Afanador-Ayala, Carlos, García-Correa, Juan Felipe, Zuluaga, Andrés F.“…METHODS: Fifteen positive samples for SARS-CoV-2 with a cycle threshold below 25 were sequenced by Sanger and next-generation sequencing methodologies. …”
Publicado 2023
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187por Drevinek, Pavel, Hollweck, Regina, Lorenz, Michael G., Lustig, Michael, Bjarnsholt, Thomas“…rRNA gene Sanger sequencing is being used for the identification of cultured pathogens. …”
Publicado 2023
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188por Wu, Zhihua, Gui, Songtao, Quan, Zhiwu, Pan, Lei, Wang, Shuzhen, Ke, Weidong, Liang, Dequan, Ding, Yi“…RESULTS: The sizes of the de novo assembled complete chloroplast genome of N. nucifera were 163,307 bp, 163,747 bp and 163,600 bp with average depths of coverage of 7×, 712× and 105× sequenced by Sanger, Illumina MiSeq and PacBio RS II, respectively. …”
Publicado 2014
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189por Unk, Mojca, Bombač, Alenka, Jezeršek Novaković, Barbara, Stegel, Vida, šetrajčič Dragoš, Vita, Blatnik, Olga, Klančar, Gašper, Novaković, Srdjan“…The reliability of RT-qPCR and direct Sanger sequencing results in this setting is therefore insufficient and it is recommended that NGS becomes a requirement for treatment decision at least in KIT/PDGFRA/BRAF WT GIST as determined by RT-qPCR and Sanger sequencing.…”
Publicado 2022
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190por Kangatharan, Chrishthuka, Ling, Victor, Richardson, Michelle, Bashir, Sheraz, King, Joanne, Siddique, Hafsana, Selvaraj, Kirubah, Chalmers, Isobel, Hodson, Andrew, Prahladan, MaheshEnlace del recurso
Publicado 2023
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191por Recordon-Pinson, Patricia, Papuchon, Jennifer, Reigadas, Sandrine, Deshpande, Alaka, Fleury, Hervé“…Depending on the various studies, the prevalence of K65R substitution as determined by the Sanger method ranges from 4 to 30%. Our aim was to determine whether ultra-deep pyrosequencing (UDPS) could provide more information than the Sanger method about selection of K65R in this population of patients. …”
Publicado 2012
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192“…Three sets of polymerase chain reaction (PCR) primers were designed for heminested PCR amplification of the target DNA fragments in the human genome which include the site of BRCA1 c.68_69del, BRCA1 c.5266dup and BRCA2 c.5946del respectively, to prepare the templates for direct Sanger sequencing screen of these three founder mutations. …”
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193por Mularoni, Alessandra, Mikulska, Malgorzata, Barbera, Floriana, Graziano, Elena, Medaglia, Alice Annalisa, Di Carlo, Daniele, Monaco, Francesco, Bellavia, Diego, Cascio, Antonio, Raffa, Giuseppe, Sciacca, Sergio, Luca, Angelo, Pilato, Michele, Conaldi, Pier GiulioEnlace del recurso
Publicado 2022
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194por Ihle, Michaela Angelika, Fassunke, Jana, König, Katharina, Grünewald, Inga, Schlaak, Max, Kreuzberg, Nicole, Tietze, Lothar, Schildhaus, Hans-Ulrich, Büttner, Reinhard, Merkelbach-Bruse, Sabine“…RESULTS: There was no difference in sensitivity between the HRM analysis and Sanger sequencing (98%). All mutations down to 6.6% allele frequency could be detected with 100% specificity. …”
Publicado 2014
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196por Lee, Kyung Ha, Lee, Tae Hee, Choi, Min Kyung, Kwon, In Sun, Bae, Go Eun, Yeo, Min-Kyung“…In this study, we validated the clinical performance of ddPCR in determination of KRAS mutational status, and compared ddPCR results with those obtained by Sanger sequencing and peptide nucleic acid-clamping. …”
Publicado 2020
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198por Bertrand, Claudia, Janzen, Daniel H, Hallwachs, Winnie, Burns, John M, Gibson, Joel F, Shokralla, Shadi, Hajibabaei, MehrdadEnlace del recurso
Publicado 2014
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199por Kingwara, Leonard, Karanja, Muthoni, Ngugi, Catherine, Kangogo, Geoffrey, Bera, Kipkerich, Kimani, Maureen, Bowen, Nancy, Abuya, Dorcus, Oramisi, Violet, Mukui, Irene“…Exatype is a web-based HIV Drug resistance bioinformatic pipeline available at sanger.exatype.com. To validate the exatype, we used a test set of 135 remnant HIV viral load samples at the National HIV Reference Laboratory (NHRL). …”
Publicado 2020
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