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101“…The TAM receptors (Tyro3, Axl and MerTK) are promising therapeutic targets on tumor-associated macrophages. …”
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102“…The aim of this study was to investigate the direct and BSEs of UVC radiation and AgNPs on TK6 cell line. MATERIALS AND METHODS: TK6 cells were exposed to AgNPs (10 μg/ml, 1 h). …”
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103por Kochan, Travis J., Ozer, Egon A., Pincus, Nathan B., Fitzpatrick, Margaret A., Hauser, Alan R.“…Here, we present the complete genome sequence of TK421, a clinical bacteremia isolate containing a hypervirulence plasmid carrying tra-associated conjugation machinery genes. …”
Publicado 2020
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104por Kenarkoohi, Azra, Bamdad, Taravat, Soleimani, Masoud, Soleimanjahi, Hoorieh, Fallah, Ali, Falahi, Shahab“…Our data demonstrated that the mesenchymal cells expressing TK had inhibitory effect on cervical cancer model.…”
Publicado 2020
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105por Muhamadali, Howbeer, Simoens, Kenneth, Xu, Yun, Nicolai, Bart, Bernaerts, Kristel, Goodacre, Royston“…Thus, this study aimed at using Streptomyces lividans TK24 as the model organism in a cross-laboratory experiment in Manchester and Leuven to evaluate the reproducibility of a standard sample preparation method, and determine the optimal sample format (cell extract or quenched biomass) required to preserve the metabolic profile of the cells during cross-lab sample transportation and storage. …”
Publicado 2020
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106por Shen, Lijun, Zang, Xueli, Sun, Ke, Chen, Huan, Che, Xinying, Sun, Yang, Wang, Gang, Zhang, Sitong, Chen, Guang“…TK-2 in long-term low temperature environments. …”
Publicado 2021
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107por Krishnamurthy, Jairam, Luo, Jingqin, Suresh, Rama, Ademuyiwa, Foluso, Rigden, Caron, Rearden, Timothy, Clifton, Katherine, Weilbaecher, Katherine, Frith, Ashley, Roshal, Anna, Tandra, Pavan K., Cherian, Mathew, Summa, Tracy, Haas, Brittney, Thomas, Shana, Hernandez-Aya, Leonel, Bergqvist, Mattias, Peterson, Lindsey, Ma, Cynthia X.“…Rise in sTK1 predicted progression, with the median lead time of 59.5 (inter-quartile range: −206.25–0) days. …”
Publicado 2022
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108por Zhang, Hanwen, Ni, Ming, Wang, Han, Zhang, Jing, Jin, Dan, Busuttil, Ronald W., Kupiec-Weglinski, Jerzy W., Li, Wei, Wang, Xuehao, Zhai, Yuan“…Gsk3 inactivation enhances the proresolving function of liver-infiltrating macrophages in an MerTK-dependent manner.…”
Publicado 2023
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109por Colucci, Emanuela, Anshari, Zaid R., Patiño-Ruiz, Miyer F., Nemchinova, Mariia, Whittaker, Jacob, Slotboom, Dirk J., Guskov, Albert“…In this study, we present the functional and structural implications of the mutation P208R in the archaeal homologue of glutamate transporters Glt(Tk). We show that also in Glt(Tk) the P208R mutation leads to reduced aspartate transport activity and increased anion conductance, however a cryo-EM structure reveals that the kink is preserved. …”
Publicado 2023
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110por Wang, Ruijia, Huang, Pei, Huang, Zanheng, Zhang, Yuanyuan, Liu, Meihui, Jin, Kaikai, Lu, Jiaying, Li, Yuanyuan, Wang, Hualei, Zhang, Haili“…We combined recombinant polymerase amplification (RPA) with a closed vertical flow visualization strip (VF) and established an RPA-VF assay that targets the thymidine kinase (TK) gene to rapidly detect IBRV. This method (reaction at 42°C for 25 min) was able to detect a minimum of 3.8 × 10(1) copies/μL of positive plasmid and 1.09 × 10(1) 50% tissue culture infective dose (TCID(50)) of the IBRV. …”
Publicado 2023
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111por Ren, Xuefeng, Lim, Sophia, Ji, Zhiying, Yuh, Jessica, Peng, Vivian, Smith, Martyn T., Zhang, Luoping“…The aim of the present study was to examine the effects of silencing WRN in p53 deficient HL60 and p53 wild-type TK6 hematopoietic cells, in order to further the understanding of WRN-associated tumorigenesis. …”
Publicado 2011
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112“…BACKGROUND: Thymidine kinase 1 (TK1) is a proliferation biomarker that has been found useful for prognostication in cancer patients. …”
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113“…Although TK SLC, a biphasic medium, has been evaluated previously, this is the first study to evaluate TK SLC-L, a liquid medium. …”
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114por Ellingson, Benjamin A., Geballe, Matthew T., Wlodek, Stanislaw, Bayly, Christopher I., Skillman, A. Geoffrey, Nicholls, AnthonyEnlace del recurso
Publicado 2014
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115por Zu, Bailing, Shi, Yi, Xu, Min, You, Guoling, Huang, Zhenglan, Gao, Miao, Feng, Wenli“…After incubating human BP-CML-derived cells with Ad-ARE/SUZ12-TK and ganciclovir, Western blot, CCK8, Immunofluorescent assays and Annexin V assays were conducted to assess the efficacy of an ARE/SUZ12 dual-specific TK/GCV system for BP-CML cell lines. …”
Publicado 2015
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116por Termglinchan, Thanes, Hisamatsu, Seito, Ohmori, Junko, Suzumura, Hiroshi, Sumitomo, Noriko, Imataka, George, Arisaka, Osamu, Murakami, Nobuyuki, Minami, Narihiro, Akihiko, Ishiyama, Sasaki, Masayuki, Goto, Yuichi, Noguchi, Satoru, Nonaka, Ikuya, Mitsuhashi, Satomi, Nishino, IchizoEnlace del recurso
Publicado 2016
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117por Weagel, Evita G, Meng, Wei, Townsend, Michelle H, Velazquez, Edwin J, Brog, Rachel A, Boyer, Michael W, Weber, K Scott, Robison, Richard A, O’Neill, Kim L“…TK1 is an enzyme involved in DNA synthesis and repair. …”
Publicado 2017
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118por Belkhelfa, Sophia, Labadie, Karine, Cruaud, Corinne, Aury, Jean-Marc, Roche, David, Bouzon, Madeleine, Salanoubat, Marcel, Döring, Volker“…Methylobacterium extorquens TK 0001 (DSM 1337, ATCC 43645) is an aerobic pink-pigmented facultative methylotrophic alphaproteobacterium isolated from soil in Poland. …”
Publicado 2018
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119por Sun, Shaofeng, Zhang, Jingwen, Wang, Ningning, Kong, Xiangkai, Fu, Fenghua, Wang, Hongbo, Yao, Jianwen“…In this work, a series of novel quinazoline- and thiourea-containing sorafenib analogs (10a–v) were designed and synthesized as EGFR and VEGFR-2 dual TK inhibitors. Their in vitro enzymatic inhibitory activities against EGFR and VEGFR-2, and antiproliferative activities against HCT-116, MCF-7 and B16 cell lines were evaluated and described. …”
Publicado 2017
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120“…The present study investigated the effect of certain 1,3,5-triazine derivatives on epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase (EGFR-TK). The results suggested that 1,3,5-triazine derivatives exhibited optimal drug likeness via molinspiration and proved to be effective drug candidates as potential anticancer agents. …”
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