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1301por Foti, Francesca, Sorrentino, Pierpaolo, Menghini, Deny, Montuori, Simone, Pesoli, Matteo, Turriziani, Patrizia, Vicari, Stefano, Petrosini, Laura, Mandolesi, Laura“…Williams syndrome (WS) is a genetic deletion syndrome characterized by severe visuospatial deficits affecting spatial exploration and navigation abilities in extra-personal space.To date, little is known about spatial elaboration and reaching abilities in the peripersonal space in individuals with WS. …”
Publicado 2020
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1302“…The NIA’s Butler-Williams Scholars Program and GSA’s Emerging Scholars and Professional Organization are united in providing career development opportunities for early career scholars in a manner that promotes leadership, diversity, and inclusivity. …”
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1304por Oyamatsu, Hironori, Watanabe, Kenichi, Kiriyama, Ryota, Okagawa, Takehiko, Niimi, SeijirouEnlace del recurso
Publicado 2021
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1305“…Down syndrome (DS, Trisomy 21) and Williams syndrome (WS) are two neurodevelopmental disorders of genetic origin that are accompanied by mild to moderate intellectual disability but exhibit distinct cognitive profiles. …”
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1308Oxytocin receptor activation does not mediate associative fear deficits in a Williams Syndrome modelpor Nygaard, Kayla R., Swift, Raylynn G., Glick, Rebecca M., Wagner, Rachael E., Maloney, Susan E., Gould, Georgianna G., Dougherty, Joseph D.“…Williams Syndrome results in distinct behavioral phenotypes, which include learning deficits, anxiety, increased phobias and hypersociability. …”
Publicado 2021
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1309Long-Term Cardiovascular Findings in Williams Syndrome: A Single Medical Center Experience in Taiwanpor Lee, Chung-Lin, Lin, Shan-Miao, Chen, Ming-Ren, Chuang, Chih-Kuang, Syu, Yu-Min, Chiu, Huei-Ching, Tu, Ru-Yi, Lo, Yun-Ting, Chang, Ya-Hui, Lin, Hsiang-Yu, Lin, Shuan-Pei“…Williams syndrome (WS) is a rare genetic disorder caused by the microdeletion of chromosome 7q11.23. …”
Publicado 2022
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1310“…Williams–Beuren syndrome (WS) is a rare genetic disorder that results from microdeletion at chromosome 7, which harbors the elastin gene. …”
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1311“…Williams syndrome is caused by a deletion of the elastin gene on chromosome 7. …”
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1312“…The study aimed to assess the association between environmental exposure and asthma among children between 3 and 12 years old in King Williams Town, South Africa. A quantitative case-control study was conducted at Grey Hospital to assess the association between environmental exposure and asthma among children who reside in King Williams Town. …”
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