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1061por Kimura, Ryo, Ishii, Yuko, Tomiwa, Kiyotaka, Awaya, Tomonari, Nakata, Masatoshi, Kato, Takeo, Okazaki, Shin, Heike, Toshio, Hagiwara, Masatoshi“…Williams–Beuren syndrome (WBS) is a multisystemic neurodevelopmental disorder caused by a hemizygous deletion on chromosome 7q11.23. …”
Publicado 2018
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1062por Gagliardi, Chiara, Arrigoni, Filippo, Nordio, Andrea, De Luca, Alberto, Peruzzo, Denis, Decio, Alice, Leemans, Alexander, Borgatti, Renato“…We describe the results of a functional and structural brain connectivity analysis comparing a homogeneous group of 10 young adults with Williams Syndrome (WS; 3 females, age 20. 7 ± 3.7 years, age range 17.4–28.7 years) to a group of 18 controls of similar age (3 females, age 23.9 ± 4.4 years, age range 16.8–30.2), with the aim to increase knowledge of the structure – function relationship in WS. …”
Publicado 2018
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1064por Codina-Sola, Marta, Costa-Roger, Mar, Pérez-García, Debora, Flores, Raquel, Palacios-Verdú, Maria Gabriela, Cusco, Ivon, Pérez-Jurado, Luis Alberto“…BACKGROUND: The hallmark of the neurobehavioural phenotype of Williams-Beuren syndrome (WBS) is increased sociability and relatively preserved language skills, often described as opposite to autism spectrum disorders (ASD). …”
Publicado 2019
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1065por Dasilva, Miguel, Navarro-Guzman, Alvaro, Ortiz-Romero, Paula, Camassa, Alessandra, Muñoz-Cespedes, Alberto, Campuzano, Victoria, Sanchez-Vives, Maria V.“…Williams–Beuren syndrome (WBS) is a rare neurodevelopmental disorder characterized by moderate intellectual disability and learning difficulties alongside behavioral abnormalities such as hypersociability. …”
Publicado 2019
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1066Systematics and Taxonomy of Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951 (Chiroptera, Phyllostomidae)por Basantes, Mateo, Tinoco, Nicolás, Velazco, Paúl M., Hofmann, Melinda J., Rodríguez-Posada, Miguel E., Camacho, M. AlejandraEnlace del recurso
Publicado 2020
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1067por Kimura, Ryo, Swarup, Vivek, Tomiwa, Kiyotaka, Gandal, Michael J., Parikshak, Neelroop N., Funabiki, Yasuko, Nakata, Masatoshi, Awaya, Tomonari, Kato, Takeo, Iida, Kei, Okazaki, Shin, Matsushima, Kanae, Kato, Toshihiro, Murai, Toshiya, Heike, Toshio, Geschwind, Daniel H., Hagiwara, Masatoshi“…BACKGROUND: Williams syndrome (WS) is a neurodevelopmental disorder that has been attributed to heterozygous deletions in chromosome 7q11.23 and exhibits a variety of physical, cognitive, and behavioral features. …”
Publicado 2018
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1068“…We do so by examining the work of William S. C. Copeman, a dominant figure in British rheumatology from the 1930 through the late 1960s. …”
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1069por Knott, Teresa L.“…Charles William Sargent, PhD, AHIP, FMLA, director emeritus of the Texas Tech University Health Sciences Center Library of the Health Sciences and 1981–1982 president and member of the 1972–1975 Board of Directors of the Medical Library Association (MLA), died on January 8, 2020, in San Antonio, Texas. …”
Publicado 2020
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1070“…Williams-Beuren syndrome (WBS) is an autosomal dominant disorder caused by a gene deletion on chromosome 7q11.23. …”
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1075por Greenbaum, Laurence, Norwood, Victoria, Brewer, Eileen, Smoyer, William, Moxey-Mims, Marva, Flynn, Joseph, Fivush, Barbara, Brophy, Patrick, Warady, Brad, Watkins, Sandra, Salusky, Isidro, Kaskel, RickEnlace del recurso
Publicado 2021
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1076“…This study examined individual differences as well as the development of sensory processing difficulties in children with Williams syndrome (WS) using a cross-sectional (Experiment 1) and longitudinal design (Experiment 2). …”
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1077por Oliveira, Marcelo Wierzynski, Lavinsky, Joel, Valerio, Marcel Machado, Felix, Temis Maria, Lavinsky, Luiz“…Introduction The role of elastin in tympanic retractions and chronic otitis media is not well established. Williams Syndrome (WS), a pathology related to a mutation in the elastin gene, could generate tympanic retractions. …”
Publicado 2021
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1078“…Gerbi, Robert E. Palazzo, William C. Earnshaw, and William T. Schrader discuss the life and achievements of William R. …”
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1080por Zhou, Jianrong, Zheng, Ying, Liang, Guiying, Xu, Xiaoli, Liu, Jian, Chen, Shaoxian, Ge, Tongkai, Wen, Pengju, Zhang, Yong, Liu, Xiaoqing, Zhuang, Jian, Wu, Yueheng, Chen, Jimei“…Genes associated with specific neurocognitive phenotypes in Williams–Beuren syndrome are still controversially discussed. …”
Publicado 2022
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