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121por Patil, Bharat, Sinha, Gautam, Nayak, Bhagabat, Sharma, Reetika, Kumari, Sadhana, Dada, Tanuj“…To report a case of bilateral Sturge-Weber and Phakomatosis pigmentovascularis with secondary glaucoma in a child. …”
Publicado 2015
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122por Mantelli, Flavio, Bruscolini, Alice, La Cava, Maurizio, Abdolrahimzadeh, Solmaz, Lambiase, Alessandro“…Sturge–Weber syndrome has been included in the group of phakomatoses that is characterized by hamartomas involving the brain, skin, and eyes. …”
Publicado 2016
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123por Chonan, Masashi, Suzuki, Yasuhiro, Haryu, Shinya, Mashiyama, Shoji, Tominaga, Teiji“…INTRODUCTION: Sturge–Weber syndrome (SWS) is a rare congenital disease that affects the brain, skin, and eyes, and is a sporadically occurring neurocutaneous syndrome that affects intracerebral veins, which is associated with venous thrombosis. …”
Publicado 2016
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124
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125por Verhelst, Xavier, Geerts, Anja, Van Vlierberghe, Hans, Smeets, Peter, Lecluyse, ClarisseEnlace del recurso
Publicado 2018
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126por Alicea-Guevara, Ricardo, Cruz Caliz, Michael, Adorno, Jose, Fernandez, Ricardo, Rivera, Kelvin, Gonzalez, Gustavo, Hernandez-Castillo, Ricardo Alan, Fernandez, Rosangela, Castillo Latorre, Christian“…Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler–Weber–Rendu syndrome, is a rare autosomal dominant vascular disorder. …”
Publicado 2018
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127por Hildebrand, Michael S., Harvey, A. Simon, Malone, Stephen, Damiano, John A., Do, Hongdo, Ye, Zimeng, McQuillan, Lara, Maixner, Wirginia, Kalnins, Renate, Nolan, Bernadette, Wood, Martin, Ozturk, Ezgi, Jones, Nigel C., Gillies, Greta, Pope, Kate, Lockhart, Paul J., Dobrovic, Alexander, Leventer, Richard J., Scheffer, Ingrid E., Berkovic, Samuel F.“…OBJECTIVE: To determine whether the GNAQ R183Q mutation is present in the forme fruste cases of Sturge-Weber syndrome (SWS) to establish a definitive molecular diagnosis. …”
Publicado 2018
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128por Chagas, Carlos Alberto Araujo, Pires, Lucas Alves Sarmento, Babinski, Marcio Antonio, Leite, Tulio Fabiano de Oliveira“…Parkes-Weber syndrome is a congenital vascular disease that comprises capillary, venous, lymphatic, and arteriovenous malformations. …”
Publicado 2017
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129por Roodneshin, Fatemeh, Poor Zamany Nejat Kermany, Mahtab, Rostami, Pooya, Tanghatari, Hamed“…Sturge-Weber syndrome (SWS) is a neurocutaneous disorder, characterized by leptomeningeal angiomas involving the oral cavity, trachea, larynx, and face. …”
Publicado 2018
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131
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132“…To address the issue above, a Weber texture local descriptor (WTLD) is proposed for the identification of group-housed pigs by extracting the local features of back hair, skin texture, spots, and so on. …”
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133“…BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome (SWS) is a sporadic congenital disorder, characterized by unilateral facial nevus flammeus associated with ipsilateral glaucoma, choroidal angioma and leptomeningeal hemangiomas. …”
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134por Mishra, Biswamohan, Singh, Rajesh Kumar, Garg, Ajay, Vibha, Deepti, Bhargavi, Ramanujam, Tripathi, ManjariEnlace del recurso
Publicado 2021
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135por Juares, Antônio José Cortez, Dell’Aringa, Alfredo Rafael, Nardi, José Carlos, Kobari, Kazue, Rodrigues, Vera Lúcia Muller Gradim Moron, Filho, Renato Martins Perches“…Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia or Rendu-Osler-Weber Disease is a rare fibrovascular dysplasia that makes vascular walls vulnerable to trauma and rupture, causing skin and mucosa bleeding. …”
Publicado 2015
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136“…The surface tension expressions allow calculating the Weber number of the droplets involved in the collisions. …”
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137“…Aims: To report the outcomes and complications of deep sclerectomy in glaucoma secondary to Sturge–Weber syndrome (SWS). Methods: The retrospective case series included patients with SWS and secondary glaucoma who underwent deep sclerectomy at King Abdul Aziz University Hospital, Riyadh, Saudi Arabia between 2000 and 2021. …”
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138“…BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome is a disorder marked by a distinctive facial capillary malformation, neurological abnormalities, and ocular abnormalities such as glaucoma and choroidal hemangioma. …”
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140por Piedras Monroy, Pedro AndrésMaterias: “…Weber, Max, 1864-1920 Crítica e interpretación.…”
Publicado 2004
Libro