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1001por Kronquist, Elise K., Kaur, Maninder, Gober, Leah M., Knutsen, Russell H., Fu, Yi-Ping, Yu, Zu-Xi, Donahue, Danielle R., Chen, Marcus Y., Osgood, Sharon, Raja, Neelam, Levin, Mark D., Barochia, Amisha, Kozel, Beth A.“…Williams–Beuren syndrome (WS) results from the deletion of 25–27 coding genes, including elastin (ELN), on human chromosome 7q11.23. …”
Publicado 2022
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1003por Alghobaishi, Abdullah, Mousa, Ahmed Hafez, Almonaye, Haleema Sami, Maghrebi, Tasneem Khalid, Amin, Abeer, Al Sharif, Fawziah Alzaid“…BACKGROUND: Williams syndrome (WS) (also as known Williams-Beuren Syndrome) is a neurodevelopmental disorder caused by deletion of chromosomes 7q11.23. …”
Publicado 2022
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Online Artículo Texto -
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1008por Manieri Elia, Mario, 1929-Materias: “…Morris, William, 1834-1896 Contribuciones en arquitectura.…”
Publicado 1977
Libro -
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1010por Jenkin, John“…This joint biography is of William and Lawrence Bragg, who changed all of science in the 20th-century with the development of X-ray crystallography, and by mentoring the mid-century discovery of the structure of DNA. …”
Publicado 2008
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1011por Hoskin, Michael“…This beautifully structured book presents the essentials of William and Caroline Herschel's pioneering achievements in late 18th-century astronomy. …”
Publicado 2013
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1013por Ferguson, Thomas Macaulay“…This book aids in the rehabilitation of the wrongfully deprecated work of William Parry, and is the only full-length investigation into Parry-type propositional logics. …”
Publicado 2017
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1020por Chen, Weijun, Sun, Lidan, He, Xinyu, Li, Ziqiao, Ji, Chai, Li, Fangfang, Shen, Jiyang, Pan, Tianxin, Jin, Xuejing, Dong, Yusang, Hu, Lidan, Zou, Chaochun, Bai, Guannan“…INTRODUCTION: Williams syndrome (WS) is a rare genetic disorder that impacts multiple systems and may cause developmental delays. …”
Publicado 2023
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