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    “…Williams syndrome is a rare genetic condition with multisystemic involvement, caused by a microscopic deletion in the chromosome band 7q11.23. …”
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    “…William's syndrome is a chromosomal disorder characterized by multisystem, congenital and panethnic occurrence, characterized by a number of developmental and physical abnormalities. …”
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    “…Williams–Beuren syndrome (WBS) is a genomic neurodevelopmental disorder, estimated to occur in approximately 1 in 10,000 persons. …”
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