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    por Kleberg, J., Riby, D., Norgren, A.
    Publicado 2021
    “…INTRODUCTION: Williams syndrome (WS) is a rare genetic disorder caused by a deletion at chromosome 7q1123. …”
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    Online Artículo Texto
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    “…Williams syndrome is a neurodevelopmental genetic disorder characterized by a unique phenotype, including mild to moderate intellectual disability and an uneven neuropsychological profile of relative strengths and weaknesses. …”
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    Online Artículo Texto
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  10. 730
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    por Tank, Patrick W., 1950-
    Publicado 2009
    Libro
  16. 736
    Libro
  17. 737
    Materias: “…Williams García, Roberto 371697…”
    Libro
  18. 738
    por Fernández, Pelayo Hipólito
    Publicado 1961
    Materias:
    Libro
  19. 739
    Libro
  20. 740
    por Guevara Zamora, Candido
    Publicado 1987
    Tesis Libro
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