Materias dentro de su búsqueda.
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28Publicado 2019Tabla de Contenidos: “…Análisis de marcadores STR de cromosoma Y. 10.Análisis de ADN mitocondrial. 11. Marcadores fenotípicos de interés forense.12. …”
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29por Sienes Bailo, Paula, Bancalero Flores, José Luis, Lahoz Alonso, Raquel, Santamaría González, María, Gutiérrez Dalmau, Alex, Álvarez de Andrés, Sara, Izquierdo Álvarez, Silvia“…Está causado por mutaciones en los genes COL4A5 (herencia ligada al cromosoma X), COL4A3 y COL4A4 (herencia autosómica dominante o recesiva), que codifican respectivamente las cadenas α3, α4 y α5 del colágeno tipo IV. …”
Publicado 2021
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30por Medina Mora, Yadira, Javalera Castro, David, Rivas, Fernando, Valle, Yeminia, Del Toro Arreola, Alicia, Daneri Navarro, Adrián, Topete, Antonio, Padilla Gutiérrez, Jorge, R, Quintero Ramos, Antonio“…Introducción: Las repeticiones cortas en tándem del cromosoma X (X-STR) son utilizadas en la identificación forense y pruebas de parentesco biológico. …”
Publicado 2021
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31“…Esta enfermedad se debe a mutaciones en el gen CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística), situado en el brazo largo del cromosoma 7, que codifica una proteína transmembrana implicada en la regulación del transporte transepitelial de iones cloruro (Cl(–)). …”
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32Publicado 2011Tabla de Contenidos: “…Estructura y función de las proteínas.-- Cap. 5. DNA y cromosomas.-- Cap. 6. Replicación, reparación y recombinación del DNA.-- Cap. 7. …”
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33Publicado 2006Tabla de Contenidos: “…Estructura y función de las proteínas.-- Cap. 5. DNA y cromosomas.-- Cap. 6. Replicación, reparación y recombinación del DNA.-- Cap. 7. …”
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35“…Cualquier discordancia en las etapas de diferenciación ocasiona un desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD) que se clasifica según la composición de los cromosomas sexuales del cariotipo. CONTENIDO: En este capítulo se abordan la fisiología de la determinación y el desarrollo de las características sexuales femeninas o masculinas durante la vida fetal, la clasificación general de los DSD y su estudio diagnóstico clínico, bioquímico y genético que debe ser multidisciplinar. …”
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36por Porter, Calvin A, Beasley, Nia E, Ordóñez-Garza, Nicté, Lindsey, Laramie L, Rogers, Duke S, Lewis-Rogers, Nicole, Sites, Jack W, Bradley, Robert D“…En comparación con ejemplares de Ototylomys del rango, la nueva especie posee un cariotipo que difiere por 3 pares adicionales de cromosomas biarmados, está fijo o casi fijo por distintos electromorfos en 12 loci alozímicos. …”
Publicado 2017
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