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2601por Ho, Eddie K H, Macrae, Fenner, Latta, Leigh C, McIlroy, Peter, Ebert, Dieter, Fields, Peter D, Benner, Maia J, Schaack, Sarah“…We use a mutation–accumulation approach to estimate mutation parameters from whole-genome sequence data from multiple genotypes from multiple populations of Daphnia magna, an ecological and evolutionary model system. …”
Publicado 2020
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2602por Frolova, Svetlana G., Klimina, Ksenia M., Kumar, Ravinder, Vatlin, Aleksey A., Salunke, Deepak B., Kendrekar, Pravin, Danilenko, Valery N., Maslov, Dmitry A.“…Mutations in an MFS transporter gene (MSMEG_4427) were also observed, which might be involved in providing a basal level of tryptanthrins-resistance.…”
Publicado 2020
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2603por Voutsadakis, Ioannis A.“…In addition, PIK3CA mutated cervical cancers display a higher tumor mutation burden (TMB) than non-mutated cancers. …”
Publicado 2021
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2604por Erol, AdnanEnlace del recurso
Publicado 2021
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2605“…We evaluated the landscape of somatic mutations in colon cancer and found that KRAS mutations, particularly rs121913529, were frequent and had prognostic value. …”
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2606“…The phenomenon of concomitant driver oncogenes mutations and driver genes fusions has gained much concentration in the past two decades. …”
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2607“…Affected individuals with SMA have a homozygous loss of function of the survival motor neuron gene SMN1 on 5q13 but keep the modifying SMN2 gene. The most common mutation causing SMA is a homozygous deletion of the SMN1 exon 7, which can be readily detected and used as a sensitive diagnostic test. …”
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2608por Belfield, Eric J., Brown, Carly, Ding, Zhong Jie, Chapman, Lottie, Luo, Mengqian, Hinde, Eleanor, van Es, Sam W., Johnson, Sophie, Ning, Youzheng, Zheng, Shao Jian, Mithani, Aziz, Harberd, Nicholas P.“…Mutations are the source of both genetic diversity and mutational load. …”
Publicado 2021
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2609“…PEX11β ([OMIM] 614920) mutation causes an extremely rare subgroup of peroxisomal biogenesis disorders, with only six cases reported to date. …”
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2610“…In order to improve the performance of differential evolution (DE), this paper proposes a ranking-based hierarchical random mutation in differential evolution (abbreviated as RHRMDE), in which two improvements are presented. …”
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2611“…To address this limitation, we globally define the effects of mutations across the capsid of a human picornavirus. …”
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2612por Liu, Fatao, Li, Yongsheng, Ying, Dongjian, Qiu, Shimei, He, Yong, Li, Maolan, Liu, Yun, Zhang, Yijian, Zhu, Qin, Hu, Yunping, Liu, Liguo, Li, Guoqiang, Pan, Weihua, Jin, Wei, Mu, Jiasheng, Cao, Yang, Liu, Yingbin“…In 15 GB-NECs, the C > T mutation was predominant among the 6 types of SNVs. …”
Publicado 2021
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2613por Vundavilli, Haswanth, Datta, Aniruddha, Sima, Chao, Hua, Jianping, Lopes, Rosana, Bittner, Michael“…The complexities involved in CRC therapy stem from multiple oncogenic mutations and crosstalk between abnormal pathways. …”
Publicado 2021
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2614por Li, Wenjing, Gu, Xiaoyang, Liu, Chunhong, Shi, Yanyan, Wang, Pan, Zhang, Na, Wu, Rui, Leng, Liang, Xie, Bingteng, Song, Chen, Li, Mo“…To date, a large number of mutations have been screened from breast and ovarian cancer patients. …”
Publicado 2021
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2615por Cheng, Zhongshan, Vermeulen, Michael, Rollins-Green, Micheal, DeVeale, Brian, Babak, Tomas“…These mutations cluster into 47 cis-regulatory elements that modulate expression of their subject genes through diverse molecular mechanisms. …”
Publicado 2021
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2618por Langenbucher, Adam, Bowen, Danae, Sakhtemani, Ramin, Bournique, Elodie, Wise, Jillian F., Zou, Lee, Bhagwat, Ashok S., Buisson, Rémi, Lawrence, Michael S.“…Our findings reshape the notion of a mutation signature, highlighting the additive roles played by DNA sequence and DNA structure.…”
Publicado 2021
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2619“…Whole-exome sequencing of a family revealed a missense mutation in a highly conserved domain of ITPR1. ITPR1 is a calcium ion channel. …”
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2620“…An intriguing fact long defying explanation is the observation of a universal exponential distribution of beneficial mutations in fitness effect for different microorganisms. …”
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