Materias dentro de su búsqueda.
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Mente y cuerpo
1
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842por Bhabha, Homi K., 1949-Tabla de Contenidos: “…Articulating the archaic: cultural difference and colonial nonsense --…”
Publicado 1994
Libro -
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844por Friesen, Westley J., Trotta, Christopher R., Tomizawa, Yuki, Zhuo, Jin, Johnson, Briana, Sierra, Jairo, Roy, Bijoyita, Weetall, Marla, Hedrick, Jean, Sheedy, Josephine, Takasugi, James, Moon, Young-Choon, Babu, Suresh, Baiazitov, Ramil, Leszyk, John D., Davis, Thomas W., Colacino, Joseph M., Peltz, Stuart W., Welch, Ellen M.“…Low molecular weight compounds that induce readthrough of nonsense mutations offer a new means of treating patients with genetic disorders or cancers resulting from nonsense mutations. …”
Publicado 2017
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845por Baradaran-Heravi, Alireza, Balgi, Aruna D., Zimmerman, Carla, Choi, Kunho, Shidmoossavee, Fahimeh S., Tan, Jason S., Bergeaud, Célia, Krause, Alexandra, Flibotte, Stéphane, Shimizu, Yoko, Anderson, Hilary J., Mouly, Vincent, Jan, Eric, Pfeifer, Tom, Jaquith, James B., Roberge, Michel“…Nonsense mutations introduce premature termination codons and underlie 11% of genetic disease cases. …”
Publicado 2016
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846por Lentini, Laura, Melfi, Raffaella, Cancemi, Patrizia, Pibiri, Ivana, Di Leonardo, Aldo“…IB3.1 CF cells with a nonsense mutation were treated with caffeine to attenuate the Nonsense-Mediated mRNA Decay (NMD) activity and thus enhance the stability of the nonsense (ns)-CFTR-mRNA to be targeted by Ataluren. …”
Publicado 2019
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847por Abbasi, Yeganeh, Jabbari, Javad, Jabbari, Reza, Glinge, Charlotte, Izadyar, Seyed Bahador, Spiekerkoetter, Edda, Zamanian, Roham T., Carlsen, Jørn, Tfelt‐Hansen, Jacob“…BACKGROUND: We aimed to provide a set of previously reported PAH‐associated missense and nonsense variants, and evaluate the pathogenicity of those variants. …”
Publicado 2018
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848“…A limitation of nonsense suppression is that nonsense-mediated decay (NMD) degrades PTC-containing RNA transcripts. …”
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849“…Mice carrying xenograft tumors with nonsense PTEN mutant displayed significantly shorter survival. …”
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850por Nizhnikov, Anton A., Ryzhova, Tatyana A., Volkov, Kirill V., Zadorsky, Sergey P., Sopova, Julia V., Inge-Vechtomov, Sergey G., Galkin, Alexey P.“…Using genetic and biochemical methods, we showed that [SWI(+)] is the key determinant of this nonsense suppression, whereas [PIN(+)] does not cause nonsense suppression by itself but strongly enhances the effect of [SWI(+)]. …”
Publicado 2016
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851por Muto, Hiroyuki“…People can mentally rotate objects that resemble human bodies more efficiently than nonsense objects in the same/different judgment task. …”
Publicado 2021
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852por Michorowska, Sylwia“…Around 12% of hereditary disease-causing mutations are in-frame nonsense mutations. The expression of genes containing nonsense mutations potentially leads to the production of truncated proteins with residual or virtually no function. …”
Publicado 2021
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853por Bouchelion, Ashleigh, Zhang, Zhongjian, Li, Yichao, Qian, Haohua, Mukherjee, Anil B“…OBJECTIVE: Nonsense mutations account for 5–70% of all genetic disorders. …”
Publicado 2014
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854“…In this study, we investigated the therapeutic potential of the nonsense codon read-through-inducing drug, PTC124, in treating PXE. …”
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855por Urakov, Valery N, Valouev, Igor A, Lewitin, Eugeny I, Paushkin, Sergey V, Kosorukov, Vyacheslav S, Kushnirov, Vitaly V, Smirnov, Vladimir N, Ter-Avanesyan, Michael D“…Recent studies has shown that proteins interacting with these release factors can modulate the efficiency of nonsense codon readthrough. RESULTS: We have isolated a nonessential yeast gene, which causes suppression of nonsense mutations, being in a multicopy state. …”
Publicado 2001
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856“…The faulty transcripts harboring PTC are subject to nonsense-mediated mRNA decay (NMD), nonsense-mediated translational repression (NMTR), nonsense-associated alternative splicing (NAS), or nonsense-mediated transcriptional gene silencing (NMTGS). …”
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858Publicado 2016“…OBJECTIVE: To construct human coagulation factor Ⅸ mini-gene (Mini-hF9) and some nonsense mutants, detect the levels of the Mini-hF9 mRNA, and analyze the molecular mechanism of microRNA125 regulating F9 gene with nonsense mutation. …”
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859Analysis of Stop Codons within Prokaryotic Protein-Coding Genes Suggests Frequent Readthrough Eventspor Belinky, Frida, Ganguly, Ishan, Poliakov, Eugenia, Yurchenko, Vyacheslav, Rogozin, Igor B.“…Nonsense mutations turn a coding (sense) codon into an in-frame stop codon that is assumed to result in a truncated protein product. …”
Publicado 2021
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860por Buffart, Tineke E, Tijssen, Marianne, El-Bchiri, Jamila, Duval, Alex, Wiel, Mark A van de, Ylstra, Bauke, Meijer, Gerrit A, Carvalho, Beatriz“…The present study aimed to identify tumour suppressor genes inactivated by nonsense mutation and deletion in gastric cancer by means of GINI (gene identification by nonsense mediated decay inhibition) and whole genome copy number analysis. …”
Publicado 2009
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