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Mostrando 41 - 53 Resultados de 53 Para Buscar '"ensayos clínicos"', tiempo de consulta: 1.04s Limitar resultados
  1. 41
    “…TRIAL REGISTRATION: Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos RPCEC00000130…”
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    Pharmacokinetic and pharmacodynamic characterization of a new formulation containing synergistic proportions of interferons alpha-2b and gamma (HeberPAG®) in patients with mycosis fungoides: an open-label trial
  2. 42
    “…TRIAL REGISTRATION: Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC) ID: RPCEC00000202. Registered 19 November 2015.…”
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    Effectiveness and safety of generic version of abacavir/lamivudine and efavirenz in treatment naïve HIV-infected patients: a nonrandomized, open-label, phase IV study in Cali-Colombia, 2011–2012
  3. 43
    “…Registrado en el Registro de Ensayos Clínicos de China (ChiCTR1900025751).…”
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    A Validated Prognostic Model and Nomogram to Predict Early-Onset Complications Leading to Surgery in Patients With Crohn’s Disease
  4. 44
    por Bletter, Nathaniel
    Publicado 2007
    “…Cada año se describen una plétora de plantas medicinales y sus usos, sin embargo las limitaciones de tiempo y recursos en los laboratorios, unidos al alto coste de los ensayos clínicos de las drogas potenciales, hacen muy difícil probar, aislar, y elucidar la estructura y el mecanismo de los compuestos de estas plantas. …”
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    A quantitative synthesis of the medicinal ethnobotany of the Malinké of Mali and the Asháninka of Peru, with a new theoretical framework
  5. 45
    “…Objetivos: Determinar la efectividad de los alimentos ricos en fibra (ARF) para reducir el índice de placa dentobacteriana (IPB). Metodología: Ensayo Clínico. Se formaron cuatro grupos de diez personas de manera aleatoria, siendo uno de estos el control, se midió IPB basal; se les dio 200gr. de manzana, zanahoria o jícama, el grupo control se mantuvo con fisioterapia oral. …”
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    Reducción del índice de placa dentobacteriana: efectividad de los alimentos ricos en fibra
  6. 46
    “…Nuestro objetivo fue determinar la morbimortalidad en pacientes postoperados de hiperplasia prostática con una nueva técnica de empaquetamiento y desempaquetamiento en próstatas mayores de 70 gramos.Material y métodos. Se realizó un ensayo clínico en 16 pacientes programados para prostatectomia, los cuales se dividieron en dos grupos: Grupo A (n = 7) con la técnica de empaquetamiento y Grupo B (n=9) un grupo control (sin empaquetamiento). …”
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    Morbimortalidad con una técnica de empaquetamiento en cirugía de próstata
  7. 47
    “…El refuerzo heterólogo con vacunas de proteína recombinante con capacidad de protección frente a las variantes del virus podría ser una buena estrategia para mejorar la protección contra la COVID-19. MÉTODOS: Ensayo clínico (NCT05246137) de fase III, abierto, no-controlado y multicéntrico en una cohorte de voluntarios (≥ 16 años) vacunados con AstraZeneca, Janssen, Pfizer-BioNTec o Moderna al menos 3 meses antes de la administración de una dosis de refuerzo con la vacuna de proteína recombinante PHH-1V (basada en las variantes Alfa y Beta). …”
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    IE-7881. Reactogenicidad de una vacuna de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (PHH-1V) como refuerzo heterólogo: diferencias según la vacunación primaria previamente recibida y según el historial de infección de COVID-19
  8. 48
    “…MÉTODOS: En este ensayo clínico (NCT05142514) de fase IIb, aleatorizado, controlado y observador-ciego llevado a cabo en Vietnam, 256 voluntarios adultos sanos (18-60 años) no vacunados previamente contra la COVID-19 y sin previa infección de SARS-CoV-2 se asignaron aleatoriamente (1:1) a un grupo en el que se administraron 2 dosis de la vacuna PHH-1V o a un grupo control en el que se administraron 2 dosis de la vacuna de mRNA de Pfizer-BioNTech (BNT162b2). …”
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    IR-7885. Seguridad de una vacuna de proteína recombinante basada en un heterodímero de fusión del dominio de unión al receptor del SARS-CoV-2 (PHH-1V) como primovacunación en adultos sanos en Vietnam
  9. 49
    “…PHH-1V es una vacuna de proteína recombinante basada en las variantes alfa y beta diseñada específicamente para conferir protección contra variantes del SARS-CoV-2 y utilizarse como refuerzo heterólogo en los individuos previamente vacunados para mejorar su protección. MÉTODOS: Ensayo clínico (NCT05142553) multicéntrico, doble ciego, controlado, de no-inferioridad comparado con la vacuna de mRNA de Pfizer-BioNTech (BNT162b2). …”
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    IE-7884. Inmunogenicidad de una vacuna de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (PHH-1V) como refuerzo heterólogo en individuos previamente vacunados contra la COVID-19
  10. 50
    “…MÉTODOS: En este ensayo clínico (NCT05142514) de fase IIb, aleatorizado (1:1), controlado y observador-ciego llevado a cabo en Vietnam en 256 voluntarios adultos sanos (18-60 años), no vacunados previamente contra la COVID-19 y sin previa infección de SARS-CoV-2, se administraron 2 dosis de la vacuna PHH-1V o de la vacuna de Pfizer-BioNTech (BNT162b2) con un intervalo de 21 días. …”
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    IR-7883. Inmunogenicidad de una vacuna de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (PHH-1V) como primovacunación en adultos sanos en Vietnam
  11. 51
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    Anxiety and bruxism: Application of manual therapy as complementary treatment
  12. 52
    “…TRIAL REGISTRATION: “Ensayo Clínico aleatorizado de Fase IIa para comparar la efectividad de la ivermectina versus placebo en la negativización del PCR en pacientes en fase temprana de COVID-19” Peru National Health Institute REPEC with number: PER-034-20, registered July 17(th) 2020 (National Peruvian Registration before the first participant enrolled). …”
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    Randomized clinical trial to compare the efficacy of ivermectin versus placebo to negativize nasopharyngeal PCR in patients with early COVID-19 in Peru (SAINT-Peru): a structured summary of a study protocol for randomized controlled trial
  13. 53
    “…Los resultados del ensayo clínico conocido como “Células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo para la inducción de la remisión en la enfermedad de Crohn fistulizante perianal” o ADMIRE-CD (NCT01541579), en cuanto a la seguridad y eficacia hasta 52 semanas después del tratamiento, fueron previamente informados. …”
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    Follow-up Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Darvadstrocel (Mesenchymal Stem Cell Treatment) in Patients With Perianal Fistulizing Crohn’s Disease: ADMIRE-CD Phase 3 Randomized Controlled Trial
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