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    Pharmacology, safety, efficacy and clinical uses of the COX‐2 inhibitor robenacoxib
  2. 42
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    FGF2 Translationally Induced by Hypoxia Is Involved in Negative and Positive Feedback Loops with HIF-1α
  3. 43
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    Exacerbations de l’asthme et identification virale associée à celle du Chlamydiae pneumoniae et du Mycoplasma pneumoniae : épidémiologie comparative entre nourrissons et enfants âgés de plus de deux ans
  4. 44
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    Dynamic interactions between cephalexin and macrophages on different Staphylococcus aureus inoculum sizes: a tripartite in vitro model
  5. 45
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    Evaluating a tylosin dosage regimen for treatment of Staphylococcus delphini infection in mink (Neovison vison): a pharmacokinetic-pharmacodynamic approach
  6. 46
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    The Caenorhabditis elegans DEG-3/DES-2 Channel Is a Betaine-Gated Receptor Insensitive to Monepantel
  7. 47
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    Biased computation of probability of target attainment for antimicrobial drugs
  8. 48
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    The association between the T309G polymorphism of the MDM2 gene and sensitivity to anticancer drug is dependent on the p53 mutational status in cellular models
  9. 49
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    In vitro Degradation of Antimicrobials during Use of Broth Microdilution Method Can Increase the Measured Minimal Inhibitory and Minimal Bactericidal Concentrations
  10. 50
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    Comparison of in vitro static and dynamic assays to evaluate the efficacy of an antimicrobial drug combination against Staphylococcus aureus
  11. 51
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    Levothyrox(®) New and Old Formulations: Are they Switchable for Millions of Patients?
  12. 52
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    Topical ophthalmic atropine in horses, pharmacokinetics and effect on intestinal motility
  13. 53
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    Cyclooxygenase-2 Inhibition Restored Endothelium-Mediated Relaxation in Old Obese Zucker Rat Mesenteric Arteries
  14. 54
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    Comment on “In Vitro Effects of Bisphenol A β-D-Glucuronide (BPA-G) on Adipogenesis in Human and Murine Preadipocytes”
  15. 55
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    [(18)F]Fludarabine-PET as a promising tool for differentiating CNS lymphoma and glioblastoma: Comparative analysis with [(18)F]FDG in human xenograft models
  16. 56
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    Authors’ Reply to Nicolas: “Levothyrox(®) New and Old Formulations: Are they Switchable for Millions of Patients?”
  17. 57
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    Authors’ Reply to Coste et al.: “Levothyrox(®) New and Old Formulations: Are they Switchable for Millions of Patients?”
  18. 58
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    Authors’ Reply to Castello-Bridoux et al.: “Comment on Levothyrox(®) New and Old Formulations: Are they Switchable for Millions of Patients?”
  19. 59
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    Authors’ Reply to Lechat et al.: “Levothyrox(®) New and Old Formulations: Are they Switchable for Millions of Patients?”
  20. 60
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    Why Were More Than 200 Subjects Required to Demonstrate the Bioequivalence of a New Formulation of Levothyroxine with an Old One?
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