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851por Reesink, Herre J., Henneman, Onno D. F., van Delden, Otto M., Biervliet, Jules D., Kloek, Jaap J., Reekers, Jim A., Bresser, Paul“…We report a 38-year-old patient who presented with pulmonary hypertension and right ventricular dysfunction due to pulmonary artery stenoses as a manifestation of Williams syndrome, mimicking chronic thromboembolic pulmonary hypertension. …”
Publicado 2007
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852“…We report a rare case of Williams syndrome associated with Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve. …”
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854“…Persons with Williams syndrome (WS) demonstrate pronounced deficits in visuo-spatial processing. …”
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855por Martens, Marilee A., Hasinski, Adam E., Andridge, Rebecca R., Cunningham, William A.“…The decision to approach or avoid an unfamiliar person is based in part on one’s evaluation of facial expressions. Individuals with Williams syndrome (WS) are characterized in part by an excessive desire to approach people, but they display deficits in identifying facial emotional expressions. …”
Publicado 2012
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856“…Williams Syndrome is a genetically determined neurodevelopmental disorder characterized by an uneven cognitive profile and surprisingly large neurobehavioral differences among individuals. …”
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857“…As such, research has attempted to identify the developmental processes that are derailed in some neuro-developmental disorders that impact upon social functioning. Williams syndrome (WS) and autism are disorders of development that are characterized by atypical yet divergent social phenotypes and atypicalities of attention to people. …”
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858“…Williams-Campbell syndrome is a rare congenital syndrome characterized by the absence of cartilage in subsegmental bronchi leading to formation of bronchiectasis distal to the affected bronchi. …”
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860“…Conjugated hyperbilirubinemia, posterior embryotoxon, and vertebral anomalies are not features of William syndrome (WS). We herein report a preterm infant who presented with features suggestive of Alagille syndrome, but microarray showed findings consistent with WS. …”
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