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61por Barbosa, Aline Blanco, Hans Filho, Günter, Vicari, Carolina Faria dos Santos, Medeiros, Marcelo Zanolli, Couto, Daíne Vargas, Takita, Luiz Carlos“…The Rendu-Osler-Weber syndrome is a rare systemic fibrovascular dysplasia, recognized by mucocutaneous telangiectasias, arteriovenous malformations, epistaxis and family history. …”
Publicado 2015
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62“…BACKGROUND: Although previous studies have reported soft-tissue management in surgical treatment of Sturge–Weber syndrome (SWS), there are few reports describing facial bone surgery in this patient group. …”
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63por Juhász, Csaba“…Investigators from the University of Montreal studied potential predictors of epilepsy in young patients with Sturge-Weber syndrome (SWS).…”
Publicado 2016
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65“…Investigators from Wayne State University studied a cohort of children with Sturge-Weber syndrome (SWS) and epilepsy using both glucose-based positron emission tomography (FDG-PET) to evaluate metabolic activity and proton magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) to evaluate glutamate turnover.…”
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66“…According to Weber’s law, a fundamental principle of perception, visual resolution decreases in a linear fashion with an increase in object size. …”
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68“…Weber syndrome is commonly caused by midbrain infarct secondary to occlusion of branches of the posterior cerebral artery and rarely from a tuberculoma. …”
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69“…We demonstrate here a striking violation of one of the most adaptive psychophysical computations – Weber’s law – in high-functioning individuals with autism. …”
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70“…INTRODUCTION: Since we performed lymphaticovenular anastomosis (LVA) for Klippel-Trenaunay-Weber syndrome and obtained relatively good results, we report the adaptation, effect of treatment, and mechanism of LVA. …”
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71por Ratra, Dhanashree, Yadav, Hitesh, Dalan, Daleena, Sodhi, Preet Kanwar Singh, Ratra, Vineet“…Sturge–Weber syndrome (SWS) includes facial, leptomeningeal and choroidal hemangioma. …”
Publicado 2019
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72por García Córdova, Oscar Manuel, Pérez Morales, Tania Cristina, Barón Hernández, Verónica Andrea del Pilar, Cuéllar, José Sebastián Sotelo“…Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), or Rendu-Osler-Weber disease, is a dominant autosomal disease characterized by the presence of multiple telangiectasia in skin and mucus, associated with arteriovenous malformations (AVM) of various organs, including the lungs, gastrointestinal system and brain. …”
Publicado 2022
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80“…The effect of light as indicated by the rate of locomotor response is related to light intensity according to Fechner's expression of Weber's law.…”
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