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1121por Stagi, Stefano, Lapi, Elisabetta, D’Avanzo, Maria Gabriella, Perferi, Giancarlo, Romano, Silvia, Giglio, Sabrina, Ricci, Silvia, Azzari, Chiara, Chiarelli, Francesco, Seminara, Salvatore, de Martino, Maurizio“…BACKGROUND: A higher prevalence of coeliac disease (CD) has been reported in patients with Williams-Beuren syndrome (WBS), though coexistence with other autoimmune diseases has not been evaluated. …”
Publicado 2014
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1123“…Williams syndrome (WS), a genetic neurodevelopmental disorder, has been taken as evidence that music and language constitute separate modules. …”
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1124“…We present an in-progress case study of entrainment in William Forsythe’s choreography Duo, a duet in which coordinated rhythmic activity is achieved without an external musical beat and without touch-based interaction. …”
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1125por Foti, Francesca, Sdoia, Stefano, Menghini, Deny, Mandolesi, Laura, Vicari, Stefano, Ferlazzo, Fabio, Petrosini, Laura“…Williams syndrome (WS) is associated with a distinct profile of relatively proficient skills within the verbal domain compared to the severe impairment of visuo-spatial processing. …”
Publicado 2015
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1126por Takeuchi, Daiji, Furutani, Michiko, Harada, Yuriko, Furutani, Yoshiyuki, Inai, Kei, Nakanishi, Toshio, Matsuoka, Rumiko“…BACKGROUND: A high incidence of cardiovascular (CV) risk factors has been reported in adults with Williams-Beuren syndrome (WS). However, the prevalence of these factors in children and adolescents with WS is unknown. …”
Publicado 2015
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1127“…We report a case with Williams-Beuren syndrome associated with a single kidney and nephrocalcinosis complicated by hypercalcaemia. …”
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1128“…Our appreciation of the scholarly ideas and thinking of Bob Williams is illustrated here by a few of the areas in which he inspired us. …”
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1129por Greer, Joanna M. H., Hamilton, Colin, McMullon, Mhairi E. G., Riby, Deborah M., Riby, Leigh M.“…The primary aim of the current study was to employ event-related potentials (ERPs) methodology to disentangle the mechanisms related to inhibitory control in older adults with Williams syndrome (WS). Eleven older adults with WS (mean age 42), 16 typically developing adults (mean age 42) and 13 typically developing children (mean age 12) participated in the study. …”
Publicado 2017
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1132Williams-Beuren Syndrome and Congenital Lobar Emphysema: Uncommon Association with Common Pathology?“…INTRODUCTION: Congenital lobar emphysema (CLE) and Williams-Beuren Syndrome are two rare conditions that have only been reported together in a single case study. …”
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1136“…The most prominent emerging theme was Williams’ struggles with mental illness and addiction. …”
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1137“…Background: Williams-Beuren syndrome (WBS) is a genetic disorder arising from a microdeletion involving the elastin gene. …”
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1138por Sauna‐aho, Oili, Bjelogrlic‐Laakso, Nina, Sirén, Auli, Kangasmäki, Virpi, Arvio, Maria“…BACKGROUND: Williams syndrome (WBS) is a genetic multisystem disorder. …”
Publicado 2019
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1139por Vivanti, Giacomo, Hocking, Darren R., Fanning, Peter A.J., Uljarevic, Mirko, Postorino, Valentina, Mazzone, Luigi, Dissanayake, Cheryl“…BACKGROUND: Abnormalities in habituation have been documented in Autism Spectrum Disorder (ASD) and Williams syndrome (WS). Such abnormalities have been proposed to underlie the distinctive social and non-social difficulties that define ASD, including sensory features and repetitive behaviours, and the distinctive social phenotype characterizing WS. …”
Publicado 2017
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1140por Lew, C. H., Groeniger, K. M., Hanson, K. L., Cuevas, D., Greiner, D. M. Z., Hrvoj-Mihic, B., Bellugi, U., Schumann, C. M., Semendeferi, K.“…BACKGROUND: Williams syndrome (WS) and autism spectrum disorder (ASD) are neurodevelopmental disorders that demonstrate overlapping genetic associations, dichotomous sociobehavioral phenotypes, and dichotomous pathological differences in neuronal distribution in key social brain areas, including the prefrontal cortex and the amygdala. …”
Publicado 2020
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