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1881“…The asymmetric unit of the title compound, C(16)H(14)O, contains two independent molecules differing in the orientations of the allyl groups; the corresponding O—C—C(H(2))—C(H) torsion angles are −61.01 (13) and −177.43 (10)°. …”
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1882“…The introduction of new C–O, C–C, and C–N bonds on the aromatic ring is made possible by a temporary increase in oxidation level and excision of a weak N–O bond.…”
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1883“…The three methoxy groups are essentially coplanar with the benzene rings to which they are attached, with C C—O—C torsion angles of −0.2 (3), −2.3 (3) and −4.1 (3)°.…”
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1884“…And the results have shown that the absorbances of many connection bonds (such as C—O—C, and C—OOC) increased. It could be inferred that a lot of bonds were produced and played the role of molecular crosslinking. …”
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1885“…The reactions take place in anhydrous AcOH/Ac(2)O/AcONa (a catalyst) mixtures, at 40 ºC for 3.5 h to afford the purified ArI(OAc)(2) in 37-78% yields. …”
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1886“…This review outlines recent advances in Brønsted acid‐catalysed dehydrative substitution reactions for C−C, C−O, C−N and C−S bond formation. The wide range of processes that are now accessible using simple alcohols as the formal electrophile are highlighted, while current limitations and therefore possible future directions for research are also discussed.…”
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1887“…These hydrogen-bonding interactions appear to drive the O—C—C—O torsion angles into a gauche–trans–trans series of conformations along the backbone of the molecule. …”
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1888por Ferguson, Ty, Curtis, Rachel, Fraysse, Francois, Olds, Timothy, Dumuid, Dorothea, Brown, Wendy, Esterman, Adrian, Maher, Carol“…Sedentary behaviour was positively associated with minimum temperature (+ 12 min/day, range = 31.2 oC, p = 0.006) and wind speed (+ 10 min/day, range = 36.7 km/h, p< 0.001), and negatively associated with sunshine (-17 min/day, range = 13.9 h, p < 0.001). …”
Publicado 2023
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1889por Miranda, Sérgio M C, Kessler, Patrick, Correia, João Guilherme, Vianden, Reiner, Johnston, Karl, Alves, Eduardo, Lorenz, Katharina“…The implanted samples were annealed at 950 ºC under flowing nitrogen. While implantation damage could be fully removed for the lowest fluences, for higher fluences the crystal quality was only partially recovered. …”
Publicado 2012
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1890“…The title compound, [Cr(2)Cl(2)O(C(18)H(18)N(4))(2)](PF(6))(2), is isostructural with the V(III) analogue. …”
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1891“…In the title complex, [Fe(C(11)H(10)N(5)O(4))(CH(3)O)(C(5)H(5)N)]·CH(4)O, the Fe(III) ion has a distorted pentagonal-bipyramidal geometry. …”
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1892“…The coordination geometry around Ti(IV) is pseudo-dodecahedral and the O—C—O angles of the carbamate ligands are slightly compressed [range 115.3 (2)–116.7 (2)°], apparently on account of the high coordination number. …”
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1893“…The geometric parameters of the title compound, C(8)H(6)N(2)O·C(6)H(3)N(3)O(7), are in the usual ranges. The three nitro groups are almost coplanar with the aromatic picrate ring [dihedral angles 10.2 (2)°, 7.62 (16) and 8.08 (17)°]. …”
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1894“…The title compound, H(3)O(+)·C(2)H(8)NO(6)P(2) (−), contains a disordered H(3)O(+) cation and an NH(3)C(CH(3))(PO(3)H)(2) anion. …”
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1895“…In the crystal struture, centrosymmetrically related molecules associate into dimers via the eight-membered carboxylate {⋯H—O—C=O}(2) synthon.…”
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1896“…Two intermolecular C—H⋯O=C close contacts were found, both involving the acid group.…”
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1897“…The packing is stabilized by weak non-classical intermolecular C—H⋯O=C hydrogen bonds that form inversion-related dimers.…”
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1898por Subramanyam, M., Lingappa, B., Thiruvalluvar, A., Butcher, R. J., Kalluraya, Balakrishna“…The molecules are linked by N—H⋯O, C—H⋯N and C—H⋯Br hydrogen bonds.…”
Publicado 2008
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1899“…The molecule of the title compound, C(16)H(12)O(4), is almost planar; the two methoxy groups are slightly out of the plane of the anthraquinone ring system, with C—C—O—C torsion angles of −6.25 (19) and −10.22 (19)°. …”
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1900“…The Sn(IV) atom in the title compound, 2[Sn(CH(3))(2)(C(6)H(5))Cl(H(2)O)]·C(10)H(20)O(5), exists in a trans-C(3)SnClO trigonal bipyramidal geometry in which the organo substituents occupy the equatorial sites. …”
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