Materias dentro de su búsqueda.
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661por Luzzatto, Lucio“…The analogy between evolution of organisms and evolution of cell populations is compelling: in both cases what drives change is mutation, but it is Darwinian selection that enables clones that have a growth advantage to expand, thus providing a larger target size for the next mutation to hit. …”
Publicado 2011
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662“…Mutational robustness of gene regulatory networks refers to their ability to generate constant biological output upon mutations that change network structure. …”
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663por Howrigan, Daniel P, Simonson, Matthew A, Kamens, Helen M, Stephens, Sarah H, Wills, Amanda G, Ehringer, Marissa A, Keller, Matthew C, McQueen, Matthew B“…Evolutionary genetic models predict that the cumulative effect of rare deleterious mutations across the genome—known as mutational load burden—increases the susceptibility to complex disease. …”
Publicado 2011
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664por Ayoub, Mohammed Akli, Angelicheva, Dora, Vile, David, Chandler, David, Morar, Bharti, Cavanaugh, Juleen A., Visscher, Peter M., Jablensky, Assen, Pfleger, Kevin D. G., Kalaydjieva, Luba“…Interestingly, four of the families were affected by multiple neuropsychiatric conditions, not limited to schizophrenia, and the mutations were detected in relatives with schizophrenia, depression and anxiety, drug and alcohol dependence, and epilepsy. …”
Publicado 2012
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665
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666por Miller, Judith R“…Beneficial mutations can also surf, as can deleterious mutations over finite time spans. …”
Publicado 2010
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668por Sequeira, Adolfo, Martin, Maureen V., Rollins, Brandi, Moon, Emily A., Bunney, William E., Macciardi, Fabio, Lupoli, Sara, Smith, Erin N., Kelsoe, John, Magnan, Christophe N., van Oven, Mannis, Baldi, Pierre, Wallace, Douglas C., Vawter, Marquis P.“…Full mtDNA genome resequencing of 23 subjects, showed seven novel homoplasmic mutations, five were novel synonymous coding mutations. …”
Publicado 2012
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670“…Most studies take a gene-based approach to identifying driver mutations, highlighting genes mutated in a large percentage of tumor samples as those likely to contain driver mutations. …”
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671por Murati, Anne, Brecqueville, Mandy, Devillier, Raynier, Mozziconacci, Marie-Joelle, Gelsi-Boyer, Véronique, Birnbaum, Daniel“…They are clonal diseases arising in hematopoietic stem or progenitor cells. Mutations responsible for these diseases occur in several genes whose encoded proteins belong principally to five classes: signaling pathways proteins (e.g. …”
Publicado 2012
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672por Duran, Raquel, McNeill, Alisdair, Mehta, Atul, Hughes, Derralyn, Cox, Timothy, Deegan, Patrick, Schapira, Anthony H.V., Hardy, John“…To determine the frequency of mutations responsible for Gaucher's disease, we systematically sequenced the GBA1 gene as part of a molecular characterization of 73 adult patients in the United Kingdom. …”
Publicado 2012
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674por Bindal, Nidhi, Forbes, Simon A, Beare, David, Gunasekaran, Prasad, Leung, Kenric, Kok, Chai Yin, Jia, Mingming, Bamford, Sally, Cole, Charlotte, Ward, Sari, Teague, Jon, Stratton, Michael R, Campbell, Peter, Futreal, Andrew PEnlace del recurso
Publicado 2011
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676por Hornung, Gil, Bar-Ziv, Raz, Rosin, Dalia, Tokuriki, Nobuhiko, Tawfik, Dan S., Oren, Moshe, Barkai, Naama“…The decrease in burst size due to mutations in TATA was promoter-dependent, but independent of other mutations. …”
Publicado 2012
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677por Ahmed, Ibrar, Biggs, Patrick J., Matthews, Peter J., Collins, Lesley J., Hendy, Michael D., Lockhart, Peter J.“…We suggest that alternative but not mutually exclusive hypotheses explain the mutational dynamics of chloroplast genome evolution.…”
Publicado 2012
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678por Tosoni, Kendra, Stobbart, Michelle, Cassidy, Diane M., Venerando, Andrea, Pagano, Mario A., Luz, Simão, Amaral, Margarida D., Kunzelmann, Karl, Pinna, Lorenzo A., Farinha, Carlos M., Mehta, Anil“…The F508del and S511A mutations generate different fragmentation fingerprints that are each unlike the wild-type; yet, both mutants generate new N-terminal-bearing CFTR fragments that are not observed with other CK2-related mutations (S511D, S422A/D and T1471A/D). …”
Publicado 2012
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679“…Recent studies on cTn mutations have provided plenty of evidence that HCM- and RCM-linked mutations increase cardiac myofilament Ca(2+) sensitivity, while DCM-linked mutations decrease it. …”
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680por Sameer, Aga Syed“…In this review I have focused on the mutations and polymorphisms of various important genes of the CIN and MIN pathways which have been implicated in the development of CRC.…”
Publicado 2013
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