Materias dentro de su búsqueda.
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701por Ross, Kenneth Andrew“…Prior work has provided evidence that somatic mutation caused by gene conversion and deletion at segmentally duplicated loci is relevant to several diseases. …”
Publicado 2014
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702“…We consider a Mendelian inheritance for a single gene with three alleles and assume that to form a new generation, each gene has a possibility to mutate, that is, to change into a gene of the other kind. …”
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703por Loizidou, Maria A., Neophytou, Ioanna, Papamichael, Demetris, Kountourakis, Panteleimon, Vassiliou, Vassilios, Marcou, Yiola, Kakouri, Eleni, Ioannidis, Georgios, Philippou, Chrystalla, Spanou, Elena, Tanteles, George A., Anastasiadou, Violetta, Hadjisavvas, Andreas, Kyriacou, Kyriacos“…Lynch syndrome is the most common form of hereditary colorectal cancer and is caused by germline mutations in the mismatch repair (MMR) genes MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. …”
Publicado 2014
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704
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705por Chick, Wallace S., Ludwig, Michael, Zhao, Xiaoyun, Kitzenberg, David, Williams, Kristina, Johnson, Thomas E.“…Initial characterization of these mutant ES cells revealed mutations in Pigl, Tiam1, and Rffl, among others. These genes are implicated in glycosylphosphatidylinositol biosynthesis, NADPH oxidase function, and inflammation. …”
Publicado 2014
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706“…So far, over 40 loss-of-function mutations and numerous silent mutations in filaggrin have been discovered.…”
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707por Cho, Uiju, Oh, Woo Jin, Bae, Ja Seong, Lee, Sohee, Lee, Young Sub, Park, Gyeong Sin, Lee, Youn Soo, Jung, Chan KwonEnlace del recurso
Publicado 2014
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708
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709“…The pathogenesis of MCC is not well understood, and despite a recent plethora of mutational analyses, we have yet to find a set of signature mutations implicated in the majority of cases. …”
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710por Choi, Donchan“…This review summarizes these abnormal phenomena, including various mutations of molecules and their actions related to the reproductive function.…”
Publicado 2012
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711por Kim, Aekyong“…In this review, we will discuss the importance of mitochondrial respiration in the metabolic reprogramming of cancer, in addition to discussing the justification for using mitochondrial DNA somatic mutation as metabolic determinants for cancer sensitivity in glucose limitation.…”
Publicado 2014
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712
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713“…Blau syndrome is related to mutations located at the 16q12.2–13 gene locus. To date, 11 NOD2 gene mutations causing Blau syndrome have been described. …”
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714por Ozahata, Mina Cintho, Sabino, Ester Cerdeira, Diaz, Ricardo Sobhie, M Cesar-, Roberto, Ferreira, João Eduardo“…The classification will aid our understanding of the interactions between mutations and drug resistance. 10,229 HIV genomic sequences from the protease and reverse transcriptase regions of the pol gene and antiretroviral resistant related mutations represented in an 82-dimensional binary vector space were analyzed. …”
Publicado 2015
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715por Sazonova, Margarita A., Zhelankin, Andrey V., Barinova, Valeria A., Sinyov, Vasily V., Khasanova, Zukhra B., Postnov, Anton Y., Orekhov, Alexander N., Bobryshev, Yuri V., Sobenin, Igor A.“…With aim of detection the spectrum of mitochondrial DNA mutations in patients with carotid atherosclerosis from Moscow Region, we used a Roche 454 high-throughput sequencing of the whole mitochondrial genome. …”
Publicado 2015
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716por Headon, DenisEnlace del recurso
Publicado 2015
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717“…The fate of a resistance mutation in pathogen populations is determined in part by its fitness. …”
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718por Ahmadzadeh, Ahmad, Shahrabi, Saeid, Jaseb, Kaveh, Norozi, Fatemeh, Shahjahani, Mohammad, Vosoughi, Tina, Hajizamani, Saeideh, Saki, Najmaldin“…Several mutations have been observed in the gene coding for this protein in a variety of human malignancies, including hairy cell leukemia (HCL). …”
Publicado 2014
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719por Sequeira, Adolfo, Rollins, Brandi, Magnan, Christophe, van Oven, Mannis, Baldi, Pierre, Myers, Richard M., Barchas, Jack D., Schatzberg, Alan F., Watson, Stanley J., Akil, Huda, Bunney, William E., Vawter, Marquis P.“…We observed a significant increase of non-synonymous mutations found in individuals with schizophrenia. …”
Publicado 2015
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720por Kunstmann, Erdmute, Vieland, Judith, Brasch, Frank E, Hahn, Stephan A, Epplen, Joerg T, Schulmann, Karsten, Schmiegel, Wolff“…Here we present 6 novel mutations in the DNA mismatch-repair genes MLH1, MSH2 and MSH6. …”
Publicado 2004
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