Materias dentro de su búsqueda.
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Técnica
1
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61“…BACKGROUND: Traditional Sanger sequencing has been used as a gold standard method for genetic testing in clinic to perform single gene test, which has been a cumbersome and expensive method to test several genes in heterogeneous disease such as cancer. …”
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62por Meng, Fanfeng, Dong, Xuan, Hu, Tao, Liu, Yingnan, Zhao, Yingjie, Lv, Yanyan, Chang, Shuang, Zhao, Peng, Cui, Zhizhong“…METHOD: The present study seeks to compare conventional Sanger sequencing with deep sequencing using MiSeq platform to study quasispecies dynamics of ALV-J. …”
Publicado 2016
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63por Wilkinson, Mike J., Szabo, Claudia, Ford, Caroline S., Yarom, Yuval, Croxford, Adam E., Camp, Amanda, Gooding, PaulEnlace del recurso
Publicado 2017
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64por Joshi, Ajay Prakash, Angel, Annette, Angel, Bennet, Baharia, Rajendra Kumar, Rathore, Suman, Sharma, Neha, Yadav, Karuna, Thanvi, Sharad, Thanvi, Indu, Joshi, VinodEnlace del recurso
Publicado 2018
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66por Raj, Rajendran Kadarkarai, Dhoble, Pankaja, Anjanamurthy, Rupa, Chermakani, Prakash, Kumaran, Manojkumar, Devarajan, Bharanidharan, Sundaresan, Periasamy“…Genetic analysis of ABCA4 was performed for all patients using Sanger sequencing and clinical exome sequencing. RESULTS: This study identified disease-causing mutations in ABCA4 in 75% (21/28) of patients, 7% (2/28) exhibited benign variants and 18% (5/28) were negative for the disease-causing mutation. …”
Publicado 2020
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67por Danilov, Kirill A., Nikogosov, Dimitri A., Musienko, Sergey V., Baranova, Ancha V.“…A tool for validation of high-throughput genotyping calls such as Sanger sequencing is neither scalable nor practical for large-scale DNA processing. …”
Publicado 2020
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68“…As a novel Sanger‐type reagent, 2‐fluoro‐5‐nitrophenyldiazonium tetrafluoroborate enabled the versatile functionalization of primary and secondary aliphatic alcohols. …”
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69por Cheng, Lauren Y., Haydu, Lauren E., Song, Ping, Nie, Jianyi, Tetzlaff, Michael T., Kwong, Lawrence N., Gershenwald, Jeffrey E., Davies, Michael A., Zhang, David Yu“…Thus, we have shown that Sanger sequencing can be effective for rapid detection and quantitation of multiple low VAF BRAF mutations from FFPE samples. …”
Publicado 2021
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70“…Here we provide the technical data for sequencing complete genome of COVID-19 virus from clinical samples using the Sanger method. Two complete COVID-19 virus genome sequences (named WH19004-S and GX0002) were obtained from clinical samples of COVID-19 patients, and two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in ORF7a (T/C, nt 27,493) and ORF8 (T/C, nt 28,253) of WH19004-S were identified by Sanger sequencing. …”
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71por Kim, Young-Gon, Jung, Kiwook, Kim, Seunghwan, Kim, Man Jin, Lee, Jee-Soo, Park, Sung-Sup, Seong, Moon-WooEnlace del recurso
Publicado 2022
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72por Balasubramanian, Sujata, Curtis-Robles, Rachel, Chirra, Bhagath, Auckland, Lisa D., Mai, Alan, Bocanegra-Garcia, Virgilio, Clark, Patti, Clark, Wilhelmina, Cottingham, Mark, Fleurie, Geraldine, Johnson, Charles D., Metz, Richard P., Wang, Shichen, Hathaway, Nicholas J., Bailey, Jeffrey A., Hamer, Gabriel L., Hamer, Sarah A.“…Direct Sanger sequencing of PCR amplicons was successful for 36 samples (31%). …”
Publicado 2022
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73“…We also propose the utilization of a Sanger sequencer. We demonstrate these procedures using field samples of diamide-resistant strains of the diamondback moth, Plutella xylostella (Lepidoptera: Plutellidae). …”
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74por Deminco, Felice, Vaz, Sara N., Santana, Daniele S., Pedroso, Celia, Tadeu, Jean, Stoecker, Andreas, Vieira, Sueli M., Netto, Eduardo, Brites, Carlos“…Molecular surveillance of the new coronavirus through new genomic sequencing technologies revealed the circulation of important variants of SARS-CoV-2. Sanger sequencing has been useful in identifying important variants of SARS-CoV-2 without the need for whole-genome sequencing. …”
Publicado 2022
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75por Alhamlan, Fatimah S, Bakheet, Dana M, Bohol, Marie F, Alsanea, Madain S, Alahideb, Basma M, Alhadeq, Faten M, Alsuwairi, Feda A, Al-Abdulkareem, Maha A, Asiri, Mohamed S, Almaghrabi, Reem S, Altamimi, Sarah A, Mutabagani, Maysoon S, Althawadi, Sahar I, Al-Qahtani, Ahmed AEnlace del recurso
Publicado 2023
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77por Ueno, Saneyoshi, Le Provost, Grégoire, Léger, Valérie, Klopp, Christophe, Noirot, Céline, Frigerio, Jean-Marc, Salin, Franck, Salse, Jérôme, Abrouk, Michael, Murat, Florent, Brendel, Oliver, Derory, Jérémy, Abadie, Pierre, Léger, Patrick, Cabane, Cyril, Barré, Aurélien, de Daruvar, Antoine, Couloux, Arnaud, Wincker, Patrick, Reviron, Marie-Pierre, Kremer, Antoine, Plomion, Christophe“…RESULTS: We generated 145,827 sequence reads from 20 cDNA libraries using the Sanger method. Unexploitable chromatograms and quality checking lead us to eliminate 19,941 sequences. …”
Publicado 2010
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78“…BACKGROUND: Increasingly large amounts of DNA sequencing data are being generated within the Wellcome Trust Sanger Institute (WTSI). The traditional file system struggles to handle these increasing amounts of sequence data. …”
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79por Ladouceur, Martin, Dastani, Zari, Aulchenko, Yurii S., Greenwood, Celia M. T., Richards, J. Brent“…We therefore assessed the parameters that influence their statistical power in 1,998 individuals Sanger-sequenced at seven genes by modeling different distributions of effect, proportions of causal variants, and direction of the associations (deleterious, protective, or both) in simulated continuous trait and case/control phenotypes. …”
Publicado 2012
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80por Malapelle, Umberto, Bellevicine, Claudio, Salatiello, Maria, de Luca, Caterina, Rispo, Elisabetta, Riccio, Palmira, Sparano, Lucianna, De Stefano, Alfonso, Carlomagno, Chiara, Maiello, Francesco Maria, Vita, Giulia, Nappi, Oscar, Troncone, Giancarlo“…BACKGROUND: Sanger sequencing (SS) of PCR products is still the most frequent method to test colorectal cancer for KRAS mutations in routine practice. …”
Publicado 2012
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