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2781por Chantrapromma, Suchada, Kaewmanee, Narissara, Boonnak, Nawong, Chantrapromma, Kan, Ghabbour, Hazem A., Fun, Hoong-Kun“…The methoxy group is coplanar with the benzene ring to which it is attached, the C(methyl)—O—C—C torsion angle being −1.14 (12)°. There is an intramolecular O—H⋯N hydrogen bond generating an S(5) ring motif. …”
Publicado 2015
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2782por Mague, Joel T., Mohamed, Shaaban K., Akkurt, Mehmet, Younes, Sabry H. H., Albayati, Mustafa R.“…The title molecule, C(19)H(22)N(6)O(2)S(2), has crystallographically imposed C (2) symmetry, with the central C atom lying on the rotation axis. The O—C—C—C torsion angle for the central chain is −59.22 (16)° and the dihedral angle between the planes of the benzene rings is 75.20 (7)°. …”
Publicado 2015
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2783por Ishikawa, Yoshinobu“…Short contacts are also observed between the carboxy O and C atoms [C=O⋯C=O = 3.002 (3) Å].…”
Publicado 2015
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2784“…The remaining water–carbonyl O—H⋯O=C interaction extends the aggregation into two-dimensional planar sheets that stack parallel to the (100) plane. …”
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2785“…In the crystal, molecules are linked by C—H⋯O, C—H⋯N and C—H⋯π interactions, forming a layer parallel to (10-2).…”
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2786“…Many reports of changes in cervical alignment after posterior occipitocervical (O-C) fusion causing dysphagia are available. The clinical course can range from mild discomfort to severe aspiration. …”
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2787“…The present active functional groups (C = O; P-O-C; -OH; P = S) were also characterized. The recovery rate of malathion was 80%±4.5%. …”
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2788“…The asymmetric unit of the title compound, [Co(NCS)(2)(C(6)H(6)N(2)O)(4)]·2C(6)H(6)N(2)O·C(2)H(5)OH, comprises one Co(II) cation, two thiocyanate anions, four coordinating and two solvent isonicotinamide molecules and one ethanol solvent molecule. …”
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2789“…Posterior approaches are classified as either atlanto-axial fixation or occipito-cervical (O-C) fixation. Spinal instrumentation using anchor screws and rods has become a popular method for posterior cervical fixation. …”
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2790“…The molecules of the chloro analog (I) pack with a herringbone packing motif of C—H⋯O interactions, whereas the bromo derivative (II) packs with offset face-to-face π-stacking, C—H⋯O, C—H⋯Br and Br⋯O interactions. Compound (II) was refined as a two-component non-merohedral twin, BASF 0.0762 (5).…”
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2791por Rabelo, Kíssila, Trugilho, Monique R.O., Costa, Simone M., Ferreira, André T.S., Carvalho, Paulo C., Perales, Jonas, Alves, Ada M.B.“…Trugillo, S.M. Costa, B.A. Pereira, O.C. Moreira, A.T. Ferreira et al., 2016) [1]. The present article provides the inventory of peptides and proteins mapped in a hepatocyte cell line (HepG2) by mass spectrometry in the presence of the non-structural protein 1 (NS1) of Dengue 2 virus (DENV2). …”
Publicado 2016
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2792por Wang, Bang Zhong, Zhou, Jun Ping, Zhou, Yong, Luo, Jian Song, Yang, Jun Jie, Chi, Shao M.ing“…The title compound, C(17)H(13)Br(2)N(3)O·C(4)H(5)NO(2), is a co-crystal of N-(7-dibromomethyl-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)benzamide and pyrrolidine-2,5-dione (succinimide). …”
Publicado 2017
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2793“…In the crystal structure of the title compound, 5-fluorocytosinium picrate, C(4)H(5)FN(3)O(+)·C(6)H(2)N(3)O(7) (−), one N heteroatom of the 5-fluorocytosine (5FC) ring is protonated. …”
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2794“…The asymmetric unit of the hydrated title salt, (C(10)H(28)N(4))[Cr(2)O(7)](2)·H(2)O [C(10)H(28)N(4) = H(4)(cyclam) = 1,4,8,11-tetraazoniacyclotetradecane], contains two half-cations (both completed by crystallographic inversion symmetry), two dichromate anions and one water molecule. …”
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2795“…An electrochemically-active high-temperature form of LiCoO(2) (HT-LiCoO(2)) is prepared by thermally decomposing its constituent metal-nitrates at 700 ºC. The synthetic conditions have been optimized to achieve improved performance with the HT-LiCoO(2) cathode in Li-ion batteries. …”
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2796“…Recently introduced cyclohexa-1,4-dienes with adequate substitution fulfil this role as El(+)/H(–) equivalents in B(C(6)F(5))(3)-catalysed transfer reactions of El–H to π- and σ-donors (C[double bond, length as m-dash]C/C[triple bond, length as m-dash]C and C[double bond, length as m-dash]O/C[double bond, length as m-dash]N). Surrogates of Si–H/Ge–H, H–H and even C–H bonds have been designed and successfully applied to ionic transfer hydrosilylation/hydrogermylation, hydrogenation and hydro-tert-butylation, respectively. …”
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2797“…Spectral results suggest the formation of polymer, through C–C and C–O–C coupling of the phenylene and oxyphenylene. …”
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2798por Minyaev, Mikhail E., Nifant’ev, Ilya E., Churakov, Andrei V., Shlyahtin, Andrei V.“…The title compound, {Al[O-2,6-(Ph(2)CH)(2)-4-(t)BuC(6)H(2)]Et(2)(THF)} or [Al(C(2)H(5))(2)(C(36)H(33)O)(C(4)H(8)O)], was formed in the reaction between 4-tert-butyl-2,6-bis(diphenylmethyl)phenol and triethylaluminum in the presence of THF (THF is tetrahydrofuran) and recrystallized from hexane. …”
Publicado 2018
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2799“…In nitrogen and argon, the low friction with a-C:H DLC was achieved by the gradual formation of transfer films containing structured amorphous carbon, and FT-IR spectra showed that the films contained CH, OH, C–O–C, and C–OH bonds.…”
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2800“…In the crystal, N—H⋯N, N—H⋯O, C—H⋯O and O—H⋯O hydrogen-bonding interactions connect the molecules, forming layers parallel to the ab plane. …”
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