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1521por Lu, Wei, Yang, Yi, Guo, Xiao-hong, Yang, Lin, Wang, Hui-jun, Liu, Ren-chao, An, Yu, Luo, Fei-hongEnlace del recurso
Publicado 2013
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1522por Michiels, Jan Jacques, Institute and Foundation, Goodheart, Education Thrombocythemia Vera Study Group, Freedom of Science and, EWG.MPN, TVSG and European Working Groups on Myeloproliferative Neoplasms:Enlace del recurso
Publicado 2013
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1523
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1524por Carpenter, William B.Enlace del recurso
Publicado 1856
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1525
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1526por De Lorenzo, Francesca, Macchiaiolo, Marina, Carlevaris, Carla Maria, Bartuli, Andrea“…A new approach has been designed at the Bambino Gesù Children’s Hospital in Rome aimed at increasing empowerment in Williams Syndrome individuals through tutor-assisted work activities. …”
Publicado 2017
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1527“…These assessments then inform critical approach or avoid decisions. Individuals with Williams syndrome (WS) exhibit a heightened social drive, especially toward strangers. …”
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1528por Lunati, Maria Elena, Bedeschi, Maria Francesca, Resi, Veronica, Grancini, Valeria, Palmieri, Eva, Salera, Simona, Lalatta, Faustina, Pugliese, Giuseppe, Orsi, Emanuela“…OBJECTIVE: The Williams-Beuren syndrome (WS) is associated with impaired glucose metabolism (IGM) early in adulthood. …”
Publicado 2017
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1529“…Individuals with specific genetic syndromes associated with intellectual disability (ID), such as Williams syndrome (WS), are at increased risk for developing anxiety disorders. …”
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1531Emotion Recognition as a Real Strength in Williams Syndrome: Evidence From a Dynamic Non-verbal Task“…The hypersocial profile characterizing individuals with Williams syndrome (WS), and particularly their attraction to human faces and their desire to form relationships with other people, could favor the development of their emotion recognition capacities. …”
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1532
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1533por vonHoldt, Bridgett M, Ji, Sarah S, Aardema, Matthew L, Stahler, Daniel R, Udell, Monique A R, Sinsheimer, Janet S“…Further, we have assessed transcriptome sequence data and found evidence that MEIs impact the expression levels of six genes (WBSCR17, LIMK1, GTF2I, WBSCR27, BAZ1B, and BCL7B), all of which have known roles in human Williams–Beuren syndrome due to changes in copy number, typically hemizygosity. …”
Publicado 2018
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1535por Wilder, Linnea, Hanson, Kari L., Lew, Caroline H., Bellugi, Ursula, Semendeferi, Katerina“…Williams Syndrome (WS) is a neurodevelopmental disorder caused by a deletion of 25–28 genes on chromosome 7 and characterized by a specific behavioral phenotype, which includes hypersociability and anxiety. …”
Publicado 2018
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1538por Nicotera, Antonio G., Spanò, Maria, Decio, Alice, Valentini, Giulia, Saia, Maria, Di Rosa, Gabriella“…Epilepsy is a rare clinical manifestation in Williams–Beuren syndrome patients. However, some studies report the presence of infantile spasms and epilepsy in patients carrying larger deletions. …”
Publicado 2021
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1540por Fisher, Marisa H., Kammes, Rebecca R., Black, Rhonda S., Houck, Kristin, Cwiakala, Katie“…Adults with Williams syndrome (WS) display hypersocial behaviors and experience social skills deficits. …”
Publicado 2022
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