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101por Raval, Darshankumar M, Rathod, Vaishnavi M, Patel, Anjali B, Sharma, Bhavya, Lukhi, Princy D“…Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare sporadic neurocutaneous syndrome characterized by angiomas involving the face, eyes, and brain (leptomeninges). …”
Publicado 2022
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107por Halas, Juraj“…Los "tipos ideales’" de Max Weber tis han acaparado la atención de los filósofos de la ciencia. …”
Publicado 2020
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108“…INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) is a rare congenital systemic disease characterized by a classic typical triad: cutaneous haemangioma, arterio-venous fistulas or varicosities (or both) and unilateral hypertrophy of hard and soft tissue with different localizations. …”
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109“…BACKGROUND: Agave tequilana Weber var. azul, is the only one variety permitted by federal law in México to be used for tequila production which is the most popular contemporary alcoholic beverage made from agave and recognized worldwide. …”
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110“…INTRODUCTION: Sturge-Weber syndrome sometimes referred to as encephalotrigeminal angiomatosis, is a rare congenital neurological and skin disorder. …”
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111“…Weber-Christian disease (WCD) is a rare inflammatory disease of adipose tissue, which is characterized by painful cutaneous nodules and constitutional symptoms. …”
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112“…Klippel–Trenaunay syndrome and Sturge–Weber syndrome are rare disorders with neurologic and cutaneous signs of vascular origin. …”
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113“…It is commonly referred to as “Sturge-Weber syndrome after Sturge and Weber who first described this affliction in 1879. …”
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114por Garge, Saurabh, Bagga, Deepak, Acharya, Sameer Kant, Yadav, Devendra Kumar, Khan, Tanvir Roshan, Kumar, Ram, Kumar, Vinod, Kumar, Srinivas, Gupta, Divya, Prasad, AshishEnlace del recurso
Publicado 2014
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115“…To report the treatment outcome of photodynamic therapy with verteporfin (PDT) for exudative retinal detachment (RD) associated with diffuse choroidal hemangioma in Sturge-Weber syndrome (SWS). Methods. An interventional case report of a 10-year-old girl with SWS who developed an exudative RD (visual acuity hand motions) that was treated with PDT. …”
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116“…Sturge–Weber syndrome (SWS) is a rare, sporadically occurring neurocutaneous disorder with a frequency of approximately 1 per 50,000. …”
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117“…Stewart-Bluefarb acroangiodermatitis is the occurrence of pseudo-kaposiform changes with an underlying arterio-venous malformation. Parkes-Weber syndrome is a triad of arterio-venous malformation with varicose veins with bony and soft-tissue hypertrophy involving the extremity. …”
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118“…Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital disorder characterized by a facial vascular nevus associated with an ipsilateral leptomeningeal angioma. …”
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119“…Sturge-Weber syndrome (SWS), a rare sporadic neurocutaneous disease, is characterized by a congenital unilateral port-wine nevus affecting the area innervated by V1, ipsilateral leptomeningeal angiomatosis, and calcification in the occipital or frontoparietal region and glaucoma/vascular eye abnormality. …”
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