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    Phenytoin as a last‐resort treatment in SCN8A encephalopathy
  2. 262
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    Progress in the molecular mechanisms of genetic epilepsies using patient‐induced pluripotent stem cells
  3. 263
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    Confirming the pathogenicity of NECAP1 in early onset epileptic encephalopathy
  4. 264
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    SUDEP in patients with epilepsy and nonepileptic seizures
  5. 265
    por Patel, Puja, Moshé, Solomon L.
    Publicado 2020
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    The evolution of the concepts of seizures and epilepsy: What’s in a name?
  6. 266
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    Epilepsy phenotype in individuals with chromosomal duplication encompassing FGF12
  7. 267
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    Coupling between infraslow activities and high‐frequency oscillations precedes seizure onset
  8. 268
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    Noninvasive detection of focal seizures in ambulatory patients
  9. 269
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    A novel possible familial cause of epilepsy of infancy with migrating focal seizures related to SZT2 gene variant
  10. 270
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    Musicogenic reflex seizure with positive antiglutamic decarboxylase antibody: A case report
  11. 271
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    Sevoflurane as bridge therapy for plasma exchange and Anakinra in febrile infection–related epilepsy syndrome
  12. 272
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    A de novo missense variant in GABRA4 alters receptor function in an epileptic and neurodevelopmental phenotype
  13. 273
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    Biodegradable nanoparticles for the treatment of epilepsy: From current advances to future challenges
  14. 274
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    A complex systems view on the current hypotheses of epilepsy pharmacoresistance
  15. 275
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    Drug‐resistant epilepsy: Drug target hypothesis and beyond the receptors
  16. 276
    por Talevi, Alan
    Publicado 2022
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    Antiseizure medication discovery: Recent and future paradigm shifts
  17. 277
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    Acetazolamide: Old drug, new evidence?
  18. 278
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    Genetic interaction between Scn8a and potassium channel genes Kcna1 and Kcnq2
  19. 279
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    Status of epilepsy in the tropics: An overlooked perspective
  20. 280
    “…OBJECTIVE: Recently, a novel trial design has been proposed to overcome challenges with traditional placebo‐controlled trials of antiepileptic drugs in infants and young children (≥1 month of age) (Auvin S, et al. Epilepsia Open 2019;4:537‐43). The proposed time‐to‐event trial design involves seizure counting by caregivers and allows adjustment of the duration of the baseline period and duration of exposure to placebo or potentially ineffective treatment based on the patient's seizure burden and response. …”
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    Analyses of seizure responses supportive of a novel trial design to assess efficacy of antiepileptic drugs in infants and young children with epilepsy: Post hoc analyses of pediatric levetiracetam and lacosamide trials
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