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  1. 141
    por Escalante Rebolledo, Eda Ixora
    Publicado 1984
    Tesis Libro
  2. 142
    por Kivan, Husam, Al Hussein, Sahar
    Publicado 2023
    “…Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare neurocutaneous vascular disorder characterized by a facial birthmark known as a port-wine stain (PWS), eye abnormalities, and abnormal blood vessels in the brain. …”
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  3. 143
    por Powers, Patrick, Combs, Shanna
    Publicado 2023
    “…Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), or Osler-Weber-Rendu Syndrome, is an inherited genetic disorder that, due to the nature of the pathophysiology of arteriovenous malformation and dysplasia, has been highly associated with an increased tendency of bleeding. …”
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  4. 144
    “…CONTEXT: Klippel–Trenaunay–Weber syndrome (KTWS) is a rare disease characterized by a triad of venous malformations, vascular skin nevus and asymmetric hypertrophy of bone and soft tissue. …”
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  5. 145
    “…SUMMARY: The Sturge-Weber Syndrome (SWS) is a neurocutaneous disorder characterized by leptomeningeal and facial angiomas, neurologic and ocular manifestations. …”
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  6. 146
    por Zaki, Syed Ahmed, Lad, Vijay
    Publicado 2011
    “…Sturge Weber syndrome is characterized by unilateral facial nevus with a tram track appearance on CT scan. …”
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  7. 147
  8. 148
    “…BACKGROUND: Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome (KTWS) is a rare neurocutaneous syndrome. …”
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  9. 149
  10. 150
    “…Sturge–Weber syndrome (SWS) is a rare, sporadic neurocutaneous syndrome characterized by a classical triad of facial port wine nevus, ipsilateral leptomeningeal angiomatosis (LAM) and glaucoma. …”
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  11. 151
  12. 152
    “…OBJECTIVE: To investigate the surgical methods in treating Weber type C ankle injury and estimate the necessity of syndesmosis operative exploration. …”
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  13. 153
    “…Four types and two subtypes have been described where subtype ‘a’ present only with cutaneous form and subtype ‘b’ also with systemic association like in Sturge-Weber syndrome or Klippel-Trenaunay syndrome. Hereby, we report a case where our patient presented with port-wine stain, Nevus of Ota, Sturge-Weber syndrome, and Klippel-Trenaunay syndrome; which has made it a rare combination.…”
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  14. 154
    “…INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) is a rare syndrome in which patients usually present with cutaneous hemangiomas, venous varicosities, and bone and soft tissue hypertrophy of the affected limb. …”
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  15. 155
    “…A 15-year-old boy with Sturge–Weber syndrome underwent strabismus surgery (oculus sinister [OS]) for the treatment of exotropia. …”
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  16. 156
    “…Osler-Weber-Rendu disease, also known as hereditary hemorrhagic telangiectasia, is a rare autosomal dominant condition causing systemic fibrovascular dysplasia. …”
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  17. 157
    “…Hypothyroidism and Sturge-Weber Syndrome associated with Bilateral Port-wine Nevus. …”
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  18. 158
  19. 159
  20. 160
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